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dc.contributor.authorGarrido Torres Puchol, María Luisaen_US
dc.contributor.otherUniversidad de Granada.Facultad de Medicinaen_US
dc.date.accessioned2010-11-15T15:27:58Z
dc.date.available2010-11-15T15:27:58Z
dc.date.issued1986en_US
dc.identifier.isbn8433803654en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/6409
dc.descriptionReducción altaen_US
dc.description.abstractEsta tesis se ha centrado en la caracterización de un nuevo sistema tumoral experimental compuesto por clonos procedentes de un mismo tumor sólido llamado GR9. Este tumor nunca ha sido transplantado con la intención de evitar los cambios que pudieran generarse en su composición primitiva debido al fenómeno de inmunoselección. La caracterización de este sistema tumoral se ha enfocado en el estudio del fenotipo h-2d de los clonos del tumor gr9 y su malignidad al ser inyectados en ratones singénicos. Al analizar los resultados obtenidos encontramos que: -los clonos del tumor GR9 presentan una heterogeneidad en cuanto a la expresión cuantitativo del fenotipo h-2d -el comportamiento in vivo de estos clonos cuando son inyectados en ratones singénicos balb/c inmunocompetentes es variable existiendo una correlación inversa entre el crecimiento local del tumor y la expresión h-2 del clon inoculado equilibrándose los crecimientos al usar animales inmunosuprimidos.en_US
dc.description.sponsorshipUniv. de Granada, Fctd. de Medicina. Leída 1985en_US
dc.format.extent5 microfichas (290 fotogramas):il.;11 X 15 cm.en_US
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherGranada: Universidad de Granadaen_US
dc.rightsCreative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.subjectHistocompatibilidaden_US
dc.subjectAntígenos en_US
dc.subjectTumores en_US
dc.subjectTesis doctorales en_US
dc.titleEstudio de la expresión de antígenos de histocompatibilidad en distintos clonos del tumor murino GR9 : relación con el crecimiento "in vivo"en_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US
dc.subject.udc616-006en_US
dc.subject.udc320710en_US


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