Farmacocinética del Busulfán: Absorción gastrointestinal e influencia del DMSO

Abstract

Se ha estudiado la farmacocinética de la absorción gastrointestinal del busulfán en dos grupos de ratas, tras su administración por vía oral. La dosis influye en el valor de la constante de absorción (Ka) y en la concentración máxima normalizada (Cmax), presentando ambos parámetros una disminución al aumentar la dosis de 0,5 a 5 mg. El empleo de un modelo aparente monocompartimental con absorción de primer orden permite una adecuada descripción del perfil de niveles plasmáticos del antineoplásico. El dimetilsulfóxido, utilizado como disolvente del busulfán, no interfiere en los parámetros farmacocinéticos orales del mismo.

We have studied the pharmacokinetics of gastrointestinal absorption of busulfan in two groups of rats, after oral administration. The dose effect on the value of the absorption constant (Ka) and the normalized maximum concentration (Cmax), presenting both parameters decreased with increasing dose from 0.5 to 5 mg. Using a model with monocompartimental apparent first order absorption allows an adequate description of the profile of plasma levels of antineoplastic. The dimethylsulfoxide used as busulfan solvent, does not interfere with oral pharmacokinetic parameters of it.