https://hdl.handle.net/10481/31258 2026-04-26T15:36:49Z 2026-04-26T15:36:49Z Ezz-Eddin, M.H. Díaz Platas, Lucía Moreno Frigols, J.L. https://hdl.handle.net/10481/31402 2021-06-15T16:45:18Z

Comparación de algunos métodos para el control de calidad del 123I-Ioflupano Ezz-Eddin, M.H.; Díaz Platas, Lucía; Moreno Frigols, J.L. Objetivos: Se pretende establecer un método sencillo, preciso y reproducible para determinar la pureza radioquímica del 123I-Ioflupano Material y Métodos: Se utilizó la radiocromatografía con tres tipos de fases estacionarias (whatmann-17MM, Whatmann-3MM e ITLC-SG) y cinco fases móviles (Éter Dietílico, Metiletilcetona, NaCl al 0,9%, Metanol:Cloroformo(1:9), Metanol:Agua al 85%). Este procedimiento fue realizado con alícuotas de 123I-Ioflupano (DatScan®) y 123INa para estudiar el comportamiento del yoduro libre. Resultados: Se descartó el whatmann-3MM por su mala separación y el ITLC-SG con Metanol:Agua por su baja reproducibilidad. Usando Metiletilcetona como fase móvil en ITLC-SG y Whatmann-17MM no se observa la fracción libre. Únicamente se observó la fracción libre en Whatmann-17MM tanto con Metanol:Cloroformo como con Éter Dietílico y en ITLC-SG con NaCl 0,9% . Conclusiones: La mejor separación del 123I-Ioflupano del 123I- fue observada con: Whatmann-17MM/ Metanol:Cloroformo (1:9) (Rf de la fracción ligada = 0,62±0,03, Pureza Radioquímica = 91,6±2,36) , ITLC-SG/NaCl 0,9% (Rf de la fracción ligada = 0,21±0,05, Pureza Radioquímica = 90,19±3,4) y Whatmann-17MM /Éter Dietílico (Rf de la fracción ligada = 0,62±0,06, Pureza Radioquímica = 92,79±1,65).; Aim: The aim of this study is to stablish an easy, reproducible, and precise method to determine the radiochemical purity of 123I-Ioflupane. Material and methods: Different systems of radiochromatography were used with three types of stationary phases (Whatmann-17MM, Whatmann-3MM and ITLC-SG) and five mobile phases (Diethylether, NaCl 0.9%, Methanol:Chloroform(1:9), Methanol:Water (85:15) and Methylethylketone). This procedure was made with samples of 123I-Ioflupane and 123I-NaI to study the behaviour of free iodide. Results: Whatmann-3MM was rejected due to an unsuccessful separation and Methanol:Water (85:15) with ITLC-SG was not reproducible. Free fraction wasn`t observed in Methylethylketone as mobile phase with ITLC-SG and Whatmann-17MM. Free fraction was just observed in Whatmann-17MM with Methanol:Cloroform and Diethylether and in ITLC-SG with NaCl 0.9%. Conclusions: Maximum separation between 123I-Ioflupane and 123I- was observed in Whatmann-17MM/Methanol:Cloroform(1:9) (Rf of bound fraction = 0.62±0.03, Radiochemical Purity =91.6±2.36%), ITLC-SG/NaCl 0,9% (Rf of bound fraction = 0.21±0.05, Radiochemical Purity =90.19±3.4%) and Whatmann-17MM/ Diethylether (Rf of bound fraction = 0.62±0.06, Radiochemical Purity =92.79±1.65%).

Martín Martín, Carmen López Andújar, Guillermina Cabezas López, María Dolores https://hdl.handle.net/10481/31398 2021-06-15T16:45:22Z

Mujeres notables en la Facultad de Farmacia de Granada (1850-1950) Martín Martín, Carmen; López Andújar, Guillermina; Cabezas López, María Dolores Objetivos. Estudiar las mujeres que destacaron ocupando cargos de responsabilidad en las instituciones superiores, docentes e investigadoras, durante el primer siglo de actividad de la Facultad granadina. Material y Métodos. Parte de una busqueda archivística de los expedientes personales de las primeras alumnas que cursan la Licenciatura de Farmacia en la Universidad de Granada y se complementa con los datos bibliográficos publicados. Las Fuentes manejadas son: el Archivo Histórico de la Universidad y como importante fuente complementaria se trabaja la iconografía con las orlas de promociones, que forman parte de la colección de la Facultad, y el archivo fotográfico del Museo de Historia de la Farmacia. Resultados Se relacionan las mujeres pioneras en la investigación, docencia y ejercicio profesional en oficina de farmacia en los primeros cien años de la Facultad de Farmacia granadina. Conclusiones. La presencia femenina en los estudios farmacéuticos ha sido relevante, las mujeres destacaban en sus expedientes curriculares. El acceso a cargos de responsabilidad fue escaso como consecuencia a las trabas sociales de la época.; Aim: We have looked into the activities of some of the outstanding women who occupied posts of responsibility in higher teaching and research institutions during the first century of the life of this faculty. Material and methods: Our investigations involved an initial search of the archives for the personal records of the first female students to study for a degree in Pharmacy at the University of Granada, which was then complemented by published bibliographical information gleaned from other sources, such as the University’s Historic Archive, the group photographs of each year’s graduates (belonging to the Faculty of Pharmacy’s own historic collection), and the photographic archive housed in the “Profesor José Mª Suñé Arbussà” Museum of the History of Pharmacy. Result: Provides a review of the female pioneers in research, teaching and the practice of their profession as pharmacists during the first hundred years of the Faculty of Pharmacy in Granada. Conclusion: Our conclusion is that the presence of women in the study of pharmacy was extremely important, and no less so in the light of their outstanding academic records. Nevertheless, their possibilities of attaining offices of responsibility were scarce as a consequence of the social impediments imposed upon them by the times they lived in.

