https://hdl.handle.net/10481/31263 2026-04-20T07:49:41Z https://hdl.handle.net/10481/35291 Incidencia de Sida en España, por Comunidades Autónomas, enfermedades indicativas de referencia y por vía de transmisión y sexo (1981-1998) Fos-Claver, Salvador; Minardi Mitre, R.; Victoria, I.; Ortega, M.P. Fundamentos: Analizar la velocidad de aparición de SIDA y su evolución a lo largo de los años en España, por Comunidades Autónomas, enfermedades indicativas referidas y por vía de transmisión y sexo. Método: Estudio epidemiológico, longitudinal, descriptivo, de morbilidad por SIDA en España durante el periodo 1981-1998. Se calcula la tasa de incidencia como indicador sanitario. Resultados: Desde la aparición de SIDA en España en 1981 la tasa de incidencia ha ido aumentando hasta alcanzar en 1994, valores de 183.6 casos por millón de habitantes. Las vías de transmisión más importantes son: adictos a drogas vía parenteral (59%), transmisión heterosexual (21%) y transmisión homosexual (12%). Conclusiones: La incidencia está disminuyendo en los últimos años, fundamentalmente debida a los avances en la terapia antirretroviral. Esta disminución se observa en todas las vías de transmisión. El mayor número de casos en hombres (79%) que en mujeres, se debe, sobretodo por la transmisión en relaciones homosexuales y al uso de drogas por vía parenteral mayoritario en varones. No obstante, el porcentaje de mujeres está aumentando, debido a que a partir de 1994 la segunda vía de transmisión pasa a ser las relaciones heterosexuales en lugar de las homosexuales.; Background: To analyse incidence of AIDS in Spain, by Autonomous Communities, transmission rules and sex. Methods: Epidemiological study, descriptive, of morbidity by AIDS in Spain from 1981 to 1998. We calculate incidence rate like indicator sanitary of morbidity by AIDS. Results: Since AIDS appeared in Spain in 1981, incidence rate of AIDS in Spain has been increasing until 1994, value 183.6 cases per million of habitants. The rules of transmission more important are: parenteral in addicted to drugs (59%), heterosexual (21%) and homosexual (12%). Conclusions: Incidence has decreasing in the last years, because the new treatment of retroviral drugs. Men are most important infection (79%) than women; this is due to transmission homosexual and addicted to parenteral drugs that were more important in men. Since 1994 the second transmission rule is heterosexual transmission which is higher than homosexual. https://hdl.handle.net/10481/35290 Interés terapéutico de las estatinas en el tratamiento de la aterosclerosis Álvarez de Sotomayor, M.; Herrera, M. D.; Pérez-Guerrero, C.; Marhuenda, E. Los inhibidores de la HMG-Co A reductasa o estatinas, son fármacos muy utilizados en el tratamiento de la hipercolesterolemia, ya que consiguen disminuir la concentración plamática de lipoproteína de baja densidad (LDL) regulando la síntesis endógena de colesterol y por tanto, de receptores para LDL. Recientemente se ha comprobado como el tratamiento prolongado con estos fármacos disminuyen la mortalidad y morbilidad cardiovascular. Este fenómeno puede explicarse por los efectos beneficiosos directos de las estatinas en el desarrollo de la placa de ateroma. Las estatinas disminuyen la proliferación y migración de células de musculatura lisa vascular e inducen apoptosis de estas células. También previenen la oxidación de LDL y la formación de células espumosas, reducen la respuesta inflamatoria asociada a la aterosclerosis, normalizan los fenómenos de coagulación y fibrinolisis y por último mejoran significativamente la función endotelial. Todas estas propiedades parecen estar mediadas compuestos isoprenoides intermediarios de la ruta metabólica de la HMG-Co A reductasa, y son independientes de la concentración de colesterol en el medio. Por tanto, las estatinas también podrían ser utilizadas en enfermedades asociadas a disfunción endotelial independientemente de las cifras analíticas de LDL, tal y como sucede en la hipertensión.; HMG-Co A reductase inhibitors or statins, are widely used drugs in the treatment of hypercholesterolemia. They lower plasmatic concentration of low density lipoprotein (LDL) by regulating cholesterol synthesis and consequently synthesis of LDL receptors. Chronic treatment with these drugs has recently shown to be able to reduce cardiovascular-related morbidity and mortality. This fact could be explained by a direct benefic effect of statins in development of atherosclerotic plaque. Statins reduce vascular smooth muscle cell proliferation and migration , as well as they induce apoptosis of these cells. They also prevent LDL oxidation and foam cell formation, reducing inflammatory response associated