https://hdl.handle.net/10481/24665 2026-04-20T19:37:04Z 2026-04-20T19:37:04Z Sabater Hernández, Daniel De la Sierra, A. Bellver-Monzó, O. Divisón, J.A. Gorostidi, M. Perseguer-Torregosa, Z. Segura, J. Tous, S. https://hdl.handle.net/10481/60168 2021-06-15T16:44:05Z

Guía de actuación para el farmacéutico comunitario en pacientes con hipertensión arterial y riesgo cardiovascular. Documento de Consenso (versión extendida) Sabater Hernández, Daniel; De la Sierra, A.; Bellver-Monzó, O.; Divisón, J.A.; Gorostidi, M.; Perseguer-Torregosa, Z.; Segura, J.; Tous, S. La hipertensión arterial (HTA) es un problema de salud estrechamente relacionado con un aumento del riesgo de padecer una enfermedad cardiovascular. Además, la HTA puede producir o empeorar la lesión de ciertos órganos diana, lo que también puede influir negativamente en el pronóstico cardiovascular del paciente. En España, la HTA es una condición muy frecuente, afectando a unos 10 millones de sujetos adultos. Por su accesibilidad y formación especializada en materia de medicamentos, el farmacéutico comunitario puede jugar un papel clave en la detección y seguimiento del paciente con HTA. Hasta la fecha, se han publicado numerosas guías clínicas sobre la atención a pacientes con HTA, dirigidas principalmente a médicos. Sin embargo, cada vez es más evidente la necesidad de que todos los profesionales de la salud participen en la atención integral a los pacientes con HTA y riesgo cardiovascular (RCV). La cooperación entre farmacéutico, médico, personal de enfermería y otros profesionales sanitarios es imprescindible para conseguir resultados que optimicen la prevención cardiovascular y mejoren la calidad de vida del paciente. Así, a fin de promover la gestión compartida de los pacientes con HTA y RCV se publica este documento, cuyo principal destinatario es el farmacéutico comunitario. El presente documento pretende ser una herramienta de referencia que dé soporte a los programas de Atención Farmacéutica al paciente con HTA y RCV que se están desarrollando actualmente en las oficinas de farmacia. El texto ha sido desarrollado de forma consensuada entre expertos de la Sociedad Española de Hipertensión- Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión Arterial (SEH-LELHA), la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) y el Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada (GIAF-UGR).; Arterial hypertension (AH) is an important health-related problem, as responsible for an important part of cardiovascular disorders. Moreover, AH is related to the development and progression of organ damage, which has indeed a negative influence in the cardiovascular prognosis of the individual. In Spain, AH is a frequent condition, affecting about 10 millions of the adult population. Due to their accessibility and specific background on drug management, the community pharmacist could play a key role in the detection and follow-up of the hypertensive patient. To date, several guidelines on hypertension management have been released, although almost invariably have been addressed to the medical community. However, it has become more evident the need for a global management of hypertension and cardiovascular risk with the participation of several health-care providers, such as pharmacists and nurses, with the aim of improving cardiovascular prevention and the quality of life of subjects affected. The present document, particularly addressed to the community pharmacist, is intended to provide current knowledge with the aim of a better shared management of patients with hypertension and cardiovascular risk. The present document pretends to serve as a tool for currently developed programs supporting the involvement of the community pharmacy in the care of patients with hypertension and cardiovascular risk. The document has been developed after a consensus between members from the Spanish Society of Hypertension, the Spanish Society of Community Pharmacy and the Research Group on Pharmaceutical Care from the University of Granada.

Dalvadi, H. P. Patel, J. K. Rajput, G.C. Muruganantham, V. Jayakar, B. https://hdl.handle.net/10481/60158 2021-06-15T16:44:06Z

Development and characterization of controlled release mucoadhesive tablets of captopril Dalvadi, H. P.; Patel, J. K.; Rajput, G.C.; Muruganantham, V.; Jayakar, B. The present investigation concerns the development of mucoadhesive tablets of Captopril which were designed to prolong the gastric residence time after oral administration. Matrix tablets of Captopril were formulated using different mucoadhesive polymers such as guar gum, xanthan gum, hydroxyl propyl methyl cellulose K4M and K15M in various ratios. The tablets were evaluated for physical properties, content uniformity, swelling index, bioadhesive strength and in-vitro drug release. Swelling was increased as the concentration and viscosity of HPMC increases. Tablets formulated using guar gum and xanthan gum alone were eroded faster and dissolved completely within 5-7 hr, while tablet containing HPMC remain intact and provided slow release up to 11-12 hr. It was evident from the study that the formulation F10 containing HPMC K15M and xanthan gum (1:1) exhibited maximum bioadhesive strength of 31.59±0.05 gm and in vitro drug release was found to be 91.85 % at the end of 12 hr with nonfickian diffusion mechanism. The stability studies of optimized batch showed that there was no change in bioadhesive strength and in-vitro release when stored at different temperature condition for 60 days. It was concluded that formulation F10 shows the better bioadhesive strength and drug release.; El estudio actual trata del desarrollo de los comprimidos mucoadhesivos de captopril, que se diseñaron con el fin de prolongar el tiempo de permanencia gástrica después de la administración oral. Se formularon matrices de comprimidos de captopril mediante diferentes polímeros mucoadhesivos, tales como goma guar, goma xantana, hidroxipropilmetilcelulosa K4M y K15M, a varias concentraciones. Los comprimidos se evaluaron según sus propiedades físicas, uniformidad del contenido, índice de inflamación, fuerza de bioadhesión y liberación farmacológica in vitro. La inflamación se incrementó cuando la concentración y la viscosidad de HPMC aumentaron. Los comprimidos formulados solamente con goma guar y goma xantana se descompusieron con mayor rapidez y se disolvieron completamente en un rango de 5-7 horas, mientras que los comprimidos con HPMC permanecieron intactos y mostraron una liberación lenta de hasta 11-12 horas. Se observó que la formulación F10 con HPMC K15M y goma xantana (1:1) tenía una fuerza bioadhesiva máxima de 31,59±0,05 g y la liberación farmacológica in vitro fue del 91,85%, al final de un periodo de 12 horas con un mecanismo de difusión no de Fick. Los estudios de estabilidad de lotes optimizados mostraron que no hay cambios en la fuerza bioadhesiva y la liberación in vitro cuando se mantiene bajo condiciones de diferentes temperaturas durante 60 días. Se concluyó que la formulación F10 presenta la mejor fuerza bioadhesiva y liberación farmacológica.

