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<title>Actual Med 801</title>
<link>https://hdl.handle.net/10481/50478</link>
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<pubDate>Mon, 20 Apr 2026 15:11:26 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-20T15:11:26Z</dc:date>
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<title>Tumores de la superficie ocular</title>
<link>https://hdl.handle.net/10481/51287</link>
<description>Tumores de la superficie ocular
Alfaro Juárez, Ana María; Rodrigo Morales, Esther; Sánchez Merino, Carlos; Alfaro Juárez, Asunción
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<title>El plan de estudios de Miguel Tortosa y Agustín José García para la futura Escuela Especial de la Ciencia de Curar de la Universidad de Granada. Año 1822.</title>
<link>https://hdl.handle.net/10481/51286</link>
<description>El plan de estudios de Miguel Tortosa y Agustín José García para la futura Escuela Especial de la Ciencia de Curar de la Universidad de Granada. Año 1822.
Girón Irueste, Fernando
En las primeras décadas del siglo XIX hubo un intento de modificar los planes de estudios médicos en España con&#13;
objeto de adaptarlos a las nuevas tendencias científicas. La Universidad de Granada encargó en 1822 a dos de sus&#13;
profesores, mas tarde académicos de número, Miguel Tortosa y Agustín José García, elaborar un programa para&#13;
una futura Escuela Especial de la Ciencia de Curar. El programa presentado contiene un aumento de cátedras, de&#13;
las cuatro existentes se pasarían a diez, cuatro de ellas prácticas, por lo que se introducen nuevas asignaturas y&#13;
se desdoblan los cometidos de muchas de las existentes. Otra novedad consistió en que estas asignaturas fueran&#13;
comunes a medicina, cirugía y farmacia. El plan no se llevaría a cabo, por motivos políticos.; In the first decades of the nineteenth century there was an attempt to modify medical curricula in Spain in order&#13;
to adapt them to new scientific trends. The University of Granada commissioned in 1822 two of its professors,&#13;
later academics of number, Miguel Tortosa and Agustín José García, to elaborate a program for a future Special&#13;
School of the Science of Healing. The program presented contains an increase in professorships, from the four&#13;
existing ones to ten, four of them practical, so that new subjects are introduced and the tasks of many of the&#13;
existing ones are doubled. Another novelty was that these subjects were common to medicine, surgery and&#13;
pharmacy. The plan would not be implemented, for political reasons.
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<title>A case of dilated cardiomyopathy in a venezuelan patient with polymyositis</title>
<link>https://hdl.handle.net/10481/51285</link>
<description>A case of dilated cardiomyopathy in a venezuelan patient with polymyositis
Bayones, Miguel; Ramírez, Ana; Ruiz, Jose; Sierra, Carlos; Tombazzi, Claudio
Polymyositis is an autoimmune disease, characterized by the inflammation of muscular tissues. It belongs to&#13;
the family of inflammatory myopathies, along with dermatomyositis, inclusion-bodies myositis and necrotizing&#13;
autoimmune myositis. In this case report we present a 39 year old male patient admitted to the Bejuma District&#13;
Hospital in October of 1991, where the patient is evaluated for 21 days. Electromyography, skeletal muscle biopsies,&#13;
and further lab tests were performed; posing a diagnostic impression of Polymyositis. After the analysis of these&#13;
results, the patient is discharged with pharmacological treatment; however, he denies taking the medications.&#13;
In March of 2007 patient is seen at the Bejuma District Hospital after complaining of respiratory distress during&#13;
mild efforts, concomitantly non-productive cough and palpitations. It is concluded that the rate of cardiovascular&#13;
deterioration without constant medical treatment is secondary to untreated Polymyositis.; La polimiositis es una enfermedad autoinmune, caracterizada por la inflamación de los tejidos musculares.&#13;
Pertenece a la familia de las miopatías inflamatorias, junto con dermatomiositis, miositis de cuerpos de inclusión&#13;
y miositis autoinmune necrotizante. En este caso presentamos un paciente varón de 39 años admitido&#13;
en el Hospital del Distrito de Bejuma en octubre de 1991, donde el paciente es evaluado durante 21 días. Se&#13;
realizaron electromiografía, biopsias del músculo esquelético y más pruebas de laboratorio; lo que supone&#13;
una impresión diagnóstica de Polimiositis. Después del análisis de estos resultados, el paciente es dado de alta&#13;
con tratamiento farmacológico; sin embargo, niega tomar los medicamentos. En marzo de 2007 el paciente es&#13;
visto en el Hospital del Distrito de Bejuma después de quejarse de dificultad respiratoria durante los esfuerzos&#13;
suaves, concomitantemente tos no productiva y palpitaciones. Se concluye que la tasa de deterioro cardiovascular&#13;
sin tratamiento médico constante es secundaria a la polimiositis no tratada.
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<title>Neuropatía óptica por síndrome compartimental orbitario tras enfisema por fractura etmoidal.</title>
<link>https://hdl.handle.net/10481/51284</link>
<description>Neuropatía óptica por síndrome compartimental orbitario tras enfisema por fractura etmoidal.
Alfaro Juárez, Ana; Rodrigo-Morales, Esther; Valero Marcos, Almudena
El síndrome compartimental orbitario es una verdadera urgencia en oftalmología. Si no se actúa con rapidez ocasiona&#13;
una pérdida de visión irreversible.&#13;
La etiología más frecuente es la hemorragia, si bien otros procesos que aumenten la presión dentro de la cavidad&#13;
orbitaria, como en el siguiente caso, el aire, también pueden causarlo.&#13;
El diagnóstico es fundamentalmente clínico y cuando hay una alta sospecha se debe proceder al tratamiento de&#13;
forma inmediata.&#13;
Si bien es una patología poco frecuente, es importante aprender a reconocerla para actuar con la mayor brevedad&#13;
posible.; Orbital compartment syndrome is a real emergency in ophthalmology, if it is not treated rapidly, leads to an irreversible&#13;
vision impairment.&#13;
The most frequent etiology is the hemorrhage, as well as other processes that can cause the hyperpressure inside&#13;
the orbit, like the air, as in our clinical case.&#13;
The diagnosis is mainly clinic and when there is high suspect the treatment must be performed.&#13;
Despite that is a rare pathology is important to learn to recognize it in order to act as soon as possible
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<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/10481/51284</guid>
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<title>Un caso de onicofagia grave y queratosis artefacta secundario a trastorno del control de los impulsos.</title>
<link>https://hdl.handle.net/10481/51283</link>
<description>Un caso de onicofagia grave y queratosis artefacta secundario a trastorno del control de los impulsos.
López Pérez-Diaz, Ángel G.
La onicofagia consiste en el acto de morderse o ingerir las uñas, principalmente de las manos. En casos graves y&#13;
cuando no se controla el hábito, puede producir sangrado, dolor, infección y osteomielitis. Se presenta el caso de&#13;
una varón de 53 años con una onicofagia grave que se complicó con osteomielitis y requirió extirpación de la falange.; Onychophagy consists of the act of biting or ingesting the nails, mainly of the hands. In severe cases and when the habit&#13;
is not controlled, it can cause bleeding, pain, infection and osteomyelitis. We report the case of a 53-year-old male with&#13;
severe onicophagia who was complicated by osteomyelitis and required removal of the phalange.
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