https://hdl.handle.net/10481/66843 2026-04-08T23:26:41Z 2026-04-08T23:26:41Z Capitán, F. Salinas, F. https://hdl.handle.net/10481/67358 2021-06-15T16:36:26Z

Reaccionabilidad de la fenilguanidiltiourea frente a cationes inorgánicos Capitán, F.; Salinas, F. Se establece la reaccionabilidad de la fenilguadidiltiourea (tiocarbanilinoguanidina) frente a 47 iones inorgánicos, habiendo encontrado que se comporta como un reactivo formador de sulfuros. Se compara dicha reaccionabilidad con la de la guanidilurea y algunos de sus derivados (fenilguanidilurea, fenilbiguanida, y guanidiltiourea), llegándose a la conclusi6n de que la introducción de grupos fenilo en las moléculas no origina variaci6n apreciable en la reaccionabilidad de tales compuestos. Lo mismo ocurre cuando el átomo de O se sustituye por el grupo NH. Sin embargo, la sustitución de dicho átomo de O por uno de S origina una gran variación en la reaccionabilidad comportándose entonces los reactivos (guanidiltiourea y fenilguanidiltiourea) como agentes formadores de sulfuros.

Ramos-Cormenzana, R. https://hdl.handle.net/10481/67357 2021-06-15T16:36:22Z

Criterios de selección de fosfobacterias Ramos-Cormenzana, R.

Esteve Chueca, F. Varo Alcalá, J. https://hdl.handle.net/10481/67355 2021-06-15T16:36:25Z

Revisión iconográfica de la flora meridional ibérica Esteve Chueca, F.; Varo Alcalá, J.

Zafra, M. F. García-Peregrin, E. https://hdl.handle.net/10481/67354 2021-06-15T16:36:21Z

Microcondensacion e identificación de compuestos terpenicos separados en un cromatógrafo de gases analítico Zafra, M. F.; García-Peregrin, E. Se describe un método de recogida de pequeñas cantidades de muestra para su análisis por espectroscopia infrarroja, previa separación por cromatografía en fase gaseosa, utilizando colectores especiales y refrigeración con aire líquido. El estudio comparativo de los espectros IR obtenidos en el empleo directo de sustancias patrones y los hallados previo aislamiento por cromatografía en fase gaseosa y microcondensación ("splitting") pone de manifiesto la idoneidad del procedimiento empleado. En todos los productos considerados (alfa y beta-pineno, alfa-felandreno, delta-3-careno, geraniol, citronelol, sabineno y limoneno) se han detectado numerosas sustancias acompañantes, habiéndose procedido a su separación e identificación por espectroscopía infrarroja. Son particularmente interesantes las impurificaciones establecidas en alfa-felandreno, sabineno y limoneno. Aplicado a la düerenciación de los componentes de la esencia de Pínus pinaster, el estudio realizado por "splitting" ha permitido establecer la presencia de distintos sesquiterpenos en esencias de tallos y aciculas. Sus espectros IR sugieren que los sesquiterpenos se hallan al estado de ésteres. En la esencia de sabina ba sido posible corroborar la naturaleza de su componente mayoritario -sabineno- y sugerir la estructura sesquiterpénica de compuestos no identificados de elevado Rf.

Esteve Chueca, F. Fernández Casas, J. https://hdl.handle.net/10481/67353 2021-06-15T16:36:21Z

Resedo-Moricandietum nova as. de las margas del sudeste ibérico Esteve Chueca, F.; Fernández Casas, J.