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dc.contributor.advisorGil Navarro, María Victoriaes_ES
dc.contributor.authorCotrina Luque, Jesúses_ES
dc.contributor.otherUniversidad de Granada. Programa Oficial de Doctorado en: Farmaciaes_ES
dc.date.accessioned2016-11-30T12:33:48Z
dc.date.available2016-11-30T12:33:48Z
dc.date.issued2016es_ES
dc.date.submitted2016-03-02
dc.identifier.citationCotrina Luque, J. Eficacia y seguridad de piperacilina-tazobactam en perfusión contínua versus perfusión intermientente en pacientes con infección complicada o nosocomial con sospecha o aislamiento de pseudomonas aerugin. Granada: Universidad de Granada, 2016. [http://hdl.handle.net/10481/43694]es_ES
dc.identifier.isbn9788491258735
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10481/43694
dc.description.abstractAl igual que otros antibióticos beta-lactámicos, piperacilina-tazobactam muestra un efecto antibacteriano tiempo-dependiente. Dado que se requiere que las concentraciones plasmáticas de antibiótico libre se sitúen por encima de la CMI durante más del 40%-50% del intervalo posológico para conseguir un efecto bactericida, la administración de este agente en infusión intravenosa continua, permite conseguir este objetivo durante el 100% del intervalo posológico, frente al 95% o menos que se consigue con la administración intermitente convencional, lo que se puede traducir en ventajas farmacocinéticas y farmacodinámicas. Sin embargo, existen escasos ensayos clínicos aleatorizados que comparen la eficacia de la perfusión continua (PC) frente a la perfusión intermitente (PI) y los resultados de los meta-análisis y revisiones sistemáticas publicadas en los últimos años no arrojan datos concluyentes de efectividad. Ante estos resultados contradictorios de eficacia y seguridad de la PC de piperacilina-tazobactam publicados en la literatura se planteó un ensayo clínico que verificara una hipotética superioridad de esta forma de administración no convencional frente a la estándar para poder protocolizar su uso y en su caso, poder incorporarlas a la práctica clínica habitual. El objetivo principal fue verificar, que la administración de piperacilina-tazobactam en perfusión continua administrada para tratar infecciones complicadas o de origen nosocomial con sospecha o aislamiento de Pseudomonas Aeruginosa era, superior en eficacia a una dosis un 30% superior administrada en infusión corta convencional.es_ES
dc.description.sponsorshipTesis Univ. Granada. Programa Oficial de Doctorado en: Farmaciaes_ES
dc.description.sponsorshipFinanciado por Ministerio de Sanidad (proyecto FIS)es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdfen_US
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad de Granadaes_ES
dc.rightsCreative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Licenseen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/en_US
dc.subjectAntibióticos es_ES
dc.subjectFarmacocinética es_ES
dc.subjectPseudomonas aeruginosaes_ES
dc.subjectInfecciones por Pseudomonas aeruginosaes_ES
dc.subjectAntibióticos beta-lactámicoses_ES
dc.subjectEnfermos es_ES
dc.subjectEvaluación es_ES
dc.titleEficacia y seguridad de piperacilina/tazobactam en perfusión contínua versus perfusión intermientente en pacientes con infección complicada o nosocomial con sospecha o aislamiento de pseudomonas aerugines_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.subject.udc616.9es_ES
dc.subject.udc320505es_ES
europeana.typeTEXTen_US
europeana.dataProviderUniversidad de Granada. España.es_ES
europeana.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/en_US
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US


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