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Calmodulin 2 mutation N98S is associated with unexplained cardiac arrest in infants due to low clinical penetrance electrical disorders

dc.contributor.authorJiménez Jáimez, Juan 
dc.contributor.authorPalomino Doza, Julián
dc.contributor.authorOrtega, Ángeles
dc.contributor.authorMacías Ruiz, María Rosa
dc.contributor.authorPerín, Francesca
dc.contributor.authorRodríguez Vázquez del Rey, María del Mar
dc.contributor.authorOrtiz Genga, Martín
dc.contributor.authorMonserrat, Lorenzo
dc.contributor.authorBarriales, Roberto
dc.contributor.authorBlanca, Enrique
dc.contributor.authorÁlvarez, Miguel
dc.contributor.authorTercedor Sánchez, Luis
dc.date.accessioned2025-01-28T12:35:14Z
dc.date.available2025-01-28T12:35:14Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10481/100793
dc.publisherPLOSes_ES
dc.titleCalmodulin 2 mutation N98S is associated with unexplained cardiac arrest in infants due to low clinical penetrance electrical disorderses_ES
dc.typejournal articlees_ES
dc.rights.accessRightsopen accesses_ES


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