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Procedimientos de obtención de (+)-puupehenona a partir de terpenoides bicíclicos
dc.contributor.author | Fernández Barrero, Alejandro | en_US |
dc.contributor.author | Álvarez-Manzaneda, Enrique | en_US |
dc.contributor.author | Chahboun Karimi, Rachid | en_US |
dc.contributor.other | Universidad de Granada | en_US |
dc.date.accessioned | 2009-09-30T05:50:45Z | |
dc.date.available | 2009-09-30T05:50:45Z | |
dc.date.issued | 1999 | en_US |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10481/1130 | |
dc.description | Número de solicitud: 9601891 | en_US |
dc.description.abstract | La presente invención consiste en sendos procedimientos de síntesis de (4 a S, 6 a R, 12 a R, 12 b R) 1,2,3,4,4a,5,6,6a,12a,12b-decahidro-10-hidroxi-4,4,6a,12b-tetrametil-9H-benzo[a]xanten-9-ona, más conocido como (+)-puupehenona, sustancia con propiedades antibacterianas, antifúngicas e inhibidor de la proteína de transferencia del colesteril éster, a partir de (-)-esclareol y de (-)-drimenol, como precursores terpénicos, y aldehido protocatecuico como precursor aromático. En ambos procedimientos es clave la preparación de 1,2-Di-O-bencil-4-bromo-5-0-tert- butildimetilsililbencenotriol como sintón aromático. La condensación del organolítico derivado de éste con 8-Acetoxi-11- drimanal en primer procedimiento, y con drimenal, en el segundo, permite construir el esqueleto carbonado de puupehenona. Se logra la ciclación estereoselectiva hasta el sistema piránico mediante un proceso de alcoxiselenilación. | en_US |
dc.language.iso | es | en_US |
dc.publisher | Madrid: Oficina Española de Patentes y Marcas | en_US |
dc.rights | Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 License | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ | |
dc.subject | Aparatos e instrumentos | en_US |
dc.subject | (+)-puupehenona | en_US |
dc.title | Procedimientos de obtención de (+)-puupehenona a partir de terpenoides bicíclicos | en_US |
dc.type | patent | en_US |
dc.subject.udc | C07D 311/92 | en_US |
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