https://hdl.handle.net/10481/26317 Tue, 21 Apr 2026 19:22:09 GMT 2026-04-21T19:22:09Z https://hdl.handle.net/10481/28174 Novedades bibliográficas Facultad de Farmacia (Universidad de Granada) https://hdl.handle.net/10481/28174 https://hdl.handle.net/10481/28173 Desarrollo y validación de un método espectrofotométrico para cuantificación de ácido kójico Gomara, F.L.; Correr, C.J.; Sato, M.E.O.; Pontarolo, R. Objetivo. Se desarrolló y validó un método para la cuantificación del ácido kójico en materias primas y en formulaciones por espectrofotometría ultravioleta. Material y métodos. Se utilizaron soluciones patrón de ácido kójico y se evaluaron parámetros de sensibilidad, robustez, exactitud, precisión y especificidad delo método. Resultados y Conclusiones. Los resultados mostraron que este método presenta linealidad entre 5 e 25 μg/ml, buena sensibilidad, robustez en cuanto a las variaciones en el tiempo de lectura y en la temperatura (pero no con variaciones de pH>7), exactitud y precisión. Sin embargo, la presencia de otra sustancia, que absorba en la misma longitud de onda que el ácido kójico (por ejemplo: el metilparaben), compromete la especificidad del método, pudiendo generar resultados erróneos.; Objectives. A method for the quantification of kojic acid in bulk substances and preparations was developed and validated through ultraviolet spectrophotometry. Material and methods. Standardized solutions of kojic acid were used, from which the parameters of sensitivity, robustness, exactness, precision and specificity of the method were evaluated. Results and conclusions. The results obtained showed that this approach presents a linearity of between 5 and 25 μg/ ml, a high degree of sensitivity, robustness - evaluated in terms of variations in the times and temperatures at which readings were taken -(but not in pH>7 variations), as well as exactness and precision. However, the presence of any other substance that is absorbed within the same wavelength as kojic acid (for instance: methylparaben), can interfere with the specificity of the method, generating errors in the results obtained. https://hdl.handle.net/10481/28173 https://hdl.handle.net/10481/28172 Estimación fluorimétrica del clorhidrato de doxorubicina en plasma, sangre entera y tejidos de ratas Harivardhan-Reddy, L.; Murthy, R.S.R. Se ha desarrollado un método fluorimétrico rápido y sensible para la estimación del clorhidrato de doxorubicina (DH) en sangre entera y tejidos de ratas. También se ha desarrollado un método relativamente más simple y sensible para la estimación en plasma. Los parámetros analíticos se establecieron y compararon en ambos métodos. Los datos de intensidad de fluorescencia relativa (IFR) de los métodos de estimación de DH en plasma y en sangre entera indican la elevada sensibilidad del método anterior. La comparación de los valores de IFR de la sangre entera y de los tejidos indican una baja extracción de DH de la sangre entera. Los valores bajos de IFR se observaron en tejidos que contienen elementos formadores de sangre, tales como el bazo y el hígado, mientras que en pulmones, riñones y corazón los valores de IFR detectados fueron elevados. La incubación de DH con diversas concentraciones de ADN in vitro mostró una reducción de la IFR del DH en comparación con la IFR inicial, lo que indica una fuerte interacción dependiente de la concentración. Se observaron coeficientes de correlación elevados en pulmones (0,9996), sangre entera (0,9985) y corazón (0,9991). La prueba de interceptación realizada para el método de estimación de DH en plasma y el método de estimación en sangre entera y tejidos indica que no se producen interferencias de blancos en las estimaciones. La prueba ‘t’ realizada para las concentraciones estimadas en los estudios de recuperación no indican ninguna diferencia significativa entre las concentraciones añadidas y estimadas que demuestran la exactitud, y el bajo coeficiente de variación (%) y los límites de confianza indican la precisión de los métodos.; A rapid and sensitive fluorimetric method of estimation of doxorubicin hydrochloride (DH) in whole blood and tissues of rat was developed. A relatively simpler