APh. vol. 61(4)https://hdl.handle.net/10481/635862024-03-28T18:16:37Z2024-03-28T18:16:37ZExperiencia en el tratamiento de tumores hepáticos mediante radioembolización con 90Y-microesferas de resinaSoria-Merino, MarRomero Otero, MónicaMaestre Cutillas, RobertoCarrero Vásquez, VivianaCánoves Llombart, AdelaAlamán Sánchez, CarlosRodríguez Parra, Héctorhttps://hdl.handle.net/10481/636812021-06-15T16:48:02ZExperiencia en el tratamiento de tumores hepáticos mediante radioembolización con 90Y-microesferas de resina
Soria-Merino, Mar; Romero Otero, Mónica; Maestre Cutillas, Roberto; Carrero Vásquez, Viviana; Cánoves Llombart, Adela; Alamán Sánchez, Carlos; Rodríguez Parra, Héctor
Introducción: La radioembolización transarterial (TARE) es una terapia alternativa para el tratamiento
de tumores hepáticos no resecables.
Método: Estudio retrospectivo y descriptivo en 27 pacientes sometidos a TARE con microesferas de resina cargadas con Ytrio-90. Se estudiaron las características basales, demográficas y clínicas, y se analizó
la supervivencia global a 18 meses mediante el método de Kaplan-Meier.
Resultados: La edad osciló entre 52-85 años, y el 81% de los pacientes fueron hombres. El 78% presentaron tumores hepáticos primarios, destacando el carcinoma hepatocelular estadio BCLC (Barcelona
Clinic Liver Cancer) B (CHC BCLC B) (44%). El origen del tumor hepático secundario más frecuente fue
adenocarcinoma colorrectal. El ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) fue 0 para el 78% de los
pacientes y los antecedentes alcoholismo (41%) y hepatitis C (56%). La media de actividad administrada
fue 1,8 GBq. El 34% recibieron más de un tratamiento previo: resección quirúrgica (11%), embolización o
quimioembolización transarterial (48%), ablación por radiofrecuencia (22%), inhibidores multiquinasas
(15%). El 33% recibieron tratamiento posterior con inhibidores multiquinasas. La supervivencia global a
18 meses fue del 58,9%. En pacientes con CHC BCLC B, la mediana de supervivencia fue de 15,6 meses.
Conclusión: Los resultados de supervivencia concuerdan con los de otros estudios, aunque existen diferencias en algunas de las variables. Es necesario disponer de mayor número de pacientes y tiempo de
seguimiento para analizar su influencia en la supervivencia.; Introduction: Transarterial radioembolization (TARE) is an alternative therapy for the treatment of unresectable liver tumors.
Method: Retrospective and descriptive study in 27 patients undergoing TARE with Ytrio-90-loaded resin
microspheres. Baseline, demographic and clinical characteristics were studied, and overall survival at 18
months was analyzed using the Kaplan-Meier method.
Results: Age ranged between 52-85 years, and 81% of patients were men. 78% presented primary liver tumors, highlighting hepatocellular carcinoma BCLC (Barcelona Clinic Liver Cancer) stage B (HCC
BCLC B) (44%). The origin of the most frequent secondary liver tumor was colorectal adenocarcinoma.
The ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) was 0 for 78% of the patients and the antecedents
were alcoholism (41%) and hepatitis C (56%). The average administered activity was 1.8 GBq. 34% received more than one previous treatment: surgical resection (11%), transarterial embolization or chemoembolization (48%), radiofrequency ablation (22%) or multi-kinase inhibitors (15%). 33% received subsequent treatment with multi-kinase inhibitors. The overall survival at 18 months was 58.9%. In patients
with HCC BCLC B, the median survival was 15.6 months. Conclusion: The survival results are in line with those of other
studies, although there are differences in some of the variables. It
is necessary to have more patients and follow-up time to analyze
its influence on survival.
