Mecanismos de estabilidad en fluidos coloidales sensibilizados

Abstract

En esta investigación se utilizan sistemas coloidales tipo latex, formados por microparticulas de naturaleza polimétrica dispersas en medio acuoso. El uso de complejos latex-proteina como test de inmuno diagnóstico para la detección rápida de analitos constituye una de las principales aplicaciones de este tipo de sistemas, amplificando la reacción antigeno-anticuerpo. Uno de estos dos se encuentra fijado en la superficie de las partículas. desde este punto de vista son especialmente significativos dos aspectos: la estabilidad coloidal de los complejos y la eliminación de interacciones inespecíficas en la reacción. Las partículas de latex se han estudiado de modo exhaustivo tratando los siguientes aspectos: distribución de tamaños y grado de monodispersidad (microscopia electrónica) caracterización superficial (valoraciones potenciometricas y conductimetricas), caracterización electrocinetica (mediante microelectroforesis y tratamientos teóricos), y estabilidad coloidal (determinación de la concentración critica de coagulación, constante de hamaker y factor de estabilidad). La absorción de proteínas se ha estudiado tanto de un modo convencional, por absorción física, como por un método de reciente desarrollo, mediante unión covalente a la superficie de las partículas. La absorción de dos proteínas, igc y bsa, herramienta usada para la estabilización coloidal de complejos inmuno-reactivos, es estudiada de forma secuencial y competitiva. Las características de estabilidad coloidal, inmunoreactividad, e interacciones inespecíficas de todos los complejos formados son tratados con profundidad. Como conclusión, se describen en este trabajo datos importantes para mejorar el desarrollo de tests de inmunodiagnóstico