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dc.contributor.authorOrsi, Valéria C.
dc.contributor.authorVila, Marta M.D.C.
dc.contributor.authorYoshida, Valquíria M.H.
dc.contributor.authorChaud, M.V.
dc.contributor.authorBalcão, V.M.
dc.contributor.authorOliveira Jr., J. M.
dc.date.accessioned2020-03-03T09:01:46Z
dc.date.available2020-03-03T09:01:46Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationOrsi, Valéria C.; el al. Bran of cassava starch flour and bran of cassava flour as potential tablet excipients. Ars Pharm, 60(4): 205-211 (2019). [http://dx.doi.org/10.30827/ars.v60i4.9385]es_ES
dc.identifier.issn2340-9894
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/59945
dc.descriptionAcknowledgements: Fundação Dom Aguirre, for finantial support to Valéria Campos Orsi. Project funding by Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP, São Paulo, Brazil) (FAPESP Ref. No. 2018/05522-9 (Project PsaPhageKill)) in the form of a BPE fellowship granted to Victor M. Balcão is hereby gratefully acknowledged. This work also received support from CNPq, National Council for Scientific and Technological Development Brazil, in the form of Research Productivity (PQ) fellowships granted to Victor M. Balcão (Refs. No. 306113/2014-7 and 308208/2017-0).es_ES
dc.description.abstractObjectives: The physicochemical characteristics of bran of cassava starch flour and bran of cassava flour (viz. organoleptic characteristics, pH value, moisture content, total ashes, lipid, protein, starch and fiber contents) and biopharmacotechnical parameters (viz. granulometry, flow capacity, angle at rest, outflow time and apparent density) were evaluated aiming at assessing their potential use as tablet excipients. Methodos: Three tablet formulations of venlafaxine hydrochloride were proposed, having as excipients bran of cassava flour, bran of cassava starch flour and Starch 1500®. The tablets were produced using two different pressures (98±5 MPa and 32±6 Mpa) and their mechanical (hardness and friability) and dissolubility characteristics were evaluated. Results and Conclusions: The tablets produced with both cassava flours, using higher pressures, presented similar physicochemical characteristics to those obtained with the excipient Starch1500®, thus indicating that cassava flours possess the potential to be used as disintegrating agents in tablets.es_ES
dc.description.abstractObjetivos: Se evaluaron características físico-químicas del salvado de harina y del salvado de la fécula de mandioca (características organolépticas, pH, humedad, cenizas totales y contenido de lípidos, proteínas, almidones y fibras) y biofarmacotécnicas (granulometría, capacidad de flujo, ángulo en reposo, tiempo de salida y densidad aparente) con el objetivo de evaluar el uso de estos residuos como excipientes para comprimidos. Métodos: Se propusieron tres formulaciones en comprimidos de venlafaxina teniendo como excipientes salvado de harina de mandioca, salvado de fécula de mandioca y Starch 1500 ®. Las pastillas se produjeron utilizando dos presiones diferentes (98 ± 5 MPa y 32 ± 6 Mpa). Las características mecánicas (dureza y friabilidad) y de disolución de los comprimidos se evaluaron. Resultados y Conclusiones: Los comprimidos producidos con ambos salvados de mandioca, utilizando las presiones más elevadas, presentaron características físico-químicas similares a las obtenidas con el excipiente Starch1500®, indicando que las harinas de mandioca poseen potencial para ser utilizadas como agentes desintegrantes en comprimidos.es_ES
dc.language.isoenges_ES
dc.publisherUniversidad de Granada, Facultad de Farmaciaes_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial 3.0 España*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/es/*
dc.subjectExcipients es_ES
dc.subjectExcipientes es_ES
dc.subjectTabletses_ES
dc.subjectManihot esculentaes_ES
dc.subjectComprimidoses_ES
dc.titleBran of cassava starch flour and bran of cassava flour as potential tablet excipientses_ES
dc.title.alternativeSalvado de harina y salvado de fécula de mandioca como potenciales excipientes para comprimidoses_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.30827/ars.v60i4.9385


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