Estudios de costes sociales, directos e indirectos, de la atención a personas con demencias tipo alzheimer en Andalucía

Abstract

Las demencias representan una importante causa de preocupación entre los afectados y familias de personas con este problema, entre clínicos, e igualmente para las autoridades sanitarias, sociales, responsables económicos, y para sociedad en general por su alta prevalencia, la dependencia que conllevan y el coste que implican.

Este síndrome da lugar una progresiva merma en las capacidades cognitivas, que se acompaña de alteraciones conductuales, y frecuentemente de alteraciones de la esfera psiquiátricas, como delirios y alucinaciones. Además de todas estas alteraciones, en la evolución se irán sumando otras de tipo motoras, en general en fases avanzadas, que terminan por hacer perder el control de esfínteres, dificultar la deglución, y llegar a impedir la movilidad.

Pese a las coberturas sanitarias y sociales, lo cierto es que la mayor parte del cuidado de las personas que padecen demencias se realiza en el propio domicilio y por parte del propio entorno familiar. La familia está experimentando cambios en su estructura de manera que se está reduciendo al tiempo que se da una mayor movilidad geográfica de sus miembros. Es pues razonable considerar que esta tradicional forma de atención muy probablemente no pueda ser sostenida en un futuro próximo, y deban reconsiderarse políticas asistenciales, y valorar los costes que a este nivel suponen.

El objetivo del presente trabajo es estudiar los costes asumidos por las personas que cuidan pacientes con la EA y otras demencias en el ámbito de Andalucía, y relacionar éstos con la aportación de los sistemas públicos de protección social y los diferentes estadíos del síndrome.