Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.advisorPuche Cañas, Emilio en_US
dc.contributor.advisorGaldó Muñoz, Gabrielen_US
dc.contributor.authorVázquez de la Villa, Antoniaen_US
dc.contributor.otherUniversidad de Granada.Departamento de Farmacología-Radiología y Pediatríaen_US
dc.date.accessioned2010-11-15T08:11:14Z
dc.date.available2010-11-15T08:11:14Z
dc.date.issued1988en_US
dc.identifierD.L. 1988en_US
dc.identifier.isbn8433808109en_US
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/5917
dc.descriptionReducción altaen_US
dc.description.abstractSe ha comprobado fehacientemente en el campo de la medicina interna de los adultos que es practico efectuar programas de farmacovigilancia en pacientes hospitalizados en gran escala y en muchos centros, para vigilar reacciones farmacológicas perjudiciales, reconociéndose la necesidad de un programa de monitorización intensiva en niños de edades comprendida entre los 13 y los 96 meses, hospitalizados en el servicio de pediatría del hospital universitario de granada. De un total de 828 niños seleccionados durante dos años, fueron monitorizados finalmente 695, de los que 597 recibieron medicamentos durante su estancia en el hospital, apareciendo algún tipo de farmacopatología en el 4,3% de los mismos, de los que 18 eran varones. Los broncodilatadores fueron los medicamentos implicados con mas frecuencia en la aparición de reacciones adversas, seguidos de los antibacterianos, antiepilécticos, corticoides y antianémicos, con porcentajes de 40, 30, 20, 7 y 3% respectivamente. Las manifestaciones clínicas de las reacciones adversas fueron principalmente de tipo gastrointestinal, del sistema nervioso central, cardiovasculares, dermatológicas y endocrinas respectivamente, con porcentajes de 40, 38, 10, 10 y 2% respectivamente. El 46,6% de las reacciones adversas detectadas fueron catalogadas como moderadas, el 43,3% como leves y el 10% como graves, en relación con la intensidad de las manifestaciones clínicas. Tras la aplicación de los criterios de imputabilidad se aprecio que el 36,6% eran posibles, el 33,3% ciertas y el 30% probables. En relación con los mecanismos de producción de las reacciones adversas se detecto que el 15,4% de las mismas podían ser catalogadas como del tipo b o inesperadas, perteneciendo el resto al tipo a, esperadas y, por tanto, evitables en la mayoría de las ocasiones. Los mecanismos de acción fueron farmacodinámicos en el 38,4% de los casos; debidos a interacciones farmacológicas en el 23% de las situaciones; determinados por mecanismos de toxicidad en el 19,2% de los pacientes; inducidos por mecanismos alérgicos en el 11,5% en el 11,5% y pro reacciones catalogadas de idiosincrasia en el 7,9% del total de enfermos con reacciones adversasen_US
dc.description.sponsorshipUniv. de Granada, Departamento de Farmacología-Radiología y Pediatría. Leída el 20-07-88en_US
dc.format.extent4 microfichas (238 fotogramas);11 X 15 cm.en_US
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isoesen_US
dc.publisherGranada: Universidad de Granadaen_US
dc.rightsCreative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.subjectPediatría en_US
dc.subjectQuimioterapia en_US
dc.subjectTesis doctorales en_US
dc.titleFarmacovigilancia en pediatría : programa de monitorización intensiva en pacientes hospitalizados realizado en la sala de pre-escolares del Hospital Universitario de Granadaen_US
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US
dc.subject.udc615.03en_US
dc.subject.udc3209en_US


Ficheros en el ítem

[PDF]

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

  • Tesis
    Tesis leídas en la Universidad de Granada

Mostrar el registro sencillo del ítem

Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License
Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License