and sensitive method of estimation in plasma was also developed. The analytical parameters were established for both the methods and were compared. The data of relative fluorescence intensities (RFI) of the methods of estimation of DH in plasma and whole blood indicate high sensitivity of the former method. Comparison of RFI values of whole blood and tissues indicate low extraction of DH from whole blood. Low RFI values were observed in case of tissues such as spleen and liver containing blood forming elements, where as, high RFI values were found in case of lung, kidney and heart. Incubation of DH with various concentrations of DNA in vitro, showed a decrease in RFI of DH with time compared to the initial RFI, indicating a strong interaction which is concentration dependant. High correlation coefficients were observed with lung (0.9996), whole blood (0.9985) and heart (0.9991). The test of intercept performed for the method of estimation of DH in plasma, and the method of estimation in whole blood and tissues indicate no interference of blank in the estimations. The ‘t’ test performed for the estimated concentrations in recovery studies indicate no significant difference between the added and estimated concentrations proving the accuracy, and low coefficient of variation (%) and confidence limits indicate the precision of the methods. https://hdl.handle.net/10481/28172 https://hdl.handle.net/10481/28171 Análisis de la simvastatina en preparaciones farmacéuticas mediante cromatografía de capa fina de alto rendimiento Meyyanathan, S.N.; Ramasarma, G.V.S.; Suresh, B. Se ha desarrollado un nuevo método de cromatografía de capa fina de alto rendimiento (HPTLC) sencillo, preciso, rápido y selectivo para el análisis de la simvastatina en preparaciones farmacéuticas. En este método se utiliza la fexofenadina como estándar interno. La fase estacionaria era gel de sílice 60 F254 prelavado con metanol; como fase móvil se utilizó solución de acetato de etilo, metanol y amoniaco al 25% (7:1,5:0,5 v/v). La detección y la cuantificación se realizaron densitométricamente a λ = 220 nm. El rango lineal del análisis fue 0,08 - 0,8 μg y la recuperación porcentual 100,7 %.; A new simple, precise, rapid, and selective high-performance thin layer chromatography (HPTLC) method has been developed for the analysis of simvastatin in pharmaceutical preparations. The method uses fexofenadine as an internal standard. The stationary phase was silica gel 60 F254 prewashed with methanol; ethyl acetate - methanol - ammonia solution 25% (7:1.5:0.5, v/v) was used as mobile phase. Detection and quantification were performed densitometrically at λ = 220nm. The linear range of the analysis was 0.08 - 0.8 μg and the percentage recovery was 100.7 %. https://hdl.handle.net/10481/28171 https://hdl.handle.net/10481/28170 Pérdida de la actividad antibacteriana de quinolonas por efecto de la radiación UVA Fernández, E.; Sánchez, G.; Navarrete, E.; Alcázar, F. del Se investiga la actividad antibacteriana de soluciones de las quinolonas ácido nalidíxico, ciprofloxacino y levofloxacino irradiadas mediante luz UVA. La fotólisis de las quinolonas produce una disminución de la actividad antibacteriana en cepas de E.coli y de S.aureus, evidenciándose un aumento de la concentración mínima inhibitoria de un 50% frente a las cepas ensayadas, en relación a las quinolonas no irradiadas. Se postula un mecanismo fotolítico radicalario con la consecuente fotodegradación de la porción γ-piridona-β-carboxílica responsable de la actividad antibacteriana.; The antibacterial activity of UVA-irradiated solutions of nalidixic acid, ciprofloxacin and levofloxacin was investigated. Photolysis of quinolones produced a decrease in antibacterial activity in strains of E. coli and S. aureus, becoming manifest through an increase of 50% in the minimum inhibitory concentration of the drug as compared to nonirradiated quinolones. In this study, it is suggested that a radical-mediated photolytic mechanism exists, leading to the photodegradation of the γ-piridone-β-carboxylic group, which is the mediator that is responsible for the drugs antibacterial activity. https://hdl.handle.net/10481/28170