Fernández Urrusuno, Rocío Corral Baena, Susana Montero Balosa, María Carmen Llamas Rodríguez, Laura Serrano Martino, Carmen Flores Dorado, Macarena https://hdl.handle.net/10481/31397 2021-06-15T16:45:19Z

Riesgos asociados a la utilización de antimicrobianos en personas mayores Fernández Urrusuno, Rocío; Corral Baena, Susana; Montero Balosa, María Carmen; Llamas Rodríguez, Laura; Serrano Martino, Carmen; Flores Dorado, Macarena Objetivos: Describir los cambios fisiológicos más relevantes asociados al envejecimiento, las características de las infecciones en estos pacientes así como los efectos adversos más frecuentes e interacciones farmacológicas graves de los antimicrobianos en los mayores. Material y Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica sobre los riesgos asociados al uso de antibióticos en ancianos. La información se apoyó en la actualización de la evidencia científica y la información de las Fichas Técnicas de los medicamentos. La búsqueda se limitó a los últimos 11 años, seleccionándose documentos publicados en español, inglés o francés. Se realizó una búsqueda electrónica de fuentes secundarias (revisiones sistemáticas) y una búsqueda manual “ad hoc”, partiendo de la bibliografía recuperada, estudios primarios, informes de agencias de evaluación de medicamentos, guías de práctica clínica y documentos de Sociedades Científicas. Se utilizaron como fuentes de información: Pubmed, Embase, Iowa Drug Information Service (IDIS), WinSPIRS 5.00, Up to Date, The Cochrane Library®. Resultados: Se localizaron 321 resultados, tras eliminar los que no cumplían criterios de inclusión 52 documentos, además de las fichas técnicas de todos los antibióticos citados, se incluyeron en la revisión bibliográfica. Conclusiones: Los pacientes mayores adquieren con mayor frecuencia infecciones por patógenos multi-resistentes y sufren más complicaciones graves de las infecciones. Los antibióticos son un grupo de fármacos especialmente sensibles a los cambios fisiológicos producidos por la edad, lo que puede condicionar la respuesta a los estos y exige en muchas ocasiones modificaciones posológicas con el fin de evitar intoxicaciones y/o fracasos terapéuticos. Este trabajo aporta información sobre estos cambios fisiológicos y los riesgos de los antibióticos en las personas mayores, aspectos necesarios para elegir un tratamiento adecuado.; Aim: Describe the most important physiological changes associated with aging, the characteristics of infections in these patients and the most common side effects and severe interactions with antimicrobials in older people. Material and methods: We conducted a literature review on the risks associated with the use of antibiotics in the elderly. The information was based on the update of the scientific evidence and information from the drug Sheets. The search was limited to the past 11 years, selected papers published in English, Spanish or French. We performed an electronic search of secondary sources (systematic reviews) and a manual search “ad hoc” basis of the literature retrieved, primary studies, reports of drug evaluation agencies, clinical practice guidelines and documents of Scientific Societies. Information sources: Pubmed, Embase, Iowa Drug Information Service (IDIS), WinSPIRS 5.00, Up to Date, The Cochrane Library®. Results: We identified 321 results, after eliminating those who did not meet inclusion criteria 52 papers in addition to the technical specifications of all mentioned antibiotics were included in the literature review. Conclusion: Older patients can acquire infections more frequently multi-resistant pathogens and suffer more serious complications of infections. The antibiotics is a group of drugs sensitive to the physiological changes induced by aging, which may influence the response to these and often requires dosage modifications to avoid poisoning and / or therapeutic failures. This paper provides information on these physiological changes and risks of antibiotics in the elderly, aspects necessary to choose a proper treatment.

