Mejora de la actividad antitumoral de agentes citotóxicos mediante el uso de nanoplataformas poliméricas: Aplicación en cáncer de colon, mama y pulmón

Abstract

La quimioterapia, una de las herramientas más potentes para el tratamiento presenta una serie de limitaciones difíciles de superar que están evitando progresar en la mejora de la respuesta de los pacientes de esta patología.

Entre los fármacos antitumorales más efectivos, pero también con mayores limitaciones en su uso, se encuentran la doxorrubicina (DOX), el 5-fluorouracilo (5-FU) y el paclitaxel (PTX), fármacos de elección y de uso clínico habitual en el cáncer de mama, cáncer de colon y cáncer pulmón. Estos tres agentes poseen una baja especificidad por el tejido tumoral contra el que actúan induciendo severos daños en los tejidos sanos.

En este contexto, la nanotecnología está consiguiendo desarrollar nuevos sistemas de transporte de fármacos antitumorales que evitan sus limitaciones y mejoran su actividad.

El presente Trabajo de Investigación se centra en el estudio de nanopartículas poliméricas de poli (butilcianoacrilato) (PBCA), poli (ε-caprolactona) (PCL) y ácido poli(láctico-co-glicólico) (PLGA), como sistemas transportadores de los fármacos antitumorales DOX, 5-FU y PTX, orientados hacia la mejora del tratamiento del cáncer de mama, pulmón y colon. En concreto, hemos sido capaces de generar tres grupos de nanopartículas que en base al fármaco transportado han sido denominadas DOX-PBCA y DOX-PCL, 5-FU-PBCA y 5-FU-PCL y PTX-PLGA.

Las nanoformulaciones utilizadas en el presente estudio han sido desarrolladas mediante métodos de nanoprecipitación, disposición interfacial de polímeros y emulsión/polimerización. La síntesis ha sido llevada a cabo en los Departamentos de Farmacia y Tecnología Farmacéutica de la Universidad de Granada y Sevilla bajo la supervisión del Dr. Jose Luis Arias y la Dra. Lucía Martín, respectivamente. Se obtuvieron nanopartículas de tamaños homogéneos menores de 250 nm, adecuadas para su uso in vitro e in vivo (administración intravenosa) presentando un perfil de liberación de fármaco bifásico.