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dc.contributor.authorMoreno Grifols, J.L.
dc.contributor.authorThomas, J.
dc.date.accessioned2021-03-15T12:30:25Z
dc.date.available2021-03-15T12:30:25Z
dc.date.issued1969-11
dc.identifier.citationMoreno Frigols, J.L.; Thomas, J., Algunos aspectos fisicoquímicos de la degradación de fosfatos de adenosina. Ars Pharm 10(11-12) 427-437 (1969).es_ES
dc.identifier.issn2340-9894
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/67233
dc.description.abstractEl estudio de la hidrolisis de ATP hasta adenina, en medio ácido y en distintas condiciones de concentración y temperatura, realizado en este trabajo con auxilio de la cromatografía de cambio iónico nos ha permitido seguir cada uno de los pasos de la reacción: ATP ADP  AMPadenina lo que se ha comprobado por el hecho de que estos cuatro productos se encuentran en los hidrolizados analizados, no hallándose manchas de adenosina en los cromatogramas sobre papel (tabla 1). La velocidad de hidrolisis de la reacción global se ha estudiado siguiendo por separado cada paso, utilizando sucesivamente, como sustancia de partida, cada uno de los productos que se originan en la reacción y midiendo la velocidad con que disminuye su concentración. La representación de los valores de los logaritmos de las extinciones del producto inicial, a diferentes tiempos, frente a estos últimos, suministra líneas rectas en todos los casos. Por otra parte de la gráfica 1, correspondiente a los datos de la tabla 2, se aprecia que los sucesivos períodos de semitransformación son constantes, lo que demuestra cómo todos los pasos son de primer orden. Se trata, pues, de cuatro reacciones sucesivas de primer orden, ninguna de las cuales es reversible. El tratamiento teórico de dichas reacciones prevé una representación gráfica totalmente análoga a la mencionada. Se ha encontrado, como cabía esperar, una dependencia de la velocidad específica con la temperatura que sigue la ecuación de Arrhenius, lo cual puede observarse en la tabla 5, y en las gráficas 2, 3 Y 4, correspondientes. A partir de dichas gráficas se han determinado las energías de activación y factor de frecuencia, para cada paso. Asimismo se ha estudiado la influencia de la concentración de ácido, encontrándose una correspondencia lineal, lo cual indica que la reacción es catalizada por el ácido (Tablas 6, 7 Y 8 Y gráficas 5, 6 Y 7). Si se toma como referencia la reacción en tricloroacítico l/M, las constantes de velocidad de hidrolisis de ATP, ADP Y AMP se encuentran en la relación siguiente: KATP/KADP=4,5 KATP/KADP= 30 KADP/KAMP= 6,5 por lo que mientras que, en estas condiciones, el ATP necesita solamente 25 minutos para reducir la concentración inicial a la mitad, el ADP lo hace en 112 minutos y el AMP en 750. Puede observarse que la velocidad de reacción es más reducida para cada caso conforme menos radicales fosfóricos hay unidos a la adenosina. En otras condiciones varían las relaciones mencionadas ya que las energías de activación son diferentes para cada uno de los nucleótidos ensayados.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Granada, Facultad de Farmaciaes_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/*
dc.subjectAspectos fisicoqímicoses_ES
dc.subjectDegradaciónes_ES
dc.subjectFosfatos de adenosinaes_ES
dc.titleAlgunos aspectos fisicoquímicos de la degradación de fosfatos de adenosinaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.type.hasVersioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_ES


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