https://hdl.handle.net/10481/24862 Mon, 20 Apr 2026 13:45:09 GMT 2026-04-20T13:45:09Z https://hdl.handle.net/10481/26233 Formulation and Evaluation of Matrix Diffusion Controlled Transdermal Patches of Domperidone hydrochloride Latha, S.; Selvamani, P.; Lakshmana Prabu, S.; Santhosh Kumar, P.; Pal, T.K. A matrix dispersion type transdermal drug delivery system of domperidone was developed using different ratios of rosin with Eudragit RL and Eudragit RS. The effect of the polymers on the technological properties, i.e., drug release, water vapor transmission rate, percentage moisture loss and thickness were investigated. The patch containing Eudragit RL: Eudragit RS (8:2) showed a release of 87.10% in 12 h. Formulation D1 emerged as the most satisfactory formulation as far as the technological properties were concerned. Further skin permeation and skin irritation studies were carried out on rat skin and rabbit respectively. Therefore it can be concluded that the patch containing Eudragit RL: Eudragit RS in the ratio 8:2 achieved the desired objectives of transdermal drug delivery systems, such as overcoming of first pass effect, extended release and reduced frequency of administration.; Se ha desarrollado un sistema de administración de fármaco transdérmico de matriz de dispersión de domperidona utilizando diferentes coeficientes de resina con Eudragit RL y Eudragit RS. Se ha investigado el efecto de los polímeros en las propiedades tecnológicas, es decir, liberación del fármaco, coeficiente de la transmisión del vapor del agua, porcentaje de pérdida de humedad y espesor. El parche con Eudragit RL: Eudragit RS (8:2) ha mostrado una liberación de 87,10% en 12 h. La formulación D1 ha resultado ser la formulación más satisfactoria, en la medida que afecta a las propiedades tecnológicas. Se han llevado a cabo otros estudios sobre permeabilidad e irritación cutánea en piel de ratones y de conejos respectivamente. Por lo tanto, se puede determinar que el parche que contiene RL: Eudragit RS en un coeficiente de 8:2 ha alcanzado los objetivos fijados de los sistemas de administración de fármaco transdérmico como una superación del efecto del primer pase, liberación prolongada y frecuencia reducida de administración. https://hdl.handle.net/10481/26233 https://hdl.handle.net/10481/26232 Preparation and characterization of 5-fu loaded microspheres of eudragit and ethylcellulose Vaghani, S.S.; Jivani, N.P.; Serasia, T.H.; Vasanti, S.; Satish, C.S.; Patel, M.M. In the present investigation, 5-fluorouracil loaded microspheres of Eudragit (RS 100, RL 100 and RSPO) and ethylcellulose were prepared. “O/O solvent evaporation” technique was used for preparation of microspheres using (methanol + acetone)/liquid paraffin system. Magnesium stearate was used as the droplet stabilizer and n-hexane was added to harden the microspheres. The prepared microspheres were characterized for their micromeretic properties and entrapment efficiency; as well by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and thin layer chromatography (TLC). Photomicrographs were taken to study the shape of microspheres. The best fit release kinetics was achieved with Higuchi plot. Mean particle size, entrapment efficiency and production yields were highly influenced by the type of polymer and polymer concentration. It is concluded from the present investigation that various Eudragit and Ethylcellulose are promising controlled release carriers for 5-FU.; En la presente investigación, se han preparado microesferas de Eudragit (RS 100, RL 100 y RSPO) y etilcelulosa cargadas con 5-fluorouracilo. Se ha utilizado la técnica de “evaporación del disolvente o/o” para preparar las microesferas utilizando el sistema de (metanol + acetona)/ parafina líquida. Se ha utilizado estearato de magnesio como estabilizador de gotículas y se ha añadido n-hexano para endurecer las microesferas. Las microesferas preparadas se caracterizan por sus propiedades micromeríticas y su eficaz compresión, así como a través de la espectroscopia infrarroja transformada de Fourier (FTIR, por sus siglas en inglés) y la cromatografía en capa fina. Se han tomado microfotografías para estudiar la forma de las microesferas. La mejor cinética de liberación se ha alcanzado con el modelo de Higuchi. El tamaño de la partícula principal, la eficacia de compresión y los rendimientos de producción han sido fuertemente influenciados por el tipo de polímero y su concentración. Tras la presente investigación, se ha determinado que el Eudragit y la Etilcelulosa tienen carreras muy prometedoras en la liberación controlada para el 5-FU. https://hdl.handle.net/10481/26232 https://hdl.handle.net/10481/26231 Interacciones entre fármacos en una oficina de farmacia comunitaria Ribes Moya, C. Objetivo: cuantificar, valorar y analizar las interacciones farmacológicas en los pacientes que acuden a una oficina de farmacia. Método: Estudio transversal de un año en una oficina de farmacia de Valencia. Las interacciones se detectaron con el programa BotPlus del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Resultados: El 63,64% de las interacciones se produjeron en mujeres. Más del 63% aparecieron en mayores de 56 años. El 57,94% fueron de tipo farmacodinámico. El 69,16% fueron importantes o potencialmente importantes. El 57,01% afectaban a la seguridad. En un 69,16% se recomendaba un control clínico del paciente. La interacción de antiinflamatorios no esteroideos y diuréticos fue la que apareció con una mayor frecuencia. Conclusiones: Es necesario establecer un plan de actuación con protocolos normalizados de trabajo ante posibles interacciones y con intervenciones en la educación de los pacientes para minimizar la aparición de problemas relacionados con medicamentos.; Objective: To quantify, to value and to analyze the pharmacological interactions in the patients who come to a community pharmacy. Method: Cross-sectional study of one year in a community pharmacy of Valencia. The interactions were detected by the program BotPlus of the General Council of Pharmacists’ Official Colleges. Results: 63,64 % of the interactions took place in women. More than 63 % appeared in major of 56 years. 