https://hdl.handle.net/10481/26309 Sun, 05 Apr 2026 20:22:06 GMT 2026-04-05T20:22:06Z https://hdl.handle.net/10481/27917 Novedades bibliográficas Facultad de Farmacia (Universidad de Granada) https://hdl.handle.net/10481/27917 https://hdl.handle.net/10481/27916 Determinación cuantitativa de indigotina e indirubina en el índigo natural mediante cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) Qlan, B.; Panichayupakaranant, P.; Sirikatitham, A.; Zhang, R.P.; Guo, Y.D.; Wu, Y.Q. Se desarrolló un método de cromatografía líquida de alto rendimiento cuantitativa y de separación utilizando una columna RP-18 eluida isocráticamente con metanol y agua (73:27, v/v) para analizar los compuestos activos isoméricos indigotina e indirubina presentes en el extracto de cloroformo del índigo natural. Se utilizaron soluciones estandarizadas de indigotina e indirubina para evaluar la linealidad, la precisión (replicabilidad), la exactitud y la especificidad del método. Los resultados mostraron una linealidad (r2 > 0,999) de entre 1,8 y 16,2 μg/ml para la indigotina y entre 1,6 y 14,4 μg/ml para la indirubina. También se obtuvo un alto grado de especificidad, robustez, replicabilidad (desviación estándar relativa inferior al 5% para estándares y extractos) y exactitud (% de recuperaciones superior al 95%).; A high-performance liquid chromatographic separation and quantitative method using a RP-18 column eluted isocratically with methanol and water (73:27, v/v) was developed to analyze the isomeric active compounds, indigotin and indirubin, present in the chloroform extract of indigo naturalis. Standardized solutions of indigotin and indirubin were used to evaluate linearity, precision (repeatability), accuracy and specificity of the method were evaluated. The results exhibited a linearity (r2 > 0.999) of between 1.8 - 16.2 μg/ml and 1.6 - 14.4 μg/ml for indigotin and indirubin, respectively. A high degree of specificity and robustness, as well as repeatability (relative standard deviation less than 5% for both standards and the extracts) and accuracy (% recoveries greater than 95%) were also achieved. https://hdl.handle.net/10481/27916 https://hdl.handle.net/10481/27914 Validación del método analítico para la determinación de glimepirida en plasma humano por HPLC/UV con adición de estándar empleando glibenclamida como estándar interno Milena, G.; Ramírez, G.; Velásquez, O.; Pérez, M.; Restrepo, P. Se desarrolló un método para la detección y cuantificación de Glimepirida en plasma humano, con elución isocrática por cromatografía líquida de fase reversa, con detección ultravioleta a 231 nm, empleando el método de adición de estándar. Se utilizó Glibenclamida como estándar interno. Este método involucra una extracción líquida de los principios activos (Glimepirida y Glibenclamida) usando una mezcla de diclorometano:dietiléter (30:70 v/v). La separación se realizó en una columna C18 en fase reversa y la fase móvil consistió de una mezcla de acetonitrilo:agua (45:55 v/v) ajustado a pH 3.3±0.1 con ácido acético glacial. El método se validó en el rango de concentraciones de 0.001 a 1.0 μg/mL con adición de estándar de Glimepirida de 0.25 μg/mL. La curva de calibración fue lineal en el rango de concentraciones establecido. Se evaluó la reproducibilidad, estabilidad y porcentaje de recuperación del método. El método para la determinación de Glimepirida en plasma humano por HPLC/UV fue preciso y exacto, con un límite de cuantificación de 0.2025 μg/mL. Este método fue suficientemente sensible para su aplicación en estudios farmacocinéticos de glimepirida.; A method for detection and quantification of Glimepiride in human plasma has been developed using an isocratic elution on reversed phase liquid chromatography with ultraviolet detection at a single wavelength (231 nm) and the addition standard method. Glibenclamide was used as an internal standard. This method involves a liquid-liquid drug extraction (Glimepiride and Glibenclamide) from plasma using dichloromethanediethyl ether (30:70%v/v). Separation was achieved on a C18 reversed phase column and the mobile phase consisted of 45% acetonitrile and 55% water (adjusted to pH 3.3±0.1 with acetic acid glacial). The assay has been validated over a concentration range of 0.001 to 1.0 μg/mL with addition of Glimepiride 0.25 μg/mL. Calibration curve was linear in the described concentration range. The reproducibility, stability and recovery of the method were evaluated. Determination of Glimepiride in human plasma by HPLC/ UV method was accurate and precise with a quantitation limit of 0.2025 μg/mL. The method was sufficiently sensitive for pharmacokinetic studies of Glimepiride in human plasma. https://hdl.handle.net/10481/27914 https://hdl.handle.net/10481/27912 Desarrollo y validación del método de cromatografía líquida de alto rendimiento para la cuantificación de oxitocina en formulación inyectable Patil, J.T.; Jain, R.S.; Sharma, M.R.; Shah, R.R. El método de cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) se ha desarrollado para la inyección de oxitocina, que se basa en el método mencionado en la British Pharmacopoeia (farmacopea británica). Se ha validado el método HPLC, y el informe de validación indica la especificidad, linealidad, precisión y exactitud del método propuesto. El método también ha demostrado ser un indicador de estabilidad.; High performance liquid chromatographic method (HPLC) has been developed for Oxytocin Injection, which is based on the method mentioned in British Pharmacopoeia. The HPLC method has been validated and the report of validation indicates the specificity, linearity, precision and accuracy of the proposed method. Also the method has been shown to be stability indicating. https://hdl.handle.net/10481/27912 https://hdl.handle.net/10481/27911 Microesferas biodegradables de poli(D,L-láctico) conteniendo progesterona Chiappetta, D.; Legaspi, M.J.; Niselman, V.; Pasquali, R.; Gergic, E.; Rodríguez Llimos, A.C.; Bregni, C. Se obtuvieron microesferas de poli(D,L-láctico) conteniendo progesterona por medio de una emulsión simple aceite en agua empleando una técnica de evaporación de solvente. Se realizó un experimento con un diseño factorial 23 para estudiar el efecto de tres variables independientes (cantidad de principio activo, cantidad de polímero y concentración de alcohol polivinílico) sobre las variables dependientes (encapsulación de principio activo y tamaño de partícula). Las tres variables independientes influyeron significativamente sobre la encapsulación de progesterona. En el caso del tamaño de partícula, las variables que ejercieron una influencia significativa fueron la concentración de alcohol polivinílico y la cantidad de polímero. Los estudios de liberación in vitro han mostrado que de acuerdo al tamaño de partícula se pueden obtener formulaciones que logran liberar progesterona en pocos días u obtener una liberación sostenida durante 28 días. El estado físico del fármaco se investigó por calorimetría diferencial de barrido. Los estudios muestran que existe una interacción fisicoquímica entre la progesterona y el polímero.; Microspheres of poly(D,L-lactide) containing progesterone were prepared by the solvent evaporation method using a simple oil water emulsion. 23 factorial design was used to determine the effect of three independent variables (amount of drug, amount of polymer and concentration of polyvinyl alcohol) over the dependent variables (drug content and particle size). The three independent variables influenced significantly over the percentage drug encapsulated. On the other hand, in the particle size case, the variables which produced a significantly influence were the polyvinyl alcohol concentration and the amount of polymer. The in vitro release studies have shown that according to the particle size, it can be obtained formulations which are able to release progesterone in a few days or a sustained release among 28 days. The physical state of drug has been examined by differential scanning calorimetric. The studies indicate that exists a physicochemical interaction between the progesterone and the polymer. https://hdl.handle.net/10481/27911