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dc.contributor.authorCunha Almeida, Tamires
dc.contributor.authorTeixeira de Oliveira, Daiane
dc.contributor.authorVentura Sávio, André Luiz
dc.contributor.authorBarçante Perasoli, Fernanda
dc.contributor.authorNicioli da Silva, Glenda
dc.contributor.authorBarichello, Jose Mário
dc.date.accessioned2021-01-11T09:31:23Z
dc.date.available2021-01-11T09:31:23Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.citationAlmeida, T., Oliveira, D., Sávio, A., Perasoli, F., Da Silva, G., & Barichello, J. (2020). Antitumoral activity of micellar solutions containing allyl isothiocyanate: an in vitro study. Ars Pharmaceutica (Internet), 62(1), 40-51. [doi: 10.30827/ars.v62i1.15845]es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/65304
dc.description.abstractIntroducción: Varios productos naturales exhiben actividad antineoplásica prometedora contra las células cancerosas de vejiga, incluido el isotiocianato de alilo (AITC). Sin embargo, el AITC irrita las membranas mucosas e induce reacciones cutáneas vesiculares o eccematosas. Por tanto, las formulaciones farmacéuticas son necesarias para superar estos problemas. El objetivo era desarrollar soluciones micelares que contengan AITC e investigar su actividad antitumoral en líneas celulares de carcinoma de vejiga. Método: Las soluciones micelares se prepararon mediante el método de dispersión en frío. Posteriormente, evaluamos la citotoxicidad, la proliferación celular, la cinética del ciclo celular y los efectos a largo plazo de las micelas en las células del cáncer de vejiga. Resultados: Los ensayos de citotoxicidad y proliferación celular mostraron que hubo un aumento en la actividad de AITC cuando se encapsuló en micelas. También observamos la detención del ciclo celular en la fase S después del tratamiento con micelas AITC. Además, la formulación pudo mantener los efectos a largo plazo del AITC libre Conclusiones: Las soluciones micelares desarrolladas pueden convertirse en un enfoque interesante para la administración de AITC en el tratamiento del cáncer de vejiga.es_ES
dc.description.abstractIntroduction: Several natural products exhibit promising antineoplastic activity against bladder cancer cells, including allyl isothiocyanate (AITC). However, the AITC irritates the mucous membranes and induces eczematous or vesicular skin reactions. Thus, pharmaceutical formulations are necessary to overcome these problems. The aim was to develop micellar solutions containing AITC and investigate their antitumoral activity in bladder carcinoma cell lines. Method: The micellar solutions were prepared by cold dispersion method. Subsequently, we evaluated cytotoxicity, cell proliferation, cell cycle kinetics and long-term effects of micelles in bladder cancer cells. Results: Cytotoxicity and cell proliferation assays showed there was an increase in AITC activity when it was encapsulated in micelles. We also observed cell cycle arrest in the S phase after treatment with AITC-micelles. Furthermore, the formulation was able to maintain the long-term effects of free AITC. Conclusions: The micellar solutions developed can become an interesting approach for administration of AITC in the treatment of bladder cancer.es_ES
dc.description.sponsorshipFAPEMIG (Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais) (Grant numbers PPM-00282-11 and CBB-APQ-01497-14).es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherUniversidad de Granadaes_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 3.0 España*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/es/*
dc.subjectCáncer de vejigaes_ES
dc.subjectIsotiocianato de aliloes_ES
dc.subjectmicelas poliméricases_ES
dc.subjectPoloxámeroes_ES
dc.subjectAllyl isothiocyanatees_ES
dc.subjectBladder canceres_ES
dc.subjectMicelleses_ES
dc.subjectPoloxameres_ES
dc.titleAntitumoral activity of micellar solutions containing allyl isothiocyanate: an in vitro studyes_ES
dc.title.alternativeActividad antitumoral de soluciones micelares que contienen isotiocianato de alilo: un estudio in vitroes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.identifier.doi10.30827/ars.v62i1.15845


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