https://hdl.handle.net/10481/26266 2026-04-06T06:21:30Z https://hdl.handle.net/10481/27651 Estudio de la actividad antibacteriana y la toxicidad en gambas en salmuera de dos especies de Polygonum Mazid, Mohammad A.; Datta, B.K.; Nahar, L.; Sarker, S.D. Se estudió la actividad antibacteriana de las partes aéreas de Polygonum barbatum var. barbata y Polygonum stagninum (Familia: Polygonaceae) frente a diversas cepas bacterianas mediante el ensayo de difusión en disco, así como la toxicidad en gambas en salmuera mediante el ensayo de letalidad de gambas en salmuera. Todos los extractos/ fracciones, a excepción del extracto/fracción de MeOH, presentaron niveles de actividad antibacteriana de bajos a moderados frente a la mayoría de las cepas de la prueba (zona de inhibición = 7-21 mm). Todos los extractos y fracciones presentaron considerable toxicidad general hacia las gambas en salmuera. Los valores de LD50 de los extractos/fracciones de la prueba se encontraron en el rango de 2,19 a 114,81 μg/mL, mientras que la del control positivo (sulfato de vincristina) fue de 0,61 μg/mL.; The extracts of the aerial parts of Polygonum barbatum var. barbata and Polygonum stagninum (Family: Polygonaceae) were assessed for anti-bacterial activity against a number of bacterial strains using the disc diffusion assay, and brine shrimp toxicity using the brine shrimp lethality assay. All extracts/fractions, except the MeOH extract/fraction, exhibited low to moderate levels of anti-bacterial activity against most of the test strains (zone of inhibition = 7-21 mm). All extracts and fractions displayed considerable general toxicity towards brine shrimps. The LD50 values of the test extracts/fractions were within the range of 2.19 to 114.81 mg/mL, whereas that of the positive control (vincristine sulphate) was 0.61 mg/mL. https://hdl.handle.net/10481/27650 Clozapina: una visión histórica y papel actual en la esquizofrenia resistente al tratamiento Elizondo Armendáriz, J.J. Clozapina fue desarrollado como el primer fármaco antipsicótico atípico con actividad frente a los síntomas tanto positivos como negativos de la esquizofrenia. Tras su retirada temporal debido a la aparición de algunos casos de agranulocitosis, fue reintroducido en el mercado (en España en 1993) en respuesta a la necesidad de disponer de una alternativa para los casos de esquizofrenia resistente al tratamiento. Los resultados de los estudios ponen de manifi esto que clozapina representa el “gold standard” actualmente para el tratamiento de la esquizofrenia resistente y en los desórdenes psicóticos severos. El bajo riesgo de agranulocitosis y muerte que conlleva el uso de clozapina, siempre que se realice dentro de un programa de vigilancia, es compensado por los benefi cios clínicos del fármaco en el tratamiento de la esquizofrenia y de otros desórdenes neurológicos.; Clozapine was developed as the fi rst atypical antipsychotic with activity against both the positive and negative symptoms of schizophrenia. Following its partial withdrawal over agranulocyrosis, it was reintroduced in market (in Spain, 1993) in response to have at one’s disposal alternative in treatment resistant schizophrenia. Clozapine represents the current “gold standard” in the treatment resistant schizophrenia and severe psychotic disorders. The low risk of agranulocytosis and death associated with the use of clozapine, by means of strict hematologic surveillance program, is offset by the clinical benefi ts of the drug in the treatment of schizophrenia and other neurological disorders. https://hdl.handle.net/10481/27649 Determinación por HPLC indicativa de la estabilidad del racecadotrilo en forma de dosificación farmacéutica y como sustancia farmacológica al por mayor Lakshmana Prabu, S.; Tarunveer, S.; Alex, J.; Dinesh Kumar, C.; Srinivasan, K.K. Se desarrolló y validó un nuevo método de cromatografía líquida de alto rendimiento, sencillo, rápido, reproducible e indicativo de la estabilidad, para el análisis del racecadotrilo en formulaciones farmacéuticas y como sustancia farmacológica al por mayor. La separación HPLC se realizó en una columna BDS -Hypersil C18 (250 mm X 4,6 mm, i.d. 5 μm de tamaño de partícula) utilizando una fase móvil formada por una mezcla de 20 mM de tampón fosfato (pH 3.5) y acetonitrilo en una proporción 40:60 y con una velocidad de fl ujo de 1 ml/min., con detección a 230 nm. Los datos del análisis de regresión lineal de las gráfi cas de calibración presentaron una buena relación lineal con un coefi ciente de correlación de 0,999 respecto al área de pico en el rango de concentración entre 5 μg/ml y 15 μg/ml. Se validó la precisión, exactitud, precisión, recuperación y robustez del método. Los límites de detección y determinación observados fueron de 50 y 100 ng/ml respectivamente. El racecadotrilo se sometió a hidrólisis ácida, hidrólisis alcalina y degradación oxidativa. El fármaco se degrada en condiciones ácidas, básicas y de oxidación. El análisis estadístico demuestra que el método es repetible, selectivo y preciso para la estimación de racecadotrilo. El método desarrollado y propuesto de HPLC se puede aplicar a la identifi cación y estimación del racecadotrilo en forma de dosifi cación oral sólida comercial y como sustancia farmacológica al por mayor.; A new simple, rapid, reproducible