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dc.contributor.advisorAcuña Castroviejo, Darío 
dc.contributor.authorAcuña Fernández, Carlos
dc.contributor.otherUniversidad de Granada. Programa de Doctorado en Biomedicinaes_ES
dc.date.accessioned2020-05-27T10:35:20Z
dc.date.available2020-05-27T10:35:20Z
dc.date.issued2020
dc.date.submitted2020-02-14
dc.identifier.citationAcuña Fernández, Carlos. Evaluación de la expresión de los genes reloj y su relación con el sistema circadiano en pacientes críticos. Granada: Universidad de Granada, 2020. [http://hdl.handle.net/10481/62238]es_ES
dc.identifier.isbn9788413064819
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/62238
dc.description.abstractNuestros resultados indican la existencia de una alteración significativa de la expresión de los genes reloj en sangre periférica de los pacienteds de sepsis, que fue menor que la encontrada en pacientes no sépticos. De manera similar el grado de estrés oxidativo e inflamatorio fue mayor en la sepsis que en no sépticos. Parámetros de evolución de la sepsis, como procalcitonina, también mostraron cambios paraleslos a los anteriores. Se observó un aumento de los niveles urinarios de la 6-sulfatoximelatonina, mayor en sepsis, que se corrrelaciona con los marcadores anteriores. En general, se puede concluir que cuanto mayor es el proceso inflamatorio, mayor es la alteración de los genes reloj, principalmente bmal1, mientras que los niveles de melatonina se correlacionan negativamente con la inflamación, siendo considerado el aumento de melatonina como una respuesta del organismo para intentar controlar la inflamación y restablecer el ritmo de expresión de los genes reloj. En resumen, podemos decir que la alteración de la expresión de bmal1 está directamente relacionada con la gravedad de la sepsis, y la melatonina se presenta como un fármaco de elección para el cotratamiento de la sepsis no solo por sus propiedades antiiinflamatorias y antioxidantes, si no también por su capacida para regular el normal funcionamiento de los genes reloj.es_ES
dc.description.sponsorshipTesis Univ. Granada.es_ES
dc.description.sponsorshipProyecto nº 3885 - Fundación Universidad de Granada -CB/10/00238 (ISCIII) - Looking for the connecVon between clock genes and mitochondrial impairment in aging and age-related loss of muscle fiberses_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Granadaes_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/*
dc.subjectRitmos circadianos es_ES
dc.subjectGenes es_ES
dc.subjectSepsises_ES
dc.subjectMelatoninaes_ES
dc.titleEvaluación de la expresión de los genes reloj y su relación con el sistema circadiano en pacientes críticoses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
europeana.typeTEXTen_US
europeana.dataProviderUniversidad de Granada. España.es_ES
europeana.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/en_US
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US


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