Evaluación biológica de nanoformulaciones asociadas a paclitaxel para el tratamiento del cáncer de pulmón: mejora de la actividad antitumoral y reducción de los efectos secundarios

Abstract

El cáncer de pulmón es actualmente la principal causa de muerte por cáncer en el mundo, seguido por el de hígado, estómago y colon. Su incidencia se ha incrementado desde los años 30 debido al aumento en el consumo de tabaco, el principal factor etiológico de este tipo de cáncer. Concretamente, en 2012 se registraron 1.8 millones de nuevos casos diagnosticados en el mundo, lo que supuso un 13% de los tumores detectados. Asimismo, representa el tipo de cáncer con mayor índice de mortalidad, con 1.6 millones de casos mortales registrados en 2012, con una supervivencia a 5 años de un 18,1%. En conclusión, los resultados de este trabajo de investigación demuestran que las NPs de PLGA y los liposomas catiónicos cargados con PTX son nanoformulaciones adecuadas y potenciales herramientas para la mejora del tratamiento del cáncer de pulmón, ya que presentan una alta biocompatibilidad, aumentan el efecto antitumoral del fármaco in vivo y pueden reducir algunos de los efectos secundarios más indeseados del PTX, como es la neuropatía periférica dolorosa.

Currently, lung cancer is the first cause of death of cancer in the world, followed by liver, stomach and colon cancer. Its incidence has increased since the 1930s due to the increase in tobacco consumption, the main etiological factor of this type of cancer. Specifically, in 2012 there were 1.8 million new cases diagnosed in the world, representing 13% of the detected tumors. It also represents the type of cancer with the highest mortality rate with 1.6 million deaths recorded in 2012, with a 5-year survival rate of 18.1%. In conclusion, the results of this research work show that PLGA NPs and cationic liposomes loaded with PTX are suitable nanoformulations and potential tools for the improvement of the treatment of lung cancer, since they present a high biocompatibility, increase the antitumor effect of the drug in vivo and can reduce some of the most undesirable side effects of PTX, such as painful peripheral neuropathy