https://hdl.handle.net/10481/81519 2026-04-05T10:26:27Z https://hdl.handle.net/10481/81849 Compuestos de fosfito de trialilo con iones metálicos de configuración d8 Suárez Cardeso, J. M.; Nyholm, Ronald S. All the attempts to prepare complexes of triallyI phosphite with Pt (II) were unsuccessful. However, the reactions of this ligand with Rh (1) and Pd (II) ,take place and synthesis condi.tions are described. The composition and nature of the insulated complexes was elucid·ated by elemental analysis, molecular weight measurements and infrared and nuclear magnetic resonanse data. The triallylphosphite reaction with RhCI goes to the synthesis of chloro (triallylphosphite) rhodium (1), with all the olefin groups coordinated to the rhodium, but with Rh el (PPh3) the trans-chlorocarbonYI bis (Triphenylphosphine) rhodium (1) is insulated. On the other hand, equivalen,t amounts of (CfiH5CN)2PdCI and ligand react ,to g:ve bisallyldi-f L--chloropalladium (Il). https://hdl.handle.net/10481/81847 La botica del convento de San Pablo de Córdoba y la visita de boticas de religiosos Valverde, J. L.; Pérez Romero, J. A. https://hdl.handle.net/10481/81846 Contribución al estudio conjunto de disgregación/disolución de comprimidos Sánchez-Morcillo, J.; Cerezo, A.; Aguilar, F. La disponibilidad del medicamento, bajo la forma farmacéutica comprimido, puede ser determinada particularmente por dos importantes técnicas "in vitro" -el tiempo de disgregación y la velocidad de disolución-, para 1 as que la mayoría de las farmacopeas proponen aparatos y técnicas operativas. La importancia de estos estudios quedó de manifiesto en las reuniones celebradas en Milán y Montpellier, y posteriormente en los debates del 32.0 Congreso Internacional de las Ciencias Farmacéuticas celebrado en Lisboa (Sección de Farmacéuticos d:e la Industria). Con este trabajo se ha intentado poner de manifiesto la relación entre la velocidad de disgregación y la de disolución, mediante un estudio conjunto realizado con el dispositivo que se propone.; La disponibilité du médicament sous la forme pharmaceutique comprimé peut etre déterminee particulierement par deux importantes techníques "in vitro" -le temps de délitement et la vitesse de dissolution-, pour lesquels la plupart des pharm acopées proposrent des appareils et des ,techniques opérationnelles. L'importance de ces recherches fut notoire dans les assemblées tenues a Milan et MOIlitpellier, et puis dans les débats du 32eme Congres Jnternational des Sciences Pharmaceutiques ,tenu a Lisbonne (Section de Pharmaciens de l'Industrie). A vec ce travaiI on a essayé de mettre en relief la relation entre la vitesse de délitement et la vitesse de dissolution, au moyen d'une étude globale réalisé avec le dispositif qui es't propasé. https://hdl.handle.net/10481/81845 Influencia de diferentes ácidos orgánicos y aminoácidos sobre a determinación de succinato por la succinato deshidrogenasa de mitocondria de hígado de rata Arias de Saavedra, J. M.; García-Peregrín, E.; Núñez de Castro, I. Se ha estudiado la determinación enzimática de succinato en muestras biológicas mediante la succinato deshidrogenasa de mito­condria de hígado de rata. La enzima conserva su actividad a -20°C durante varios días. Se han utilizado como reacciones acopladas la reducción de violeta de p-yodol1iJrotetrazolio 'y la reducción del ferricianuro. En este último caso la reacción tiene poca sensibilidad ya que sólo 'cumple la ley de Lambert elevadas concentraciones de succinato'. Se ha estudiado el efecto de los ácidos oxalacético, málico, fumárico y malónico ' solos o en presencia de succinato, variando las proporciones relativas de ambos (0.1, 1, 10 y 100 veces la concentra ción de succinato). Todos ellos presentan un carácter inhibidor por lo que interfieren en la determinación enzimática del succinato. Por otra parte se ha ensayado el efecto de los aminoácidos aspártico, glutámico, 4-aminobutírico y glutamina en las mismas condiciones. Sólo el glutámico ejerce un marcado efecto activador de la reacción, pudiendo llegar hasta un 100% de incremento de los valores de D.O. observada. De los demás aminoácidos ensayados, el aspártico es un fuerte inhibidor, mientras que los restantes prácticamente no influyen. Por ello creemos imprescindible la separación previa de los aminoácidos presentes en la muestra a valorar para evitar interferencias en, el sistema de determinación.; Succinate from biological samples have been enzymatically determined by rat liver succinate dehydrogenase. The enzyme· is active for 6-8 days kept at -20°C. Colorimetric determination ,of ferricyanide or p-iodonitrotetrazolium violet has been used. The sensitivity of the first method is lesser than the second. Oxalacetic, malic fumaric and malonic acids have been tested as interfering reaction, as cell as the aminoacids aspartic, glutamic, 4-aminobutyric and glutamine. Glutamic acid shows a clear activator effec.+. even at 0.1 foId Succinate concentration. Therefore the aminoacids pres,ents in ,the biological Samples must been eliminat'ed before succinate determination, https://hdl.handle.net/10481/81838 Screening fitoquímico Hortigüela Español, A. Resumen de la tesis doctoral realizada por A. Hortigüela Español y dirigida por los Profs. Drs. J. Cabo Torres y A. Villar del Fresno.