<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>APh, vol.34 (1-2)</title>
<link href="https://hdl.handle.net/10481/81968" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>https://hdl.handle.net/10481/81968</id>
<updated>2026-04-22T02:41:22Z</updated>
<dc:date>2026-04-22T02:41:22Z</dc:date>
<entry>
<title>El ácido N,N’-bis(carboximetil)-meso-Djenkolico: N-diaminoacido con azufre tioéter y potencial de quelación dinucleante</title>
<link href="https://hdl.handle.net/10481/83574" rel="alternate"/>
<author>
<name>De la Cueva Torregrosa, I.</name>
</author>
<author>
<name>Abarca García, M. E.</name>
</author>
<author>
<name>González Pérez, J. M.</name>
</author>
<author>
<name>González García, S.</name>
</author>
<author>
<name>Niclos Gutiérrez, J.</name>
</author>
<id>https://hdl.handle.net/10481/83574</id>
<updated>2023-07-25T22:15:20Z</updated>
<summary type="text">El ácido N,N’-bis(carboximetil)-meso-Djenkolico: N-diaminoacido con azufre tioéter y potencial de quelación dinucleante
De la Cueva Torregrosa, I.; Abarca García, M. E.; González Pérez, J. M.; González García, S.; Niclos Gutiérrez, J.
El ácido N,N' -bis (carboximetil)-meso-djenkólico CH2[SCH2CH(COO") &#13;
NH2(COOH)]2 monohidrato (H4L.HP) y su clorhidrato (H4L.HCL) se aislan con &#13;
bajo rendimiento ({5%) de la condensación entre mesodjenkolato y bromoacetato &#13;
potásicos por cambio cationico con Amberlita IR-120(H). Datos potenciométricos &#13;
de H4L.HCl+HCl tratados por el programa SUPERQUAD conducen a 10gB" = &#13;
8.90, logB'2 = 17.09, logB'3 = 12.57 Y logB'4 = 21.45 para 1 = O.IM (KN03) y 298K. &#13;
Los grupos formalmente equivalentes de H4L se disocian como poco (pK4-pK3 = &#13;
0.71) o nada (pK2 - pK, = 0.60) interactuantes. Los espectros l H.RMN conftrman &#13;
el esqueleto molecular de los productos obtenidos que, en estado sólido, se &#13;
carazterizan por sus espectros IR y por TG-ATD.H4L.Hp pierde agua entre 60 y &#13;
150 ºC.; N,N' -bis( carboxymethyl)-meso-djenkolic acid,CH2[SCH2CH(COO") &#13;
NH/COOH)]2 ' monohydrate (H4L.HP) ant ist monohydrochloride (H4L.HCl) &#13;
were obtained from the reaction bettwen meso-djenkolate and bromoacetate (molar &#13;
ratio 1:2) by cation change with Amberlite IR-l 20 (H). Yield was very low (:5:5%). &#13;
Potentiometric data of mixed H4L.HCl+HCl solutions teatred by SUPERQUAD &#13;
program give 10gBII = 8.90, logB'2 = 17.09, 10gB13 = 19.57 Y logB'4 = 21.45 at 298K and I=O.lM (KN03&#13;
). The macrodissociation of te fonnally equivalent groups of &#13;
H4L occour as wearly (pK4-pK3 = 0.71) or non (pk2-pK, = 0.60) interacting ones. &#13;
1H-RMN, IR spectra and TG-DTA data of (H4LH20) and H4L.HCl are discused.
Nota de la Redacción: El presente trabajo, aparecido en el tomo XXXII de nuestra revista, contenía &#13;
numerosas erratas que, en parte, afectaban a las fórmulas. En vez de publicar una «Fe de Erratas» que &#13;
resultaría farragosa hemos preferido reproducirlo, debidamente corregido. &#13;
Así queda salvada la seriedad de ARS PHARMACEUTlCA, al tiempo que esperamos haber complacido &#13;
a los Autores.
</summary>
</entry>
<entry>
<title>Consideraciones para una adecuada descripción de perfiles de suelos</title>
<link href="https://hdl.handle.net/10481/83571" rel="alternate"/>
<author>
<name>Gómez-Díaz, J. D.</name>
</author>
<author>
<name>Asensio, C.</name>
</author>
<author>
<name>Ortega, E.</name>
</author>
<id>https://hdl.handle.net/10481/83571</id>
<updated>2023-07-25T22:13:07Z</updated>
<summary type="text">Consideraciones para una adecuada descripción de perfiles de suelos
Gómez-Díaz, J. D.; Asensio, C.; Ortega, E.
