https://hdl.handle.net/10481/26249 2026-04-11T22:30:34Z https://hdl.handle.net/10481/44510 Las funciones desempeñadas por los farmacéuticos titulares en la provincia de Valencia en 1954 Parrilla Valero, Fernando Objetivos: Dar a conocer la organización y las funciones realizadas por los Farmacéuticos Titulares de la provincia de Valencia en el año 1954 en un contexto de importantes deficiencias sanitarias y mostrar al mismo tiempo las potencialidades de su labor en la mejora de la sanidad rural. Métodos: Se trata de un estudio descriptivo retrospectivo realizado a partir de las Memorias del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia de 1954. Para el estudio descriptivo básico se ha utilizado el paquete estadístico SPSS. Resultados: La provincia de Valencia en 1954 contaba con 116 partidos farmacéuticos y 128 farmacéuticos titulares, de los cuales el 9,4% son mujeres. Las deficiencias sanitarias más destacadas son la falta de alcantarillado (78,4%), de pavimentación de las calles (70,7%) y de distribución suficiente de agua potable (60,3%). Se realizaron un total de 4.995 inspecciones a diversos tipos de establecimientos, 550 desinfecciones, 19.939 análisis clínicos y químicos, 1.848 análisis bromatológicos y 6.312 análisis de la beneficencia. Conclusiones: La intensa labor realizada por los farmacéuticos titulares evidencia el importante potencial en la mejora de la salud pública española. Desgraciadamente con el paso de los años los farmacéuticos titulares tuvieron un papel marginal en la sanidad rural.; Aim: To present the organization and the functions performed by municipal pharmacists in the province of Valencia in 1954 in the context of important health deficiencies and simultaneously to show the potential of their work in improving rural health. Methods: This is a retrospective study carried out from the Memories of the College of Pharmacists of Valencia, 1954. For basic descriptive study has been used the statistical program SPSS. Results: The province of Valencia in 1954 had 116 pharmaceutical areas and 128 municipal pharmacists, of which 9.4% are women. The most significant health deficiencies are: sewage (78.4%), paved street (70.7%) and distribution of drinking water (60.3%). A total of 4,995 inspections of various types of establishments, 55 disinfections, 19,939 clinical and chemical analysis, 1,848 bromatological analysis and 6,312 analysis of the beneficence. Conclusions: The extensive work undertaken by municipal pharmacists evidence the significant potential in improving Spanish public health. Unfortunately over the years the municipal pharmacists had a marginal role in rural health. AGRADECIMIENTOS: Al Dr. Andreu Segura y al Dr. Jorge Molero por la revisión y las aportaciones realizadas en este trabajo. https://hdl.handle.net/10481/36989 The manufacture of gelatine capsules in the XIX century based on Aleksander Karwacki’s publication dating from 1859 Rutkowska, Elżbieta The first patent regarding the preparation of gelatine capsules was granted in France in 1834. The publication entitled “Torebki albo kapsułki galaretowe, capsulae gelatinosae oraz torebki otwierające się, envelopes medicamentecises sposób robienia i użyteczność tychże” [“Gelatine shells or capsules, capsulae gelatinosae, and shells that can be opened, envelopes medicamentecises, the way of manufacturing and usefulness thereof”] by Aleksander Karwacki (1825–1871) was published 25 years after this event. It contains information regarding the manufacture of gelatine capsules and their application.; La primera patente para la elaboración de cápsulas gelatinosas fue emitida en Francia en el año 1834. La publicación titulada “Torebki albo kapsułki galaretowe, capsulae gelatinosae oraz torebki otwierające się, envelopes medicamentecises sposób robienia i użyteczność tychże” [“Cápsulas o cápsulas gelatinosas, capsulae gelatinosae y cápsulas con apertura, envelopes medicamentecises, forma de elaboración y su utilidad”] de Aleksander Karwacki (1825-1871) fue publicada veinticinco años después de dicho acontecimiento y contiene información sobre la fabricación de cápsulas gelatinosas y su aplicación. https://hdl.handle.net/10481/36988 Preparation and characterization of rufinamide HP-β-cyclodextrin complexes prepared by the kneading method for solubility enhancement Patel, Ravish J.; Dave, Dhara A. Aims: The present investigation concerns the preparation and characterization of Rufinamide HP-β-cyclodextrin complexes prepared by the kneading method. Material & methods: Rufinamide was procured as a gift sample from Torrent Pharmaceuticals limited. HP-β-cyclodextrin (HP-β-CD) was purchased from Himedia, India. Methanol and Hydrochloric Acid were purchased from S. D. Fine Chem. Pvt. Ltd., India. kneading method was selected to prepare inclusion complexation of Rufinamide. Phase solubility study was performed to check formation of inclusion complex. Prepared complex were characterize by different methods like DSC study, FTIR study, X-RPD study & in-vitro dissolution study Results: It was found that there is a formation of 1:1 inclusion complex between HP-β-CD as stability constant was found to be 221.27 M-1. DSC study, FTIR study had given supporting data for formation of inclusion complex. Amorphous nature of the complex was confirmed from the X-RPD study. Conclusions: From in-vitro dissolution study it was found that 1:1.5 complex showed around 50% drug released in 30 min & more than 70% of Drug release in 60 mins.; Objetivos: La presente investigación se refiere a la preparación y caracterización de complejos de rufinamida HP-β-ciclodextrina preparados por el método de amasado. Material y métodos: La rufinamida fue donada por la empresa Torrent Pharmaceuticals limitado. HP-β-ciclodextrina (HP-β-CD) se adquirió de Himedia, India. Metanol y ácido clorhídrico se obtuvieron de SD Fine Chem. SA. Ltd., India. Se utilizó el método de amasado para preparar complejos de inclusión de rufinamida. El estudio de la fase de solubilidad se realizó para comprobar la formación de complejos de inclusión. Los complejos preparados se caracterizaron por diferentes métodos como DSC, FTIR, X-RPD y ensayo de disolución in vitro. Resultados: Se encontró que se producían formación de complejos en la relación 1:1. La constante de estabilidad encontrada fue de 221,27 M-1. Los estudios de DSC, FTIR confirmaron la formación del complejo de inclusión. Mediante X-RPD se confirmó la naturaleza amorfa del complejo. Conclusiones: El estudio de disolución in vitro mostró que la proporción 1:1.5 liberaba alrededor de 50% de fármaco en 30 min y a los 60 minutos se consiguió una liberación del 70%. ACKNOWLEDGEMENT: The author(s) are thankful to Ramanbhai Patel College of Pharmacy, Gujarat for providing facility to carry out research work. https://hdl.handle.net/10481/36984 El extracto acuoso de Phyllanthus orbicularis K protege al ADN plasmídico del daño inducido por las radiaciones ultravioletas Vernhes, M.; González-Pumariega, M.; Passaglia, A.; Martins, F. C.; Sánchez-Lamar, A. Objetivo: Evaluar el efecto protector del extracto acuoso de Phyllanthus orbicularis, K ante el daño inducido por las radiaciones UVB y UVC. Material y métodos: Se empleó el ensayo con ADN plasmídico (pBluescript SK II) libre de célula. Se evaluó la capacidad del extracto acuoso de P. orbicularis de inducir roturas de cadenas en el plásmido, a las concentraciones 0,0001-2,0 mg/ml. Se realizaron estudios de protección del extracto frente a las radiaciones UVB y UVC a las concentraciones de 0,1-2,0 mg/ml. Se cuantificó la transmitancia del extracto frente ambos tipos de radiaciones. Resultados: Ninguna de las concentraciones evaluadas resultó genotóxica en 30 min de exposición. Las concentraciones ≥ 1 mg/ml de P. orbicularis sí indujeron roturas de cadenas a tiempos mayores de evaluación. El extracto de P. orbicularis protegió al ADN frente a las radiaciones UVB y UVC a concentraciones ≥ 0,1 mg/ml y 0,5 mg/ml respectivamente. Conclusiones: En nuestras condiciones experimentales, el extracto acuoso de P.orbicularis protege al ADN frente al daño inducido por las radiaciones UV.; Aim: The aim of this work was to evaluate the protective effect of aqueous extract of Phyllanthus orbicularis, K from the damage induced by UV radiation. Material and methods: The plasmid-based non cellular system was used. The extract capacity to induce DNA strand breaks was evaluated at 0.0001- 2.0 mg/ml concentrations. The protective effect of extract against UVB and UVC radiation was evaluated at 0.1- 2.0 mg/ml concentrations. The transmittance of extract was measured for both UV radiations. Results: The P. orbicularis aqueous extract was not genotoxic even after 30 min of exposure. Concentrations ≥ 1 mg/ml of extract induced strand breaks at major times of exposition. P.orbicularis extract protected DNA against UVB and UVC radiation at concentrations ≥ 0.1 mg/ml and 0.5 mg/ml respectively. Conclusions: In our experimental conditions, P.orbicularis aqueous extract protects DNA from damage induced by UV radiation. AGRADECIMIENTOS Agradecemos a la Dr. Rosalina Berazain por la autenticación de las especies Phyllanthus orbicularis K colectadas. https://hdl.handle.net/10481/36983 Optimization of Lovastatin Self-Nanoemulsifying Solid Dosage Form Patel, Maulik J.; Patel, Sanjay S. Aim: The aim of present study was to develop and optimized self-nanoemulsifying solid dosage form (SNESDF) of Lovastatin for enhancing its solubility. Lovastatin (whose water solubility is 0.4 x 10-3 mg/mL) is considered to be a reasonable drug because of its high log P value (4.3) and good solubility in oils. Materials and Methods: The formulations were optimized by Box-Behnken statistical design in which the independent variables like Ratio of surfactant: co-surfactant (X1), oil: surfactant co surfactant (X2), and % Aerosil (X3). The formulations were characterized for its dependent variables such as Droplet size (Y1), transmittance (Y3), percentage of drug released within 5 minutes (Y3), and within 15 minutes (Y4). Results and Conclusion: Droplet size and zeta potential of the optimized batch was found to be 21.89 nm and -6.4 mV, respectively. 44.32 % and 90.78 % of the drug was found to be released within 5 min and 15 min, respectively. Hence, by formulating into SNESDF, the solubility of Lovastatin was found to be significantly improved.; Objetivo: El objetivo del presente estudio fue desarrollar y optimizar la auto-nanoemulsión forma de dosificación sólida (SNESDF) de la Lovastatina para aumentar su solubilidad. Lovastatina (cuya solubilidad en agua es 0,4 x 10-3 mg / ml) se considera que es un fármaco razonable debido a su alto valor de log P (4,3) y una buena solubilidad en aceites. Materiales y Métodos: Las formulaciones fueron optimizadas por el diseño estadístico Box-Behnken en el cual las variables independientes como relación de tensioactivo: tensioactivo co-(X1), aceite: tensioactivo co tensioactivo (X2), y% Aerosil (X3). Las formulaciones se caracterizan por sus variables dependientes, tales como tamaño de la gota (Y1), la transmitancia (Y3), el porcentaje de fármaco liberado en 5 minutos (Y3), y dentro de 15 minutos (Y4). Resultados y Conclusiones: tamaño de la gota y el potencial zeta del lote optimizado resultó ser 21,89 nm y -6,4 mV, respectivamente. 44,32% y 90,78% del fármaco se encontró que se libera dentro de 5 min y 15 min, respectivamente. Por lo tanto, mediante la formulación en SNESDF de lovastatina , se encontró que la solubilidad mejoraba significativamente. ACKNOWLEDGEMENTS: I am very thankful to Dr Sanjay S. Patel for his great support for this research work. We are also thankful to Manager of Abitech Corporation, USA, Corel Chemical Ltd., Ahmedabad, and Torrent Pharmaceuticals Ltd., Ahmedabad for providing us necessary ingredients. We are thankful to Shri B. M. Shah College of Pharmaceutical Education and Research, Modasa for providing technical support in form of instruments and guidance.