Esquivel Prados, Elisabeth García-Corpas, José P. https://hdl.handle.net/10481/31395 2021-06-15T16:45:15Z

Medida de adherencia al tratamiento en pacientes con hiperuricemia o gota Esquivel Prados, Elisabeth; García-Corpas, José P. Objetivos: Medir la adherencia a los medicamentos antigotosos en pacientes con hiperuricemia o gota y determinar los factores asociados a la adherencia en el tratamiento antigotoso. Método: Estudio observacional descriptivo transversal llevado a cabo en Farmacia Gómez Parera, Armilla (Granada). Se incluyeron pacientes mayores de 18 años con prescripción médica para el tratamiento de la hiperuricemia o gota. Se midió la uricemia (Refloton®) y la adherencia al tratamiento mediante el cuestionario BMQ (The Brief Medication Questionnaire). Se realizó un análisis de regresión logística multivariante para estudiar la relación entre la uricemia y los distintos factores asociados. Resultados: Se incluyeron 19 pacientes, donde el 89,5% fueron hombres. La media de edad fue de 65,5 (DE: 12,94) años. El valor medio de uricemia fue de 6,03 (DE 2,06). Como resultado del BMQ se obtuvo que solo 10,5% era adherente al tratamiento antigotoso y por cada punto de aumento en el recuento del BMQ, aumenta por término medio 2,65 mg/dl el AU en sangre. Las variables incluidas explicaron un 64,1% de la variabilidad de la uricemia en el modelo. Conclusiones: Los pacientes que toman medicamentos para la gota o la hiperuricemia, tienen baja adherencia al tratamiento y los valores de AU en sangre están relacionados con el grado de adherencia al tratamiento de estos pacientes.; Aim: To measure the gout medication adherence in patients with hyperuricemia or gout and to determine the factors associated with adherence to anti-gout treatment. Method: Cross-sectional observational study conducted in Pharmacy Gomez Parera, Armilla (Granada). We included patients older than 18 with medical prescription to treat hyperuricemia or gout. Uric acid was measured (Refloton ®) and adherence to treatment by the questionnaire BMQ (The Brief Medication Questionnaire). Performed a multivariate logistic regression analysis to study the relationship between serum uric acid and the various associated factors. Results: We included 19 patients, where 89.5% were men. The mean age was 65.5 (SD: 12.94) years. The average value was 6.03 uricemia (SD 2.06). BMQ as a result it was found that only 10.5% were adherent and anti-gout treatment for each point increase in the count of BMQ increases averaged 2.65 mg / dl blood AU. The variables included explained 64.1% of the variability in the model uricemia. Conclusions: Patients who take medicine for gout or hyperuricemia, have low adherence to therapy and blood AU values are related to the degree of adherence to treatment of these patients.

Shriram, Nikam B. Swapnil, Jadhav D. Manish, Bhatia S. Sujata, Melawane J. https://hdl.handle.net/10481/31394 2021-06-15T16:45:17Z

Novel Spectrophotometric Method for Estimation of Olmesartan Medoxomil from its Tablet Dosage Form Using Hydrotropic Solubilization Shriram, Nikam B.; Swapnil, Jadhav D.; Manish, Bhatia S.; Sujata, Melawane J. Aim: Quantitative estimation of poorly water-soluble drugs involves use of organic solvents. In the present investigation, hydrotropic solubilization is employed to enhance the aqueous solubilities of poorly water-soluble drugs like Olmesartan Medoxomil in tablet dosage forms. Material and methods: This method utilizes 0.05 M Sodium acetate solution as hydrotropic solubilizing agent Where Olmesartan Medoxomil shows maximum absorbance at 256 nm. The 0.05 M Sodium acetate solution does not show any interference with the sampling wavelength. The hydrotropic agent and additives used in the manufacture of tablets did not interfere in the analysis. Results and Conclusion: The drug obeys the Beer’s Law in the concentration range 2-14 μg/ml with correlation coefficient value of 0.9987. The developed reliable method was validated statistically following ICH Q2B (R1) guidelines. Statistical analysis proved that the method was simple and rapid for the estimation of Olmesartan Medoxomil and can be used for routine analysis of Olmesartan Medoxomil in quality control laboratories. The ex vivo mucoadhesion time of patches ranged between 109 min (FA10) to 126 min (FB14). The ex vivo mucoadhesive force was in the range of 0.278 to 0.479 Kg.m.s-2. The in vitro drug release studies revealed that formulation FA8 released 84% and FB16 released 99.01% of drug in 140 min.; Objetivo: La estimación cuantitativa de fármacos poco solubles en agua implica el uso de disolventes orgánicos. En la presente investigación, se emplea la solubilización hidrotrópica para mejorar las solubilidades acuosas fármacos poco solubles en agua como el olmesartán medoxomilo dosificado en comprimido. Material y Métodos: Este método emplea acetato sódico 0,05 M como agente solubilizante hidrotrópico, mostrando el olmesartán medoxomilo una absorbancia máxima a 256 nm. La solución de acetato 0.05 M no muestra ninguna interferencia con la longitud de onda de muestreo. El agente hidrotrópico y los aditivos utilizados en la elaboración de los comprimidos no interfieren en el análisis. Resultados y conclusiones: El fármaco obedece a la Ley de Beer en el intervalo de concentraciones 2-14 mg / ml con un de coeficiente de correlación de 0,9987. El método desarrollado fue validado estadísticamente siguiendo las directrices ICH Q2B (R1) . El análisis estadístico demostró que el método era sencillo y rápido para la estimación de olmesartán medoxomilo y se puede utilizar para análisis de rutina de olmesartán medoxomilo en laboratorios de control de calidad.