to atherosclerosis, normalising coagulation and fibronolysis and improving endothelial function. All these properties seem to be mediated by intermediary isoprenoid compounds from HMG-Co A reductase metabolic pathway and do not depend of cholesterol concentration in the medium. Thus, statins could also be used in the treatment of some diseases associated to endothelial disfunction, independently of analytical LDL values, like hypertension. https://hdl.handle.net/10481/35288 Cyclosporine A toxicity and effect of the S-adenosylmethionine Galán, A.; Fernández, E.; Felipe, A.; Morón, D.; Muñoz, M.E; Jiménez, R. We studied the simultaneous changes undergone by the main indicators of hepatotoxicity, nephrotoxicity and diabetogenicity in rats treated with cyclosporine A (CyA) for one, two, three and four weeks, using the dose of 10 and 20 mg/kg/day. The effects of the drug on the biliary excretion of several biliary compounds as well as on the bile flow fractions - dependent and independent- of the biliary secretion of bile acids and glutathione were also studied. A further aim of this research was to evaluate the hepatoprotective effect of S-adenosylmethionine (SAMe) against the action of CyA. Our results show that CyA treatment alters hepatic, renal and pancreatic functions rapidly and simultaneously; the changes were slightly more intense with the higher dose but they did not become more pronounced when the treatment was prolonged for 4 weeks. The cholestatic effect of the drug is a multifactorial phenomena and develops accompanied by simultaneous decreases in the biliary secretion of bile acids, lipid, glutathione and proteins. SAMe plus CyA cotreatment antagonizes the main hepatotoxic effects of CyA in this species. This hepatoprotective effect of SAMe could be related to its regulatory function as regards membrane lipid composition and fluidity and to its key role in promoting the hepatic synthesis of thiol compounds.; Hemos estudiado los cambios simultáneos experimentados por los principales indicadores de hepatotoxicidad, nefrotoxicidad y diabetogenicidad en ratas tratadas con ciclosporina A (CyA) durante una, dos, tres y cuatro semanas, utilizando dósis de 10 y 20 mg/kg/día. También fueron estudiados los efectos de la droga sobre la excreción biliar de varios compuestos biliares, así como sobre las fracciones de flujo biliar –dependiente e independiente- de la secreción biliar de ácidos biliares y glutation. Otro objetivo de este estudio fue la evaluación del efecto hepatoprotector de la S-Adenosilmetionina (SAMe) frente a la acción de la CyA. Nuestros resultados mostraron que el tratamiento con CyA alteran las funciones hepática, renal y pancreática rápida y simultáneamente; los cambios cambios fueron ligeramente más intensos con una dosis más alta pero no se volvieron más pronunciados cuando el tratamiento se prolongó hasta las cuatro semanas. El efecto colestático de la droga es un fenómeno multifactorial y se desarrolla junto a una disminución de la secreción biliar de ácidos biliares, lípidos, glutation y proteinas. El tratamiento conjunto de SAMe y CyA antagoniza los principales efectos hepatotóxicos del CyA en estas especies. Este efecto hepatoprotector del SAMe podría estar relacionado con su función reguladora al preservar la composición y fluidez de la membrana lipídica y con su papel clave en la promoción de la síntesis de componentes tiol. This work was supported in part by grants from Junta de Castilla y Le—n and Europharma S.A. (Madrid, Spain). The authors thank Boehringer-Europharma S.A. and Sandoz A.G. (Basel, Switzerland) for the kind gift of the SAMe and cyclosporine A, respectively. A.I.G. is a Postdoctoral Fellowship of Boehringer-Europharma S.A. (Madrid). https://hdl.handle.net/10481/35287 El concepto jurídico de la sangre y sus derivados desde la perspectiva del derecho comunitario y español Valverde López, José Luis; Risquez Madridejos, J.P.; Cabezas López, María Dolores El presente trabajo pretende analizar desde el punto de vista del Derecho farmacéutico el concepto jurídico de la sangre y sus derivados, concepto que ha de servirnos para valorar la situación de la sangre y los hemoderivados y su inclusión o no dentro de la normativa existente para los medicamentos de uso humano. Para conseguir establecer unos criterios adecuados sobre esta cuestión, en primer lugar hemos de definir el concepto jurídico de medicamento, que no parece claro, a pesar de las distintas definiciones que aporta la legislación. Estas definiciones, en ocasiones pueden parecer ambiguas y presentar zonas fronterizas no definidas que necesitan de un nuevo avance que consiga reflejar con claridad el concepto jurídico de medicamento. Para