Diseño y síntesis de nuevos derivados monocuaternizados con actividad antitumoral y antimalárica

Abstract

La presente tesis doctoral se utilizan técnicas de síntesis química, química computacional, biología molecular y cristalografía para plantear el diseño de nuevos inhibidores de ChoK que, además, puedan utilizarse como herramienta para profundizar en el conocimiento de ChoK a nivel mecanístico. Por otro lado, se pretenden identificar no sólo los grupos funcionales indispensables para conseguir una unión eficaz a la enzima (farmacóforo), sino también los residuos con los que todo inhibidor de esta enzima debe interaccionar para bloquear su actividad catalítica.