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dc.contributor.authorSotoca-Momblona, José Miguel
dc.contributor.authorRodriguez-Reyes, Montserrat
dc.contributor.authorPagès-Puigdemont, Neus
dc.contributor.authorBartres-Viñas, Concepción
dc.contributor.authorRodriguez-Tajes, Sergio
dc.contributor.authorLens-García, Sabela
dc.contributor.authorMariño-Mendez, Zoe
dc.date.accessioned2020-03-25T12:35:00Z
dc.date.available2020-03-25T12:35:00Z
dc.date.issued2020-02-10
dc.identifier.citationSotoca-Momblona, José Miguel; et al. Efectividad del tratamiento de la hepatitis C en pacientes atendidos en la consulta de atención farmacéutica. Ars Pharm, 61(1): 45-47 (2020)es_ES
dc.identifier.issn2340-9894
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/60630
dc.description.abstractObjetivos: Determinar la efectividad del tratamiento de la hepatitis C crónica definida como la respuesta viral sostenida a las 12 semanas (RVS12) tras la finalización del tratamiento con fármacos antivirales de acción directa (AAD) (glecaprevir/pibrentasvir, sofosbuvir/velpatasvir, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir y grazoprevir/elbasvir) en pacientes atendidos en la consulta de farmacia ambulatoria. Métodos: estudio retrospectivo que incluye los pacientes atendidos por farmacia que iniciaron tratamiento con AAD entre el 1 de diciembre de 2017 y el 31 de mayo de 2018. Se registraron datos demográficos, de la enfermedad, grado de adherencia y consultas sobre el tratamiento (interacciones, efectos adversos y otras). Resultados: Se incluyeron 205 pacientes con diferentes genotipos de hepatitis C, estados de fibrosis y grados de morbilidad. La efectividad fue del 99,5%, similar a la reportada en los ensayos clínicos. Conclusiones: Estos resultados se asemejan a los obtenidos en las consultas de farmacia en Estados Unidos, funcionando desde hace más de diez años.es_ES
dc.description.abstractObjective: To determine the effectiveness of the treatment of chronic hepatitis C determined as the sustained viral response at 12 weeks (SVR12) after the end of treatment with direct-acting antiviral drugs (DAA) (glecaprevir/pibrentasvir, sofosbuvir/velpatasvir, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir and grazoprevir/elbasvir) in attended patients from the outpatient pharmacy consultation. Method: a retrospective study that includes patients attended by pharmacists who started treatment between December 1, 2017 and May 31, 2018. Demographic data, disease, adherence and treatment consultations were recorded (interactions, adverse effects and others). Results: Two hundred and five patients were included, with different hepatitis C genotypes, fibrosis states and morbidity levels. Effectiveness was 99.5%, similar to that of clinical trials. Conclusions: These results resemble those obtained in pharmacy consultations in the United States, operating for more than ten years.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Granada, Facultad de Farmaciaes_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/*
dc.subjectAtención farmacéuticaes_ES
dc.subjectHepatitis C es_ES
dc.subjectEfectividades_ES
dc.subjectPharmaceutical carees_ES
dc.subjectEffectivenesses_ES
dc.titleEfectividad del tratamiento de la hepatitis C en pacientes atendidos en la consulta de atención farmacéuticaes_ES
dc.title.alternativeEffectiveness of hepatitis C antiviral treatment in attended patients from the outpatient pharmacy consultationes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.30827/ars.v61i1.11672


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