Mecanismos de evasión de la respuesta inmunitaria en cáncer de pulmón: papel de las moléculas HLA en la interacción huésped-tumor
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Universidad de Granada
Departamento
Universidad de Granada.; Programa Oficial de Doctorado en Bioquímica y Biología MolecularMateria
Bioquímica Sistema inmune Cáncer de pulmón Moléculas Oncología Tumor
Materia UDC
577 616 616-006 2302 3201 320101
Fecha
2018Fecha lectura
2018-02-27Referencia bibliográfica
Perea García. F. J. Mecanismos de evasión de la respuesta inmunitaria en cáncer de pulmón: papel de las moléculas HLA en la interacción huésped-tumor. Granada: Universidad de Granada, 2018. [http://hdl.handle.net/10481/50097]
Patrocinador
Tesis Univ. Granada.; Programa Oficial de Doctorado en Bioquímica y Biología Molecular; Esta investigación ha sido posible gracias al instituto de Salud Carlos III (PI11/01386, PI16/00752), a la Unión Europea (FEDER, Fondo Europeo de Desarrollo Regional), a la fundación Neumosur (PI 16/2014), a la Junta de Andalucía (Grupos CTS-143, CTS-695, CTS-3952, CVI-4740) a la fundación FIBAO, y a la empresa Beckton Dickinson y Beckman Coulter por su ayuda para el fomento de la Investigación en nuestro Servicio.Resumen
Nuestro estudio muestra cambios en el microambiente tumoral que
afectan a la inmunogenicidad de la célula tumoral y al infiltrado leucocitario que favorecerían
el escape inmunológico y la progresión del cáncer. Hemos observado que las alteraciones HLA
resultan determinantes en la configuración del microambiente tumoral: tipo y patrón de
infiltración observado. Hemos demostrado, que el mecanismo de LOH-HLA es el más
importante para generar tumores con baja inmunogenicidad. Creemos también imprescindible
evaluar la existencia de LOH-HLA en pacientes candidatos a inmunoterapia específica, al ser
la expresión HLA el factor crítico determinante para la eficacia terapéutica. Finalmente la
combinación del estudio de HLA y PD-L1, presenta notables ventajas a la propuesta actual que
contempla la expresión de PD-L1 e immunoscore, ya que permitiría identificar fenotipos
particularmente agresivos y potencialmente no respondedores a inmunoterapia antígenoespecífica.