Candidatos potenciales farmacológicos inhibidores de proteasa transmembrana de serina 2 en el tratamiento de 2019-ncovMontes, AlfredoMontes Ucros, SnaiderArrieta, Eduardohttps://hdl.handle.net/10481/636802021-06-15T16:48:01ZCandidatos potenciales farmacológicos inhibidores de proteasa transmembrana de serina 2 en el tratamiento de 2019-ncov
Montes, Alfredo; Montes Ucros, Snaider; Arrieta, Eduardo
Introducción: La Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) causada por el virus SARS-CoV-2, con
característica de infectar el tracto respiratorio causando un síndrome respiratorio agudo como paso inicial para ingresar a la célula huésped el virus usa los receptores ACE II y la proteína transmembrana
TMPRSS2 para causar la infección, Por lo que se ha descrito diferentes tipos de fármacos para realizar su
inhibición en la adhesión del paso inicial.
Metodología: Revisión no sistemática de artículos con la ayuda de palabras clave preestablecidas.
Resultados: En esta revisión presentaremos fármacos que inhiben este tipo de receptor, por lo tanto,
estos medicamentos podrían considerarse candidatos potenciales para mitigar la propagación del SARSCoV-2.; Introduction: Coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by the SARS-CoV-2 virus with characteristic
of infecting the respiratory tract, causing severe acute respiratory syndrome. The virus uses the ACE II
receptors and the transmembrane protein TMPRSS2 initial step to enter the host cell, this contribution
described different types of drug, to perform its inhibition in initial step adhesion.
Methodology: Non-systematic review of articles with the help of preset keywords
Results: In this review we will present drugs that inhibitors of this type of receptor therefore these drugs
could be considered potential candidates to mitigate the spread of SARS-CoV-2.
Acknowledgement
All the authors are grateful to Yorelis
Güette for his valuable contribution and
revision of the grammar of the paper,
they also appreciate the Rafael Núñez
University Corporation and University of
Cartagena (Cartagena, Colombia) for the
continuous support of his research.
Tromboprofilaxis en COVID-19: ¿Seguimos en la neblina?Scolari, Mariano Joséhttps://hdl.handle.net/10481/636792021-06-15T16:47:59ZTromboprofilaxis en COVID-19: ¿Seguimos en la neblina?
Scolari, Mariano José
Generalidades sobre las vacunas comercializadas en España: estudio monográfico de la vacuna contra el sarampiónMejías Padilla, CarmenGinés Dorado, Juan Manuelhttps://hdl.handle.net/10481/636782021-06-15T16:47:58ZGeneralidades sobre las vacunas comercializadas en España: estudio monográfico de la vacuna contra el sarampión
Mejías Padilla, Carmen; Ginés Dorado, Juan Manuel
Introducción: la vacunación es, en la historia de la medicina, una de las actuaciones más significativas
en la reducción de la mortalidad infantil y la erradicación de enfermedades. Sin embargo, con el apogeo
de los denominados grupos “antivacunas” ha aumentado la incidencia de enfermedades infecciosas,
entre ellas, el sarampión, cuya erradicación no ha sido posible para el año 2015, como había propuesto la
Organización Mundial de la Salud.
Objetivo: hemos estudiado diferentes aspectos tecnológicos de las vacunas comercializadas en España,
centrándonos en las utilizadas contra el sarampión, y su problemática actual a la hora de su administración.
Método: se ha realizado un estudio de las fichas técnicas de las vacunas recogidas en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Resultados: se obtuvieron resultados sobre diferentes aspectos: tipo de vacuna, sistema fisicoquímico,
forma farmacéutica, vía de administración y dispositivo para su administración. Además, se han analizado las formulaciones de las vacunas existentes contra el sarampión, haciendo hincapié en los diversos
excipientes que contienen: estabilizadores, antibióticos, medios de cultivo, etc.
