Estudio de viabilidad celular en un modelo experimental de fibroblastos gingivales humanos cultivados en ausencia de suero bovino fetal
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Ximenes Oliveira, Ana Celeste; Rodríguez, Ismael Ángel; Garzón Bello, Ingrid Johanna; Alaminos Mingorance, MiguelEditorial
Real Academia de Medicina y Cirugía de Andalucía Oriental; Universidad de Granada
Materia
Suero bovino fetal Viabilidad celular Fibroblastos gingivales humanos Proliferación celular Integridad de membrana celular Cuantificación de ADN Foetal bovine serum Cell viability Human gingival fibroblasts Cell proliferation Cell membrane integrity DNA quantification
Fecha
2010-08Referencia bibliográfica
Ximenes Oliveira, A.C.; et al. Estudio de viabilidad celular en un modelo experimental de fibroblastos gingivales humanos cultivados en ausencia de suero bovino fetal. Actualidad Médica, 95(780):13-18 (2010). [http://hdl.handle.net/10481/52573]
Resumen
El objetivo del estudio es aportar más informaciones metodológicas y conceptuales a cerca del efecto del SBF 10% en
ensayos de viabilidad celular sobre fibroblastos gingivales humanos, con la finalidad de optimizar las condiciones
experimentales para la obtención de resultados más predictivos. Se utilizarán el ensayo colorimétrico WST-1 para la
evaluación de proliferación celular, el ensayo de LDH para evaluación de la integridad de membrana celular, el ensayo
de cuantificación de ADN mediante espectrometría y la microscopía óptica de contraste de fases para observar las
alteraciones morfológicas. Entre 6 y 24 h, las células sufren poco con la ausencia del SBF 10% y no resulta
imprescindible su utilización para evaluar proliferación celular y la integridad de membranas plasmática y nuclear. Sin
embargo, la morfología de las células se altera, de forma intensa, a partir de 6 h de ausencia de SBF 10%, por lo que
es conveniente utilizarlo para dichos estudios morfológicos. The aim of this study is to improve the methodological and conceptual knowledges about the effect of 10% foetal
bovine serum in cell viability assays on human gingival fibroblasts, in order to optimize the experimental conditions to
obtain more predictable results. In this study, different methods were used to determine cell proliferation, cell and
nuclear membrane integrity and morphological study by using WST-1 assay, LDH assay, DNA quantification and
phase contrast microscopy. Our results demonstrated that 10% foetal bovine serum deprivation for 6h up to 24h did
not show changes in terms of cell proliferation, cell and nuclear membrane integrity. However, important
morphological changes were observed under foetal bovine serum deprivation conditions after 6h. We conclude that,
10% foetal bovine serum does not result essential its utilization to evaluate cell proliferation and their deprivation do
not compromise cell survival range and could be suppressed in cell proliferation, cell and nuclear membrane assays
without affecting the assays results. In contrast, the utilization of 10% foetal bovine serum becomes crucial in
morphological studies and we strongly recommend 10% foetal bovine serum supplement in morphological studies.