Effect of poly (Adp-Ribose) polymerase (Parp) inhibition on glioblastoma multiforme
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Majuelos-Melguizo, JaraEditorial
Universidad de Granada
Director
Oliver Pozo, Francisco JavierDepartamento
Universidad de Granada. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular III e InmunologíaMateria
Glioblastoma multiforme (GMB) Neuroglia Cáncer Tratamiento
Materia UDC
573 577 2410
Fecha
2016Fecha lectura
2015-07-10Referencia bibliográfica
Majuelos-Melguizo, J. Effect of poly (Adp-Ribose) polymerase (Parp) inhibition on glioblastoma multiforme. Granada: Universidad de Granada, 2016. [http://hdl.handle.net/10481/40657]
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Tesis Univ. Granada. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular III e InmunologíaResumen
El glioblastoma multiforme (GBM) es un tumor de las células de la glía, en concreto de los
astrocitos. Es uno de los tumores que peor pronóstico tiene en la actualidad, con una media de
supervivencia de 14, 6 meses. Su tratamiento se basa en la extirpación quirúrgica, en los casos
en los que es posible, y el posterior tratamiento con radio y quimioterapia, siendo el
quimioterapéutico de preferencia para este tumor la temozolomida.
Pese a los continuos esfuerzos, tanto de investigación básica (para comprender los
mecanismos que subyacen al desarrollo de esta enfermedad) como clínicos (para mejorar la
esperanza y la calidad de vida de los pacientes con este tumor), son escasos los avances
registrados en los últimos años en su tratamiento. Por eso, se hace necesaria la investigación
de posibles dianas que ayuden a la comprensión de la biología del glioblastoma y que puedan
abrir nuevas oportunidades terapéuticas hacia su curación.
Las enzimas de la familia poli(ADP-ribosa)polimerasa (PARPs) desempeñan funciones celulares
relacionadas con la reparación de ADN, transcripción génica, ciclo celular, muerte celular y
estabilidad genómica, entre otros. PARP-1 es, de entre los 18 miembros descritos en la
actualidad de la familia PARP, la responsable de la síntesis de la gran mayoría del polímero de
ADP-ribosa que ocurre en la célula. Junto con PARP-2 y PARP-3, constituye el grupo de PARPs
que se activan en respuesta a daño al ADN. En los últimos años, la familia PARP ha constituido
una excelente diana antitumoral dado que su inhibición en monoterapia es capaz de revertir
ciertos tumores en determinados contextos, y en combinación con quimio y radioterapia es
capaz de potenciar el efecto de éstas últimas.
Así pues, el objetivo de esta tesis ha sido el estudio del efecto de la inhibición de PARP en
glioblastoma multiforme, elucidando su impacto en la viabilidad del tumor y describiendo las
rutas en las que PARP está implicada en el desarrollo de dicha enfermedad. De este modo,
hemos observado un importante efecto de la inhibición de PARP en la supervivencia del tumor
tanto in vitro con líneas celulares y células iniciadoras del tumor derivadas de pacientes, como
in vivo en un modelo ortotópico de ratón. Además, hemos descrito que este efecto está
mediado por un aumento en la inestabilidad mitótica y genómica que es dependiente de la
presencia/ausencia del gen supresor de tumores PTEN. La inhibición de PARP conlleva,
además, la disminución en la activación de rutas de supervivencia conduciendo a la célula a la
activación de procesos autofágicos y la alteración del metabolismo lipídico. Por último,
proponemos el uso de los inhibidores de PARP como potencial diana terapéutica frente a las
células iniciadoras del glioblastoma, puesto que tanto su estado de desdiferenciación como su
viabilidad disminuye tras el tratamiento con inhibidores de PARP.
Contribuir al aumento del conocimiento existente sobre la biología de este tumor así como de
la función que PARP desempeña en su desarrollo puede constituir un paso muy importante
para la comprensión de los mecanismos implicados en el desarrollo del glioblastoma
multiforme, constituyendo además una potencial diana terapéutica en su tratamiento.