Identificación de factores genéticos de riesgo asociados al origen de la depresión (Estudio PISMA-ep)

Abstract

La depresión mayor (DM), además de ser el más frecuente de los trastornos mentales, se estima que será la segunda causa de discapacidad en el mundo en el año 2020. Se trata de una enfermedad de etiología compleja donde convergen tanto factores biológicos como ambientales. El objetivo de este trabajo ha sido el estudio de la variabilidad genética en determinados genes candidatos relacionados con procesos de neurodesarrollo y de plasticidad y regulación neuronal, así como en genes implicados en las vías de neurotransmisión monoaminérgica, en relación a su posible papel en la etiología de la DM. Concretamente, se han analizado dos genes clave de la neurotransmisión serotoninérgica (el gen del transportador de serotonina o SLC6A4 y el gen de la monoamino oxidasa A o MAOA) y 91 polimorfismos de tipo SNP (single nucleotide polymorphism) en otros genes candidatos para DM. Este trabajo se enmarca dentro del estudio Granad∑p, un estudio epidemiológico transversal basado en una muestra relativamente grande representativa de la población adulta que vive en la provincia de Granada (sur de España). El Granad∑p se diseñó como un estudio piloto independiente dentro de uno de mayor envergadura que se puso en marcha posteriormente en toda Andalucía (el estudio PISMA-ep). El estudio PISMA-ep es el primer estudio epidemiológico sobre salud mental en Andalucía, y uno de sus principales objetivos es identificar factores genéticos y ambientales de riesgo para DM y otros trastornos psiquiátricos mayores.