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RP-HPLC method for simultaneous estimation of atorvastatin calcium and ramipril from plasma
dc.contributor.author | Potdar, V. H. | |
dc.contributor.author | Mule, V. S. | |
dc.contributor.author | Pishawikar, S. A. | |
dc.contributor.author | Swapnil, Jadhav D. | |
dc.contributor.author | Thamake, S. L. | |
dc.date.accessioned | 2020-03-06T12:31:46Z | |
dc.date.available | 2020-03-06T12:31:46Z | |
dc.date.issued | 2011 | |
dc.identifier.citation | Potdar, VH; et al. RP-HPLC method for simultaneous estimation of atorvastatin calcium and ramipril from plasma. Ars Pharmaceutica, 52(2): 14-19 (2011). [http://hdl.handle.net/10481/60088] | es_ES |
dc.identifier.issn | 0004-2927 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10481/60088 | |
dc.description.abstract | Solid lipid microparticles (SLMs) loaded with ketoprofen were prepared by single emulsion-solvent evaporation method, in which glyceryl monostearate and Tween 80 were employed. The particle size was found to be 99.80±2.1μm. Microparticles observed by scanning electron microscope (SEM) showed spherical shape. The entrapment efficiency (EE %) and drug loading capacity (DL %) were found to be 72.60±1.6 % and 17.98±0.7% respectively. Results of stability evaluation showed relatively long term stability after storage at 4˚C for 3 months. The in-vivo study revealed slightly better per cent inhibition of pain i.e. 74% in comparison with 68% produced by plain drug. | es_ES |
dc.description.abstract | Las micropartículas lipídicas sólidas (MLS) cargadas con ketoprofeno se prepararon a través del método de evaporación del disolvente en emulsión simple, en el que se ha utilizado monoestearato de glicerilo y Tween 80. El tamaño de la partícula resultó ser de 99,80±2,1 μm. Las micropartículas observadas a través del microscopio electrónico de barrido (MEB) mostraron una forma esférica. La eficacia de captura (EC %) y la capacidad de carga (CC %) del fármaco resultaron ser del 72,60±1,6% y 17,98±0,7%, respectivamente. Los resultados de la evaluación de estabilidad mostraron una estabilidad relativa a largo plazo, después de una conservación a 4˚C durante 3 meses. El estudio in vivo reveló un ligero mejor porcentaje en la inhibición del dolor, concretamente, un 74% en comparación con un 68% producido por un fármaco corriente. | es_ES |
dc.language.iso | eng | es_ES |
dc.publisher | Universidad de Granada, Facultad de Farmacia | es_ES |
dc.rights | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ | * |
dc.subject | Solid lipid microparticles | es_ES |
dc.title | RP-HPLC method for simultaneous estimation of atorvastatin calcium and ramipril from plasma | es_ES |
dc.title.alternative | Método de RP-HPLC para la estimación simultánea de atorvastatina cálcica y ramipril de plasma | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_ES |
dc.rights.accessRights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |