Screening diagnóstico de enfermedad celiáca subclínica mediate test rápido capilar en niños de 2 a 4 años de edad
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemEditorial
Universidad de Granada
Director
Maldonado Lozano, JoséDepartamento
Universidad de Granada. Departamento de Pediatría y sus áreas específicasMateria
Enfermedad celiáca Pediatría Diagnóstico Niños
Materia UDC
616.31 3213.13
Fecha
2016Fecha lectura
2016-01-29Referencia bibliográfica
Almazán Fernández de Bobadilla, M.V. Screening diagnóstico de enfermedad celiáca subclínica mediate test rápido capilar en niños de 2 a 4 años de edad. Granada: Universidad de Granada, 2016. [http://hdl.handle.net/10481/43296]
Patrocinador
Tesis Univ. Granada. Programa Oficial de Doctorado en Pediatría y PuericulturaResumen
La enfermedad celiaca es una enteropatía inmunomediada causada por la permanente sensibilidad al gluten en individuos genéticamente susceptibles que puede reconocerse a cualquier edad y que afecta a múltiples órganos y sistemas. Por su elevada prevalencia y por su variables formas clínicas es buena candidata al cribado poblacional. Los objetivos del presente estudio son estudiar la prevalencia oculta de enfermedad celíaca en población infantil de 2 a 4 años de edad y el análisis de la validez diagnóstica de dispositivos inmunocromatográficos para la medición de autoanticuerpos como técnica de screening de enfermedad celíaca. La prevalencia de enfermedad celíaca en nuestra población, según el test serológico para la detección de anticuerpos IgA antiendomisio y antitransglutaminasa y posterior confirmación histológica fue del 3,03 %. El dispositivo CD2WB mostró una alta sensibilidad (100 %) y valor predictivo negativo (1) en la detección de enfermedad celíaca oculta.