Inducción de apoptosis en células tumorales mediante inhibidores selectivos de DAPK1
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Torres Rusillo, SaraEditorial
Universidad de Granada
Departamento
Universidad de Granada.; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular III e InmunologíaMateria
Conversión de residuos Tumor Células cancerosas Proteínas Bioquímica
Materia UDC
577 577.2 2412 2415
Date
2018Fecha lectura
2014-09-12Referencia bibliográfica
Torres Rusillo, S. Inducción de apoptosis en células tumorales mediante inhibidores selectivos de DAPK1. Granada: Universidad de Granada, 2018. [http://hdl.handle.net/10481/50315]
Patrocinador
Tesis Univ. Granada.; Programa Oficial de Doctorado en InmunologíaRésumé
Los derivados análogos de los nucleósidos son compuestos endógenos
involucrados en muchos procesos biológicos, destacando las purinas como pequeñas
moléculas heterocíclicas que van a inhibir a multitud de cinasas implicadas en rutas de
proliferación y muerte celular.
En la compleja red formada por estas vías de señalización celular, las proteínas
cinasas constituyen la clase más importante de diana terapéutica debido al papel central
que ocupan en estas vías. La vasta mayoría de estas dianas están siendo investigadas
para el tratamiento del cáncer, pero la función cinasa está también desregulada en otros
desordenes inmunológicos, neurológicos, metabólicos e infecciosos, lo que ha generado
un considerable interés en desarrollar pequeñas moléculas inhibidoras de cinasas para
el tratamiento de dichos desordenes.
Así, las librerías de purinas con distintos sustituyentes se han convertido en una
herramienta atractiva no sólo para el desarrollo de nuevos fármacos antitumorales sino
para esclarecer las rutas moleculares implicadas en el cáncer.
Este trabajo aborda el estudio de una colección de 18 compuestos derivados de
purinas poli-sustituidas sintetizados a partir de una novedosa ruta en un sólo paso
partiendo de 4-alquilamino-5-amino-6-cloropirimidinas, alcóxidos primarios y N,Ndimetilformamida
o bien N,N-dimetilacetamida, que va a estar controlada por el tamaño
de la amida.