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<title>Ars Pharma 1970, Vol.11</title>
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<title>Reaccionabilidad de la fenilguanidiltiourea frente a cationes inorgánicos</title>
<link>https://hdl.handle.net/10481/67358</link>
<description>Reaccionabilidad de la fenilguanidiltiourea frente a cationes inorgánicos
Capitán, F.; Salinas, F.
Se establece la reaccionabilidad de la fenilguadidiltiourea (tiocarbanilinoguanidina) frente a 47 iones inorgánicos, habiendo encontrado que se comporta como un reactivo formador de sulfuros. &#13;
Se compara dicha reaccionabilidad con la de la guanidilurea y algunos de sus derivados (fenilguanidilurea, fenilbiguanida, y guanidiltiourea), llegándose a la conclusi6n de que la introducción de grupos fenilo en las moléculas no origina variaci6n apreciable en la reaccionabilidad de tales compuestos. Lo mismo ocurre cuando el átomo de O se sustituye por el grupo NH. Sin embargo, la sustitución de dicho átomo de O por uno de S origina una gran variación en la reaccionabilidad comportándose entonces los reactivos (guanidiltiourea y fenilguanidiltiourea) como agentes formadores de sulfuros.
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<title>Criterios de selección de fosfobacterias</title>
<link>https://hdl.handle.net/10481/67357</link>
<description>Criterios de selección de fosfobacterias
Ramos-Cormenzana, R.
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<item rdf:about="https://hdl.handle.net/10481/67355">
<title>Revisión iconográfica de la flora meridional ibérica</title>
<link>https://hdl.handle.net/10481/67355</link>
<description>Revisión iconográfica de la flora meridional ibérica
Esteve Chueca, F.; Varo Alcalá, J.
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<item rdf:about="https://hdl.handle.net/10481/67354">
<title>Microcondensacion e identificación de compuestos terpenicos separados en un cromatógrafo de gases analítico</title>
<link>https://hdl.handle.net/10481/67354</link>
<description>Microcondensacion e identificación de compuestos terpenicos separados en un cromatógrafo de gases analítico
Zafra, M. F.; García-Peregrin, E.
Se describe un método de recogida de pequeñas cantidades de muestra para su análisis por espectroscopia infrarroja, previa separación por cromatografía en fase gaseosa, utilizando colectores especiales y refrigeración con aire líquido. El estudio comparativo de los espectros IR obtenidos en el empleo directo de sustancias patrones y los hallados previo aislamiento por cromatografía en fase gaseosa y microcondensación ("splitting") pone de manifiesto la idoneidad del procedimiento empleado. En todos los productos considerados (alfa y beta-pineno, alfa-felandreno, delta-3-careno, geraniol, citronelol, sabineno y limoneno) se han detectado numerosas sustancias acompañantes, habiéndose procedido a su separación e identificación por espectroscopía infrarroja. Son particularmente interesantes las impurificaciones establecidas en alfa-felandreno, sabineno y limoneno. Aplicado a la düerenciación de los componentes de la esencia de Pínus pinaster, el estudio realizado por "splitting" ha permitido establecer la presencia de distintos sesquiterpenos en esencias de tallos y aciculas. Sus espectros IR sugieren que los sesquiterpenos se hallan al estado de ésteres. &#13;
En la esencia de sabina ba sido posible corroborar la naturaleza de su componente mayoritario -sabineno- y sugerir la estructura sesquiterpénica de compuestos no identificados de elevado Rf.
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<title>Resedo-Moricandietum nova as. de las margas del sudeste ibérico</title>
<link>https://hdl.handle.net/10481/67353</link>
<description>Resedo-Moricandietum nova as. de las margas del sudeste ibérico
Esteve Chueca, F.; Fernández Casas, J.
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