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<title>APh, vol.19 (1)</title>
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<id>https://hdl.handle.net/10481/82134</id>
<updated>2026-04-06T16:32:07Z</updated>
<dc:date>2026-04-06T16:32:07Z</dc:date>
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<title>Determinaciones espectrofotométrica y valoración fotométrica de Cu(II) con el ácido furfuriliminodiacético</title>
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<name>Capitán, F.</name>
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<name>Salinas, F.</name>
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<name>Vallejo, P.</name>
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<id>https://hdl.handle.net/10481/82385</id>
<updated>2023-06-13T08:53:33Z</updated>
<summary type="text">Determinaciones espectrofotométrica y valoración fotométrica de Cu(II) con el ácido furfuriliminodiacético
Capitán, F.; Salinas, F.; Vallejo, P.
Se determinan las estequiometrías de los complejos que forma el ácido &#13;
furfuriliminodiacético con el ión CuII) , que resultan ser 1: 1 y 2: 1 (R: Cu). &#13;
Se proponen nuevos métodos para la determinación conductométrica &#13;
y espedrofotométrica de Cu(ID, así ,como un nuevo método para la valoración fotométrica de dicho ión. Métodos que son utilizables dentro de &#13;
los intervalos 16 a 130 ppm, 4 . 10-3 a 8. 10-3 M, Y 35 Y 150 ppm., con &#13;
err'Üres relativos sobre el valor medio del 0,5%, del 0,5% y del 0,7%, respectivamente.; The stoichiometries of the comp.lexes 'Üriginated by the furfuryliminodiacetic acid with the ion Cu(II) have been found to be 1: 1 and 2: 1 &#13;
(reagent: Cu). &#13;
Three new analytical methods are proposed for conductimetric and &#13;
photometric titration 'Üf Cu (ID and for spectrophotometríc determination &#13;
of that ion. The methods are of applicability in the range of concentra tion 16-130 pp.m. 35-150 ppm. and 4 . 10-3 M; and the averag,e errors are &#13;
0,5%, 0,7% and 0,% respectívely.
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<title>Algunos hongos de interés bromatológico y farmacéutico de la provincia de Granada</title>
<link href="https://hdl.handle.net/10481/82384" rel="alternate"/>
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<name>Esteve, F.</name>
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<name>Varo, J.</name>
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<name>Ortega, A.</name>
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<name>Ramírez, J.</name>
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<id>https://hdl.handle.net/10481/82384</id>
<updated>2023-07-03T22:19:24Z</updated>
<summary type="text">Algunos hongos de interés bromatológico y farmacéutico de la provincia de Granada
Esteve, F.; Varo, J.; Ortega, A.; Ramírez, J.
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<title>Determinación colorimétrica de derivados de dehidroxifenilaminoetanol</title>
<link href="https://hdl.handle.net/10481/82383" rel="alternate"/>
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<name>Vanaclocha, J.</name>
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<name>Sánchez, M.</name>
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<name>Thomas, J.</name>
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<id>https://hdl.handle.net/10481/82383</id>
<updated>2023-07-03T22:24:33Z</updated>
<summary type="text">Determinación colorimétrica de derivados de dehidroxifenilaminoetanol
Vanaclocha, J.; Sánchez, M.; Thomas, J.
Se describe un método colorimétrico para la determinación de derivados de dihidroxifenilaminoetanol. El método se basa en la reacción coloreada de estos derivados con la hidrazída del ácido isonicotínico en medio alcalino. Se discute la influencia de la temperatura, tiempo y pH para determinar las condiciones óptimas del procedimiento.; A colorimetric method for the determination of Dihydroxyphenylaminoethanol derivates is reported. The method is based on the colour reaction &#13;
of these derivates with isonicotinic acid hydrazide in alkaline medium. &#13;
The influence of temperature, time and pH are discussed to determine the &#13;
optimal conditions for the assay procedure.
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<title>Biodisponibilidad de corticoides fluorados en preparaciones semisólidas</title>
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<name>Hernández, M.ª J.</name>
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<name>Sánchez-Morcillo, J.</name>
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<name>Selles, E.</name>
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<id>https://hdl.handle.net/10481/82378</id>
<updated>2023-06-13T08:12:32Z</updated>
<summary type="text">Biodisponibilidad de corticoides fluorados en preparaciones semisólidas
Hernández, M.ª J.; Sánchez-Morcillo, J.; Selles, E.
En el presente trabajo se ha realizado un estudio de la biodisponibillidad de tres corticoides fluorados contenidos en diversas preparaciones semisólidas. Las sustancias medicamentosas objeto de ensayo, Flupamesona, Flupredniliden y Formocortal, se han incluido en dos excipientes usuales, el Hydrophilic Ointment y el de Polyethileneglycol, ensayándose además tres formulaciones comerciales que los contienen. Las pruebas efectuadas en todas ellas son de dos tipos:&#13;
- "In vitro", según la técnica de cesión en miristato de isopropilo.&#13;
- "In vivo", por el procedimiento de vasocontricción o emblanquecimiento de McKENZIE y STOUGHTON.&#13;
De los resultados obtenidos se comprueba que el Hydrophilic Ointment presenta mejores características de cesión, superiores incluso a las formulaciones del mercado farmacéutico. Asimismo, de los tres corticoides ensayados, el Formocortal presenta mayor actividad vaso constrictora, siguiéndole el Fluprednyliden, y encontrándose en último lugar la Flupamesona.; In the present work a study on the bioavailibity of three fluorate &#13;
corticoids contained in various semisolid preparations have been carried &#13;
out. The medicinal substance submítted to the assay, Flupamesona, Fluprednyliden y Formocortal, have been included in two usual excipients, &#13;
the Hydrophilic Ointment and the Polyethyleneglycol. Furthermore, three &#13;
commercial formulations in whích they are contained, were assayed. &#13;
The test carried out in all of them are of two kinds: &#13;
- "In vitro", following the technique of cession in isopropyl myristate. &#13;
- "In vivo", foUowing the procedure of vasoconstricción and bleaching of McKENZIE and STOUGHTON. &#13;
From the results obtained we verify that the Hydrophilic Ointment &#13;
shows better properUes of cession, even better than the formulations &#13;
which are available in the pharmaceutical market. Likewise, from the &#13;
three corticoids assayed, the Fomocortal shows a greater vasoconstricting &#13;
activity, being followed by the Fluprednyliden; the Flupamesona 1s found &#13;
in the last position.
Trabajo presentado al II Congreso Nacional de Biofarmacia y Farmacocinética. Madrid, 16-18 mayo de 1977.
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