APh, vol. 48(1)

Novedades bibliográficas

2021-06-15T16:39:53Z

Novedades bibliográficas Facultad de Farmacia (Universidad de Granada)

Mercurio en aguas del sureste de España: posibles fuentes de contaminación

2021-06-15T16:39:57Z

Mercurio en aguas del sureste de España: posibles fuentes de contaminación Cabrera Vique, Carmen; Ruiz López, María Dolores; Javier, F. Se determinaron los niveles de mercurio en aguas potables, aguas de riego y aguas residuales de distintos lugares de la provincia de Granada (sureste de España). Se analizaron un total de 74 muestras mediante espectrometría de absorción atómica de vapor frío, y se verifi caron la sensibilidad, la exactitud y la precisión del método. No se detectó mercurio en las muestras de agua potable, pero los valores detectados en el agua de riego oscilaron entre valores indetectables y 0,12 μg/l. Aunque estos valores no son motivo de alarma general, algunos puntos de muestreo presentaron signos evidentes de contaminación. Sin embargo, no se pudo identifi car con certeza el origen de dicha contaminación. Dado que la concentración de base de mercurio en la tierra es, por lo general, bastante baja, los valores superiores registrados parecen ser atribuibles a la actividad antropogénica (uso intensivo de productos fi tosanitarios, residuos industriales y urbanos, etc.) Los niveles de mercurio en aguas residuales fueron ligeramente más elevados, entre 2,83 y 3,95 μg/l, lo que indica que es necesario vigilar y controlar de manera periódica dicho nivel de contaminación.; We determined Hg levels in drinking, irrigation and waste waters from different locations in the province of Granada (South-east Spain). A total of 74 samples were analysed using cold-vapour atomic-absorption spectrometry, and the sensitivity, accuracy and precision of the method were verifi ed. Hg was not detected in drinking water samples but values in irrigation water were found to range from undetectable to 0.12 μg/l. Although these values do not give cause for general alarm, some sampling points showed clear evidence of contamination. However, the origins of such could not be identifi ed with any certainty. In the light of the fact that background Hg levels in soil are in general fairly low, the higher values recorded seem to be attributable to anthropogenic activity (extensive use of phytosanitory products, urban and industrial waste,…). Hg levels in wastewater were somewhat higher, ranging from 2.83 to 3.95 μg/l, indicating that such a degree of contamination requires surveillance and periodic controls.

Optimización del sistema gastrorretentivo para la administración oral controlada de cinarizina mediante la metodología de superficie de respuesta

2021-06-15T16:39:52Z

Optimización del sistema gastrorretentivo para la administración oral controlada de cinarizina mediante la metodología de superficie de respuesta Shivakumar, H.N.; Desai, B.G.; Patel, M. Se propone un sistema fl otante efervescente de liberación controlada para la administración gastrorretentiva de cinarizina. Para producir comprimidos de cinarizina fl otantes de liberación controlada mediante compresión directa se utilizó un diseño de Box-Behnken 33. Se estudiaron los efectos de variables de formulación como los niveles de HPMC K4M (X1), bicarbonato sódico (X2) y ácido cítrico (X3) en las características de fl otabilidad del comprimido y la liberación de fármaco. Los parámetros de respuesta como el tiempo de fl otabilidad total (TFT), la liberación al cabo de 10 h (Rel10), el tiempo necesario para la liberación del 50% del fármaco (t50) y el exponente de difusión de Korsemeyer y Peppas (n), se analizaron mediante la metodología de superfi cie de respuesta. Los parámetros se analizaron mediante el test F, y se generaron modelos matemáticos para cada parámetro de respuesta mediante análisis de regresión lineal múltiple (MLRA) y análisis de varianza (ANOVA). Las tres variables de formulación estudiadas tuvieron un efecto signifi cativo (P < 0,05) en el TFT, mientras que los niveles de HPMC K4M y ácido cítrico infl uyeron signifi cativamente en la liberación de fármaco. Para desarrollar una formulación optimizada se utilizó la optimización numérica con enfoque de deseabilidad, estableciendo restricciones en las variables dependientes e independientes. La formulación optimizada presentó una liberación de fármaco del 82,37 % durante el TFT de 8,5 h en modo de orden cero un valor de t50 de 5,30 h. Los valores experimentales del TFT, t50 y Rel10 observados concordaban con los predichos por los modelos matemáticos, confi rmando la predictabilidad de MLRA y ANOVA.; A controlled release effervescent fl oating system is proposed for gastroretentive delivery of cinnarizine. A 33 box-behnken design was employed to produce controlled release fl oating tablets of cinnarizine by direct compression method. The effect of the formulation variables such as levels of HPMC K4M (X1), sodium bicarbonate (X2) and citric acid (X3) on the tablet fl oating characteristics and drug release was studied. The response parameters like total fl oating time (TFT), release at the end of 10 h (Rel10), time taken for 50% of the drug to release (t50) and Korsemeyer and Peppas diffusion exponent (n) were analyzed using response surface methodology. The parameters were analyzed using the F test and mathematical models were generated for each response parameter using multiple linear regression analysis (MLRA) and analysis of variance (ANOVA). All the three formulation variables studied had a signifi cant effect (P < 0.05) on the TFT whereas the levels of HPMC K4M and citric acid signifi cantly infl uenced the drug release. Numerical optimization employing desirability approach was used to develop an optimized formulation by setting constraints on the dependent and independent variables. The optimized formulation showed 82.37 % drug release during the TFT of 8.5 h in a zero order fashion with a t50 of 5.30 h. The experimental values of the TFT, t50 and Rel10 were found to agree with those predicted by the mathematical models confi rming the fore casting ability of MLRA and ANOVA.