conseguir determinar con mayor precisión el concepto de medicamento hemos de utilizar de forma reiterada las diversas sentencias que aporta la jurisprudencia comunitaria en la materia, que ha debido de interpretar y aclarar en más de una ocasión la indefinición que presenta la normativa para determinar de forma clara y meridiana el concepto de medicamento. Una vez definido el concepto de medicamento, pretendemos observar cómo quedan incorporados a esta definición los medicamentos derivados de la sangre y plasma humanos, así como las zonas fronterizas que este tipo de medicamentos presentan.; The present work tries to analyse, from the point of view of pharmaceutical Law, the juridical concept of blood and its derives, a concept that has to be the means to evaluate the situation of blood and blood-derived and whether to include them or not in the existing normative for medicines of human use. To be able to establish the appropriate criteria for this question, first of all we must define the juridical concept for medicine, which does not seem to be clear, in spite of the different definitions that the legislation supports. These definitions may sometimes seem ambiguous and present not defined boundaries in need of a new advance which may reflect the juridical concept for medicine clearly. In order subject to determine with a sharpest precision the concept of medicine, we must constantly make use of the several sentences provided by European Community jurisprudence on the subject, that had to interpret and make clear, more than once, the indefinition that lies in the normative to determine clearly and with no doubt the concept of medicine. Once the concept of medicine has been defined, we will have a look on how the medicines derived from blood and human plasma should fit in this definition, as well as the boundaries that these medicines present. https://hdl.handle.net/10481/35286 Growth Factors and the Exocrine Pancreas Salido, G.M.; Singh, J.; Camello, P.J. The exocrine pancreatic secretion is the final result of multiple extracellular messengers acting simultaneously on acinar and ductular cells. The overall process is mediated by a number at intracellular messengers including cyclic cAMP, IP3, IP4 or diacylglycerol. Hormones such as histamine and insuline can also participate as regulatory agents in the modulation of pancreatic secretion. Histamine has been shown to exert a mild secretagogue-like effect through modulation of the secretory responses evoked by classical secretagogues. Insuline can markedly potentiate the secretory responses to acetylcholine and cholecystokinin In addition, other peptides released from the islets of Langerhans, i.e. glucagon, somatostatin and pancreatic polypeptide can attenuate the secretory responses induced by cholecystokinin and acetylcholine. Growth factors participate in the control of cell growth, replication and differentiation. They are also involved in the exocrine pancreatic secretion. Numerous studies have demonstrated that growth factors are coupled to activation of G proteins. Thus, EGF can stimulate or inhibit adenyl cyclase by activating Gs or Gi type G proteins It has been shown a relationship between EGF and cholecystokinin levels. Moreovera a dual mode of action for EGFon pancreatic acini has been postulated; La secreción pancreática exocrina es el resultado final de la acción simultánea de múltiples mensajeros extracelulares sobre las células acinares y ductulares. El proceso global está mediado por un grupo de mensajeros intracelulares como cAMP, IP3, IP4 o diacilglicerol. Hormonas como histamina e insulina pueden participar también como agentes reguladores moduladores de la secreción pancreática. Se ha demostrado que la histamina ejerce un efecto secretagogo moderado a través de la modulación de la respuesta secretora inducida por los secretagogos clásicos. La insulina puede potenciar acusadamente la respuesta secretora a acetilcolina y colecistoquinina. Además, otros péptidos liberados de los islotes de Langerhans como glucagon, somatostatina y polipéptido pancreático, pueden atenuar las respuestas secretoras inducidas por colecistoquinina y acetilcolina. Los factores de crecimiento participan en el control del crecimiento, replicación y diferenciación celular. También están implicados en la secreción pancreática exocrina. Numerosos estudios han demostrado que los factores de crecimiento están asociados a la activación de la proteína G. Así, EGF puede estimular o inhibir la adenilato ciclasa por activación de las proteínas G de tipo Gs o Gi. Se ha mostrado una relación entre EGF y los niveles de colecistoquinina, postulándose un modo dual de acción del EGF sobre los acinos pancreáticos.