Role of peroxisome proliferator activated receptor (PPARβ/δ) agonist in the treatment of the vascular alterations in defferent experimental models of metabolic syndrome
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Toral Jiménez, MartaEditorial
Universidad de Granada
Departamento
Universidad de Granada. Departamento de FarmacologíaMateria
Sistema cardiovascular Enfermedades Endotelio vascular Síndrome metabólico Obesidad Perixoma Agonista químico Insulina Acidos grasos Terapéutica
Materia UDC
61 3212
Fecha
2017Fecha lectura
2017-03-17Referencia bibliográfica
Toral Jiménez, M. Role of peroxisome proliferator activated receptor (PPARβ/δ) agonist in the treatment of the vascular alterations in defferent experimental models of metabolic syndrome. Granada: Universidad de Granada, 2017. [http://hdl.handle.net/10481/45938]
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Tesis Univ. Granada. Departamento de FarmacologíaResumen
La disfunción endotelial desempeña un papel clave en el riesgo de desarrollo de enfermedad cardiovascular inducido por uno de los componentes esenciales del síndrome metabólico, la obesidad. El objetivo general de esta Tesis Doctoral es analizar el efecto del compuesto GW0742, agonista de receptores activados por proliferador de peroxisomas beta/delta (PPARβ/δ), sobre la función endotelial en un modelo experimental de síndrome metabólico en ratón obeso inducido por una dieta rica en grasa (HFD, high-fat diet). Todos estos experimentos indican que la activación de PPARβ/δ previene la aparición de uno de los acontecimientos iniciales en el desarrollo de la placa de ateroma, la disfunción endotelial. La aterogénesis es la base patológica sobre la que se sustenta la enfermedad cardiovascular (angina, infarto), que es primera causa de muerte de los pacientes con síndrome metabólico. La mejora de factores que deterioran la función endotelial, tales como parámetros metabólicos sistémicos (hiperglucemia, intolerancia a la glucosa, HOMA-IR, trigliceridemia, niveles de HDL), citocinas pro-inflamatorias y presión arterial elevada contribuye a este efecto protector en situación de obesidad. Además, la activación PPARβ/δ en el lecho vascular (acciones vasculares directas) también está involucrada en la mejora de la disfunción endotelial asociada al síndrome metabólico. Así, el incremento de la oxidación de ácidos grasos en el endotelio, mediada por el gen diana de PPARβ/δ CPT-1, mejora no solo la respuesta relajante inducida por activación calcio-dependiente de eNOS, sino también la producción de NO provocada por fosforilación de la eNOS mediante insulina. La activación de otro gen PPARβ/δ como el UCP2 protege al endotelio del efecto deletéreo de la endotoxemia metabólica. Estos hallazgos sugieren que los agonistas PPARβ/δ, como el GW0742, poseen un potencial terapéutico en la prevención de la disfunción endotelial, y en consecuencia de la enfermedad cardiovascular, en situaciones de obesidad.