Efectos antidiabéticos de liposomas cargados con glibenclamida en ratas con diabetes inducida por alloxan

2021-06-15T16:39:50Z

Efectos antidiabéticos de liposomas cargados con glibenclamida en ratas con diabetes inducida por alloxan Singh, M.; Balamurugan, M.; Gupta, A.; Yadav, S.; Sharma, A.; Acharya, A.; Ramasamy, M. Se estudió la actividad antidiabética de los liposomas cargados con glibenclamida en un modelo de diabetes inducida por alloxan en ratas. Se midió el nivel de glucosa en sangre a las 0 horas y 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 y 16 horas después del tratamiento. Las ratas con diabetes provocada por alloxan mostraron una reducción signifi cativa en el nivel de glucosa en sangre después del tratamiento con liposomas cargados con glibenclamida y glibenclamida administrada por vía oral (utilizado como estándar) en comparación con el control diabético. Se comparó el efecto antidiabético de los liposomas con el fármaco glibenclamida estándar de referencia (5mg/kg). Como conclusión, los resultados demuestran que la administración intraperitoneal de glibenclamida cargada con liposomas puede reducir los niveles de glucosa en sangre. Estos resultados sugieren la validez del uso clínico de liposomas cargados con glibenclamida.; The antidiabetic activity of Glibenclamide loaded liposomes was investigated in model of alloxan-induced diabetes in rats. The blood glucose level was measured at 0 h and 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 and 16h after the treatment. The alloxan – diabetic rats showed signifi cant reduction in blood glucose level, after treatment with Glibenclamide loaded liposomes and orally Glibenclamide (used as standard) as compared to diabetic control. The antidiabetic effect of liposomes was compared with the reference standard drug Glibenclamide (5mg/kg). In conclusion, our result showed that the liposomes loaded glibenclamide when administered by i.p. may reduce blood glucose level. These results suggested the validity of clinical use of Glibenclamide loaded liposomes.

Liposomas de acetónido de triamcinolona: influencia de la composición en el rendimiento y estabilidad

2022-08-22T15:48:18Z

Liposomas de acetónido de triamcinolona: influencia de la composición en el rendimiento y estabilidad Clares Naveros, Beatriz; Medina Pérez, María Del Mar El acetónido de triamcinolona, antiinfl amatorio esteroideo, presenta por vía tópica los inconvenientes de la corticoterapia. No obstante, su incorporación a un sistema transportador, como los liposomas permitiría prolongar la dosis efectiva en el lugar de acción (dermis y epidermis), reduciendo los efectos secundarios. Así pues, se ha normalizado el método de elaboración de liposomas multilaminares portadores de acetónido de triamcinolona y evaluado el grado de captación del fármaco seleccionado, en función de la composición de los liposomas, determinando los componentes más idóneos para su obtención y los rendimientos proporcionados al variar las concentraciones de los mismos. La adición de colesterol para mejorar su estabilidad, provoca una reducción media en la captación; no obstante la encapsulación sigue siendo bastante elevada. La evaluación de la estabilidad muestra la infl uencia de la temperatura de conservación, de tal manera que los liposomas mantenidos a temperatura de refrigeración (4-6ºC)poseen una estabilidad mayor que las muestras a temperatura ambiente.; In topical presentation, Triamcinolone acetonide, a steroidal anti-infl ammatory preparation, presents all the disadvantages of corticotherapy. However, on incorporation into a liposomal drug delivery system, the effectiveness of each dosage within the area of its activity (dermis and epidermis) is prolonged, serving to reduce secondary side effects. For this reason, an attempt has been made to standardize a method for the preparation of a multilaminar liposomal delivery system of triamcinolone acetonide and to assess how much of the drug could be encapsulated by the varying liposomal formulations tested and consequently, which of these would prove to be the most suitable. The addition of cholesterol to such formulations was found to improve stability. However, although such an addition was found to reduce levels of encapsulation of the drug, these still remained suffi ciently high. In the assessment of stability, storage temperature was found to bear an infl uence. Liposomes kept under cold storage (4-6ºC) presented higher stability than samples stored at room temperature.