Los sistemas para descripción de perfiles de suelos existentes, se han hecho &#13;
sistemáticamente, en base a capacidades de uso de la tierra, dejando aparte criterios &#13;
genéticos, por ejemplo. Así, la aplicación de estos sistemas a estudios de génesis de &#13;
suelos resulta problemática. Por otra parte, la terminología a usar puede resultar &#13;
compleja y llevar a errores, cuando vemos que el mismo adjetivo califica cosas &#13;
distintas en diferentes sistemas.; The existing soil profile description systems were done systematicaly based on &#13;
land capability, keeping out genetic criteria, for instance. So that, the application of &#13;
these systems for soil genesis studies will be problematic. In the other hand, the &#13;
terminology to use is showed as a complex one and could drive us to make mistakes &#13;
when we can see the same adjetive califing different things on different systems.
</summary>
</entry>
<entry>
<title>Los estudios de farmacias en la Universidad de Granada: primeras tentativas</title>
<link href="https://hdl.handle.net/10481/83569" rel="alternate"/>
<author>
<name>Fernández-Carrión, M.</name>
</author>
<author>
<name>Valverde, J. L.</name>
</author>
<id>https://hdl.handle.net/10481/83569</id>
<updated>2023-07-25T22:10:43Z</updated>
<summary type="text">Los estudios de farmacias en la Universidad de Granada: primeras tentativas
Fernández-Carrión, M.; Valverde, J. L.
Nuestro estudio se centra en la Universidad de Granada, y mas concretamente &#13;
en el nuevo Plan de Estudios que para la misma aprobó Carlos III, recogida en una &#13;
Real Provisión de 1776. En este nuevo plan no aparece la Facultad de Farmacia, &#13;
pero sí que encontramos su semilla. Dentro de los estudios de Medicina está el &#13;
apartado: «De la Botica y Laboratorio Chyrnico-Farmaceutico». Estas dos unidades &#13;
estaban programadas para la formación de los médicos y también, para la nueva &#13;
creación de «Boticarios de profesión». Los hechos no sucedieron como se preveía, &#13;
. las razones del porqué y circunstancias han sido nuestro objetivo.
</summary>
</entry>
<entry>
<title>Fitoquímica del género ononis (papilonaceae). Interés farmacológico</title>
<link href="https://hdl.handle.net/10481/83568" rel="alternate"/>
<author>
<name>Barrero, A. F.</name>
</author>
<author>
<name>Herrador, M. M.</name>
</author>
<author>
<name>Arteaga, P.</name>
</author>
<author>
<name>Rodríguez García, I.</name>
</author>
<id>https://hdl.handle.net/10481/83568</id>
<updated>2023-07-11T10:23:58Z</updated>
<summary type="text">Fitoquímica del género ononis (papilonaceae). Interés farmacológico
Barrero, A. F.; Herrador, M. M.; Arteaga, P.; Rodríguez García, I.
Se revisan los metabolitos secundarios aislados de diferentes especies de Ononis, &#13;
encontrándose ampliamente distribuidos flavonoides, alquilresorcinoles e &#13;
isocumarinas. También se revisa la utilización fitoterapéutica de algunas especies &#13;
del género y la potencial aplicación de los compuestos aislados de los extractos &#13;
como fármacos o como sintones en la preparación de cannabinoides y macrólidas &#13;
de interés farmacéutico.; The secondary metabolites isolated from different species of Ononis are revised, &#13;
being flavonoids, alkylresorcinols and isocoumarins extensively distributed. The &#13;
phytotherapeutic use of sorne species of the genus and the use of the compounds &#13;
isolated from extracts as drugs or as synthons in the preparation of cannabinoids &#13;
and macroliges of pharmaceutical significance is revised too.
</summary>
</entry>
<entry>
<title>Preparación de carbón activo a partir de madera de olivo</title>
<link href="https://hdl.handle.net/10481/83566" rel="alternate"/>
<author>
<name>Navarrete, A.</name>
</author>
<author>
<name>García Rodríguez, A.</name>
</author>
<author>
<name>Reinoso, D.</name>
</author>
<author>
<name>Cózar, A.</name>
</author>
<id>https://hdl.handle.net/10481/83566</id>
<updated>2023-07-11T10:20:06Z</updated>
<summary type="text">Preparación de carbón activo a partir de madera de olivo
Navarrete, A.; García Rodríguez, A.; Reinoso, D.; Cózar, A.
Los carbones activos se han preparado a partir de la madera de olivo calentando ésta en un flujo de aire a la temperatura de 300°C durante un tiempo de dos horas. Posteriormente se pasó C02 y se elevó la temperatura hasta 800°C a la que se mantuvo durante una y ocho horas. Los carbones así obtenidos han sido caracterizados mediante las técnicas habituales: adsorción de gases, porosimetría de mercurio, etc. Se ha encontrado una relación entre las propiedades de los carbones, los tiempos de activación y el tamaño de partícula.; Active carbons were prepared from olive tree wood, heated previously in air &#13;
flux at 300°C, with carbon dioxide at 800°C and activating times of 1 and 8 hours. &#13;
The carbons thus obtained were characterized by means of the usual techniques, &#13;
absorption of H2, C02, p-nitrophenol and mercury porosimetry. &#13;
A relationship was found between the properties of the carbons, the activating &#13;
times and the particle size.
</summary>
</entry>
</feed>
