Pares iónicos de aminas de interés farmacéutico y un derivado sulfonftaleinico : estudio fisicoquímico de los compuestos en disolución y al estado sólido
Metadatos
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Granada: Universidad de Granada
Departamento
Universidad de Granada.Departamento de Físicoquímica FarmaceúticaMateria
Fisicoquímica Aminoácidos Ionización Tesis doctorales
Materia UDC
547.6 537.5 2210
Fecha
1990Patrocinador
Univ. de Granada, Departamento de Físicoquímica Farmaceútica. Leída el 21-05-82Resumen
Se ha evidenciado la interacción de 26 aminas con un derivado sulfonftaleinico estudiando en disolución clorofromica la espectroscopia de los pares iónicos formados estequiometría constantes de estabilidad efecto de la temperatura e interferencias de la reacción. Posteriormente se han obtenido los complejos al estado sólido investigando su solubilidad espectroscopia v-uv e ir y a.t.d. se han determinado los grupos de colorante y amina implicados en la reacción. También se han estudiado las propiedades de reparto de los pares iónicos entre cloroformo y agua calculando las constantes de extracción y el efecto del ph en la extracción de los complejos. Se han propuesto varias técnicas de análisis de aminas utilizando su capacidad de formación de pares iónicos con azul de bromotimol.