57,94 % were pharmacodinamic type. 69,16 % were important or potentially important. 57,01 % were concerning the safety. In 69,16 % a clinical control of the patient was recommended. The interaction of anti-inflammatories-non-steroidal and diuretics it was the one that appeared with a major frequency. Conclusions: It is necessary to establish an action plan with standard operating protocols to possible interactions and interventions in the education of patients to minimize the occurrence of drug-related problems. https://hdl.handle.net/10481/26231 https://hdl.handle.net/10481/26230 Fabrication and characterization of solid lipid microparticles of ketoprofen Mishra, S.; Suryawanshi, R.; Chawla, V.; Saraf, S. Solid lipid microparticles (SLMs) loaded with ketoprofen were prepared by single emulsion-solvent evaporation method, in which glyceryl monostearate and Tween 80 were employed. The particle size was found to be 99.80±2.1μm. Microparticles observed by scanning electron microscope (SEM) showed spherical shape. The entrapment efficiency (EE %) and drug loading capacity (DL %) were found to be 72.60±1.6 % and 17.98±0.7% respectively. Results of stability evaluation showed relatively long term stability after storage at 4˚C for 3 months. The in-vivo study revealed slightly better per cent inhibition of pain i.e. 74% in comparison with 68% produced by plain drug.; Las micropartículas lipídicas sólidas (MLS) cargadas con ketoprofeno se han preparado a través del método de evaporación del disolvente en emulsión simple, en el que se ha utilizado monoestearato de glicerilo y Tween 80. El tamaño de la partícula ha resultado ser de 99,80±2,1 μm. Las micropartículas observadas a través del microscopio electrónico de barrido (MEB) han mostrado una forma esférica. La eficacia de compresión (EC %) y la capacidad de concentración (CC %) del fármaco han resultado ser de 72,60±1,6% y 17,98±0,7% respectivamente. Los resultados de la evaluación de estabilidad han mostrado una estabilidad relativa a largo plazo después de una conservación a 4˚C durante 3 meses. El estudio in vivo ha revelado un ligero mejor porcentaje de inhibición del dolor, es decir, un 74% en comparación con un 68% producido por un fármaco corriente. https://hdl.handle.net/10481/26230 https://hdl.handle.net/10481/26229 Synthesis and characterization of novel dextran-conjugated macromolecules of aceclofenac Rasheed, A.; Krishna, U.; Sivakrishna Reddy, P.; Mishra, A. The study involves the condensation of acylimidazole derivatives of acaclofenac (AC) with dextran 10,000 and 20,000 to obtain aceclofenac-dextran prodrugs AC10 and AC20 respectively with an aim to improve aqueous solubility, increase therapeutic efficiency and reduce the gastrointestinal side effects. The structure of synthesized prodrugs was confirmed by IR and NMR spectroscopy. The molecular weight was determined by Mark-Howink Sakurada equation and the degree of substitution was obtained as 13.3 and 16 % for the prodrugs. In vitro hydrolysis carried out in simulated gastric fluid (SGF), simulated intestinal fluid (SIF) and simulated colonic fluid (SCF) showed faster hydrolysis in SIF and SCF. The percentage anti-inflammatory activity of AC was found as 49.56 whereas an improved value of 56.44 and 61.82 % were obtained for AC10 and AC20 respectively. The prodrugs showed improved analgesia and reduced ulcerogenicity than aceclofenac, thereby proving to be better in action than the parent drug.; El estudio se centra en la condensación de acilimidazoles derivados de aceclofenaco (AC) con dextrano 10.000 y 20.000 para obtener los profármacos de aceclofenaco-dextrano AC10 y AC20, respectivamente, con el objetivo de mejorar la hidrosolubilidad, aumentar la eficacia terapéutica y reducir los efectos secundarios gastrointestinales. La estructura de los profármacos sintetizados se ha confirmado a través de espectroscopia IR y RMN. El peso molecular ha sido determinado a través de la ecuación de Mark-Houwink-Sakurada y se ha obtenido un grado de sustitución de 13,3 y 16% para los profármacos. La hidrólisis in vitro llevada a cabo en fluido gástrico simulado (FGS), fluido intestinal simulado (FIS) y fluido colónico simulado (FCS) ha mostrado una hidrólisis más rápida en FIS y FCS. De ello ha resultado un porcentaje de actividad antiinflamatoria de AC de 49,56, mientras que para AC10 y AC20 se ha obtenido un valor aumentado de 56,44 y 61,82% respectivamente. Los profármacos han mostrado una mejor analgesia y una menor ulcerogenicidad que el aceclofenaco, por lo que se demuestra que su acción es mejor que la del fármaco base. https://hdl.handle.net/10481/26229