Conclusiones: la mayoría de las vacunas comercializadas en España se presentan en forma de suspensión para administración intramuscular o subcutánea mediante jeringa precargada. En el caso de la vacuna contra el sarampión, encontramos tres medicamentos de preparación extemporánea, que se presentan
en forma de polvo liofilizado en vial y vehículo en jeringa precargada, producidas a partir de diferentes
virus vivos o atenuados, siendo por tanto vacunas combinadas.; Introduction: in the history of medicine, vaccination is one of the most important operations in the
reduction of infant mortality and the eradication of diseases. However, with the apogee of the so-called
“anti-vaccine” groups has increased the incidence of infectious diseases, including measles, whose eradication is not possible by the year 2015, as the World Health Organization had proposed.
Objective: we have studied different vaccines existing in the Spanish market available to health professionals and we have analyzed the formulations of existing measles vaccines.
Method: the data sheets of different vaccines available to health professionals collected at the Spanish
Agency of Medicines and Health Products has been studied.
Results: the results have been obtained from different aspects: type of vaccine, physicochemical system,
pharmaceutical form, way of administration or device for its administration. In addition, we have analyzed formulations of existing measles vaccines, by emphasizing different excipients which contain:
stabilizers, antibiotics, culture media, etc. Conclusions: the majority of vaccines marketed in Spain are suspensions, to be administered by an intramuscular or subcutaneous
injection, with a pre-filled syringe. In the case of the measles vaccine, we found three drugs of extemporaneous preparation that are
presented as lyophilized powder in vial and vehicle in a pre-filled
syringe. They are produced from different live or attenuated viruses so they are combined vaccines.
Estudio comparativo de la calidad biofarmacéutica de Clonazepam 0,5 mg comercializados en el mercado peruanoRodriguez Saavedra, LenninMoreno Garrido, ZoilaAroca Sevillano, Diegohttps://hdl.handle.net/10481/636772021-06-15T16:48:02ZEstudio comparativo de la calidad biofarmacéutica de Clonazepam 0,5 mg comercializados en el mercado peruano
Rodriguez Saavedra, Lennin; Moreno Garrido, Zoila; Aroca Sevillano, Diego
Introducción: el Clonazepam pertenece a un grupo de medicamentos llamados benzodiazepinas. Se
sabe que estos medicamentos actúan en el cerebro a través del GABA. Es un anticonvulsivante utilizado
para varios tipos de ataques, incluyendo ataques miotónicos o atónicos, epilepsia fotosensible, y crisis
de ausencia, aunque puede desarrollarse tolerancia. Raras veces es eficaz en ataques tónico-clónicos
generalizados o parciales.
Método: el presente estudio se realizó para analizar los parámetros comparativos de control de calidad
in vitro mediante la evaluación de la variación de peso, friabilidad, dureza, tiempo de desintegración y
perfil de disolución entre el medicamento innovador (Rivotril®) y medicamentos multifuente que son
comercializados en el mercado peruano. Para realizar el estudio comparativo, se seleccionaron tabletas
de Clonazepam 0,5 mg multifuente de diferentes laboratorios comparándolos con el medicamento innovador y se evaluaron las características fisicoquímicas y biofarmacéuticas. Los ensayos farmacopeicos se
evaluaron según lo establecido en la USP 42.
Resultados: los resultados permitieron establecer que todas las marcas analizadas cumplieron los criterios de aceptación establecidos en la farmacopea para cada principio activo y que el comportamiento
biofarmacéutico de ellas era muy similar para ambos tipos de molécula.
Conclusiones: se estableció que todas las tabletas multifuente de Clonazepam 0,5 mg incluidos en esta
investigación son bioequivalentes con la marca innovadora elegida y, por lo que permite proponer a la
comunidad científica la determinación de la equivalencia biofarmacéutica como elemento de apoyo en
la toma de decisiones de compra en el servicio farmacéutico.
Agradecimientos
A la Facultad de Medicina de la
Universidad Nacional de San Marcos y a
la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de
Trujillo, especialmente a la cátedra de
Tecnología Farmacéutica, Biofarmacia y
Farmacocinética por el apoyo brindado
con el laboratorio y los equipos.