and stability indicating high performance liquid chromatographic method for the analysis of racecadotril in bulk drugs and from pharmaceutical formulation was developed and validated. The HPLC separation was achieved on a BDS -Hypersil C18 column (250mm X 4.6mm, i.d. 5μm particle size) using a mobile phase consisting of a mixture of 20 mM phosphate buffer (pH 3.5) and acetonitrile in the ratio of (40:60) at a fl ow rate of 1 ml/min with detection at 230 nm. The linear regression analysis data for the calibration plots showed good linear relationship with the correlation coeffi cient of 0.999 with respect to peak area in the concentration range between 5 μg/ml and 15 μg/ml. The method was validated for precision, accuracy, recovery and robustness. The limit of detection and limit of quantitation were found to be 50 and 100 ng/ml respectively. Racecadotril was subjected to acid hydrolysis, alkali hydrolysis and oxidative degradation. The drug undergoes degradation under acidic, basic and oxidation conditions. Statistical analysis proves that the method is repeatable, selective and accurate for the estimation of racecadotril. The proposed developed HPLC method can be applied for identifi cation and estimation of racecadotril in bulk drugs and marketed oral solid dosage forms. https://hdl.handle.net/10481/27648 Partículas superparamagnéticas ultrapequeñas de óxido de hierro para aplicaciones biomédicas Arias Mediano, José Luis; López-Viota Gallardo, Margarita; Ruiz, M.A. Las partículas superparamagnéticas ultrapequeñas de óxido de hierro (USPIO) tienen una enorme utilidad en Biomedicina como agentes de contraste en resonancia magnética de imagen o como sistemas transportadores de fármacos, entre otras aplicaciones. La naturaleza del recubrimiento de los núcleos inorgánicos de las partículas USPIO determina su estabilidad in vitro y su comportamiento in vivo, siendo especialmente importantes sus propiedades fi sicoquímicas, en concreto el tamaño, la carga superfi cial y la densidad del recubrimiento. Las pequeñas dimensiones de las partículas USPIO hace difícil una caracterización fi sicoquímica completa, la cuál es de suma importancia para poder mejorar su estabilidad y comportamiento in vivo. Esta revisión se centra en las técnicas instrumentales utilizadas en el análisis de los núcleos magnéticos y de sus recubrimientos orgánicos.; Ultrasmall superparamagnetic iron oxide (USPIO) particles are iron oxide nanoparticles currently used for Biomedical applications: contrast agents in magnetic resonance imaging, drug delivery systems, etc. The coatings surrounding the USPIO inorganic core may control the in vitro stability and the in vivo fate. Different physicochemical properties such as the fi nal size, the surface charge and the density of coverage are key factors in this respect. A complete physicochemical characterization of USPIOs particles is diffi cult due to their small dimensions. However, such a characterization is necessary to improve the stability of the particles and their in vivo behaviour. This review is focused on the techniques which can be applied to have a better insight in the magnetic core structure of these particles and their organic surface. https://hdl.handle.net/10481/27647 Estudio de utilización de psicofármacos en el establecimiento penitenciario de Valencia Fos-Claver, Salvador; Soler-García, V. Los estudios de utilización de medicamentos (EUM) tienen como objetivo la mejora de la terapéutica farmacológica en el ámbito asistencial. Con este objetivo, se realizó un estudio de Dosis Diaria Prescrita (PDD) de los psicofármacos utilizados en el Establecimiento Penitenciario de Valencia (EPV) y su comparación con la Dosis Diarias Defi nidas (DDD) de la OMS. Para cada principio activo se calculó la PDD, el coste anual por principio activo y la proporción de internos en tratamiento en el día del estudio. En conclusión, podemos decir que en el EPV hay un elevado consumo de psicofármacos que en términos globales es similar al año anterior, y debido probablemente, al propio estado de salud de un interno preso o penado en nuestro medio. Las PDD son comparables en términos generales con las DDD por la OMS y la mayor relevancia en términos de gasto farmacéutico anual se lo lleva el grupo de los antipsicóticos atípicos.; The aim of Drug Use Evaluation studies (DUE) is to improve pharmacological therapy within the fi eld of health care. With this same objective in mind, a study of the prescribed daily dosage (PDD) of psychiatric treatment drugs at a Valencia prison was carried out and compared with the Daily Defi ned Dosage (DDD) established by the WHO. The PDD of each active principle was calculated, along with its cost and percentage of inmates under treatment on the day the study was performed. The results obtained reveal that on these prison premises there was a high level of psychiatric drug consumption, which in general terms was similar to that found the previous year. This high level of consumption could probably be attributed to the particular health condition presented by one particular inmate. However, in general, the PDD was comparable to the DDD recommended by the WHO, while the most costly group of drugs in terms of annual pharmaceutical expenditure was the atypical antipsychotic drug group.