https://hdl.handle.net/10481/81888 Sat, 11 Apr 2026 18:57:04 GMT 2026-04-11T18:57:04Z https://hdl.handle.net/10481/82156 Colección de libros de interés para la historia de las Ciencias Farmacéuticas Valverde, J. L.; Bautista Méndez, T.; Arrebola Nacle, P. Con este trabajo intentamos hacer una pequeña aportación a la línea de investigación que se sigue en la Cátedra de Historia y Legislación Farmacéutica de Granada referente a inventario y catalogación de fondos documentales y bibliográficos de Archivos y Bibliotecas españolas. La Biblioteca de la Abadia del Sacromonte es especialmente atractiva para el profesional de cualquier disciplina y nosotros como historiadores de la Farmacia, hemos encontrado en ella obras interesantes de nuestro pasado. No hemos agotado el tema siendo este trabajo una primera tentativa que esperamos completar.; With this work we try to contribute to the investigation work that the Departament of History of Pharmacy and Pharmaceutical Legislation is realiz ing abo ut the inventory and cataloguing of documental and bibliographic funds of Spanish archives and libreries. The Sacromonte Abbey Library is very attractive to every p rofesional and we, as pharmacy historians, have fo und in it interesing work about our pasto This is the first part of a work which we hope to finish very soon. https://hdl.handle.net/10481/82156 https://hdl.handle.net/10481/82155 Notas de la Botica de Fuente Alamo (s. XVIII) Arrebola Nacle, P. Con estas breves notas se da a conocer la existencia de una botica en Fuente Alama, pueblo que hasta bien entrado en el siglo XVIII y debido a su enclave geográfico presentaba la particularidad, en cuanto a su dependencia municipal, 'como era la de pertenecer al mismo tiempo a los términos municipales de Murcia, Lorca y Cartagena. Se pretende evidenciar, que una vez más, en boticas de pueblos pequeños como era la de Fuente Alama, se cumplían las normas establecidas por la legalidad vigente, a pesar de que sus existencia fuesen exiguas como lo eran generalmente las de las boticas establecidas en zonas rurales.; With this work we show the existence of a pharmacy in «Fuente Alama», a willage that until the end of the XVIII Centry belong to the municipal terms oí Murcia, Lorca and Cartagena. We try to showo that in this pharmacy, as well as in others situated in rural areas, the legality was carried out. https://hdl.handle.net/10481/82155 https://hdl.handle.net/10481/82113 Aguas minerales de la provincia de Málaga: Aplicaciones terapéuticas Saura Vílchez, I.; García Navarro, A.; Delgado Rodríguez, M. En este trabajo, tratamos de buscar las posibles aplicaciones terapéuticas de los manantiales de la provincia de Málaga según su composición química, ya que son las sales disueltas las que le dan su acción, para comprobar los resultados obtenidos, las hemos comparado con todos los manantiales en explotación que hay en España y Europa, observando que existe una estrecha relación entre la composición, y las aplicaciones.; In the present paper, the possibles therapeutics applications of the sour­ces from the province of Malaga (Spain), as a funtion of their chemical compositions is reported. Analogously, we compared the obtained results with those found in other sources from Spain and Europe finding a close relationship between chemical composition and therapeutic application. https://hdl.handle.net/10481/82113 https://hdl.handle.net/10481/82111 Contribución al estudio de la hidrolisis de quelatos 1:1 de ácidos aminotricarboxílicos con iones trivalentes lantánidos González García, S.; Niclos Gutiérrez, Juan La hidrólisis alcalina de disoluciones equimolares de los ácidos (H3A) nitrilotriacético (ANT), D, L-a-alanina-N, N-bis (carboximetil) (AiMNT), 2-metil a-alanina-N, N-bis (carboximetil) (ADNT) o alanin-N, N-bis (carboximetil) con un nitrato trivalente lantánido o de itrio [1 = 0,1 mol X dm-3 (KN03)] se pone de manifiesto en las curvas de valoración potenciométrica frente a KOH 0,1 mol X dm-3, a 25° C y atmósfera de N2• La hidrólisis representa el consumo de entre 1 y 1,5 equivalentes de base/ion-gramo de lantánido, en desacuerdo con lo descrito en la bibliografía para el 'caso del ANT. Este comportamiento se explica por la contribución de diversos procesos asociados a la hidrólisis de los quelatos 1: 1 [Ln A(HP)x] a hidroxocomplejos con OH/Ln>1. La tendencia a la hidrólisis crece al avanzar en la serie lantánida , con cierta irreguaridad, lo que se explica por la influencia de las 'características cristalquímicas de los iones y por la posible disminución en una unidad del número de moléculas de agua coordinadas en quelatos 1: 1 de los elementos centrales de la serie.; The alkaline hydrolysis of eqimolar solutions of (H3A) nitrilotriacetic acid (NTA), N, N-bis (carboxymethyl)-D, L-a-alanine (MNTA). N, N-bis (carboxymethyl)-2-methyl-a-alanine (DNTA) or N, N-bis (carboxymethyl)--alanine (NPDA) with a nitrate of trivalent lanthanide or yttrium ions [1 = 0.1 mol X dm-3 (KNOa )] is shown by potentiometric titration curves against KOH 0,1 mol X X dm a at 25° e, under N2 atmosfere. From 1 to 1.5 equivalents of base/ lanthanide g-ion were consummed in the hydrolysis, in disagreement with previous data reported for the NTA case. This behavoir is explained the contribution of several processes associated to the hydrolysis of the 1: 1: che late [LnA(Hp)x], to give hydroxo-complexes with OH/Ln > 1. Tendency towards hydrolysis increase with certain irregularities throught the lanthanide series; this fact is explained on the basis of the influence of the crystallochemicaI characteristics of the lanthanicte ions and also by the possible decrease of one unit in the number of coordinated wated molecules in the 1: 1 chelates of the central elements of the series. https://hdl.handle.net/10481/82111 https://hdl.handle.net/10481/82110 Preparación de 5-β-(3-desoxi-3-nitro)-glucopiranosil-4,5-diacetamido uracilos Melgarejo Sampedro, Miguel; Rico Gómez, R. La re:ción de alfa-(R )-(4, 5-diacetamido-1, 3-dimetil-2, 6-dioxo-1, 2, 3, 6-tetrahidropirimidin-5-il), alfa-(R)-hidroximetil diglocolaldehido con nitrometano produce una mezcla de 5-N-,8-D-(3-nitro-3-desoxi-)-glicopiranosil-4, 5-diacetamido uracilos. De esta mezcla se ha podido aislar el derivado gluco. También se preparan diferentes derivados acetilados. La estructura de dichos compuestos ha sido demostrada por espectroscopia de masas, l. R. Y R. M. N. 60 Y 200 MHz.; The reaction of alpha-(RH 4, 5-diacetamido-1, 3-dimethyl 2,6-dioxo-1, 2, 3, 6- tetrahydropyrimidine-5-yl), alpha-(R)-hydroxymethyl diglycolaldehyde with nitro. methane yielded a mixture of 5-N-,8-D-(3-desoxi-3-nitro-)-glycopyranosyl-4 · , 5- diacetamido uracils. From this mixture, the gluco-derivate was removed. Sorne acetyl-derivates were prepared. The structure of these compounds was demonstrated by Mass, I. R. and N. M. R. 60 and 200 MHz spectroscopie https://hdl.handle.net/10481/82110