Patel, R. R Patel, J. K. https://hdl.handle.net/10481/60155 2021-06-15T16:44:06Z

Optimization of in situ forming intragastric oral formulations with different grades of PEGs Patel, R. R; Patel, J. K. The drug release profiles were optimized using different grades of polyethylene glycols (PEGs). Phase diagrams of ternary mixtures of ethylcellulose, PEG and TEC were obtained and used for optimization of drug release. The phase diagrams showed that addition of higher molecular weight of PEGs increased the phase separation and caused precipitation of ethylcellulose from the ternary mixtures. The effect of different grades and concentrations of PEGs in novel oral intragastric controlled release gel formulations were also investigated. In conclusion, the in situ forming oral controlled release formulations were successfully developed and the formulations were able to control the release of hydrochlorothiazide up to 24 hours.; Los perfiles de liberación farmacológica se optimizaron mediante diferentes grados de glicoles de polietileno (PEGs). Se obtuvieron diagramas de fase de mezclas ternarias de etilcelulosa, PEG y TEC, que se usaron para optimizar la liberación farmacológica. Los diagramas de fase mostraron que la adicción de PEGs de mayor peso molecular incrementaba la separación de fases y causaba precipitación de etilcelulosa de las mezclas ternarias. Se investigó también el efecto de distintos grados y concentraciones de PEGs en nuevas formulaciones de geles orales de liberación controlada intragástrica. En conclusión, las formulaciones orales de liberación controlada in situ se desarrollaron con éxito y fueron capaces de controlar la liberación de hidroclorotiazida hasta 24 horas.

Suriyaprakash, T. N. K. Lakshmana Prabu, S. Satyam, T. https://hdl.handle.net/10481/60090 2021-06-15T16:44:08Z

In-vitro studies of diclofenac sodium controlled-release dosage from biopolymeric hydrophilic matrices Suriyaprakash, T. N. K.; Lakshmana Prabu, S.; Satyam, T. The objective of the present study was to develop diclofenac sodium tablets from polymeric matrices [HPMC K-15 and Eudragit NE 30D] and characterization of its physicochemical properties, invitro release studies by using different disintegrants like sodium starch glycollate and polyplasdone in different ratios to optimize its release profile with the standard market product. Matrix tablets were prepared by wet granulation method using PVP K30 as binding agent. The method of preparation of matrix system and its concentration were found to have pronounced effect on the release of diclofenac sodium The matrix tablets were evaluated for its thickness, hardness, friability, weight variation, drug content and invitro release studies. The drug delivery was analyzed using the paddle method according to USP XXIII, all the studies were done in phosphate buffer pH 6.8. The dissolution release profile of formulation made with Eudragit NE 30 D (10%w/w) with polyplasdone (2%w/w) was comparable with the market formulation and the f1 and f2 value were found to be 6.28 and 67.17. Stability studies were carried out as per ICH guidelines and tested for its physicochemical properties and invitro studies. The stability study results revealed that the prepared formulation was stable in the stress condition.; El objetivo del presente estudio fue desarrollar comprimidos de diclofenaco sódico en matrices poliméricas (HPMC K-15 y Eudragit NE 30D) y la caracterización de sus propiedades fisicoquímicas, así como estudiar la liberación in vitro mediante diferentes disgregantes, como glicolato sódico de almidón y poliplasdona en varias concentraciones, para optimizar su perfil de liberación con el producto estándar del mercado. Los comprimidos de la matriz se prepararon mediante el método de granulación húmeda usando como aglutinante PVP K30. El método de preparación del sistema de la matriz y su concentración resultó tener un efecto pronunciado en la liberación de diclofenaco sódico. Los comprimidos se evaluaron según su espesor, dureza, friabilidad, variación de peso, contenido farmacológico y estudios de liberación in vitro. La liberación del fármaco se analizó a través del método Paddle. Conforme a la normativa USP XXIII, todos los estudios se realizaron en buffer fosfato con un pH de 6,8. El perfil de liberación de la disolución de la formulación hecha con Eudragit NE 30D (10%w/w) y poliplasdona (2%w/w) fue comparable a la formulación comercial y los valores f1 y f2 fueron de 6,28 y 67,17 respectivamente. Se llevaron a cabo estudios de estabilidad según las normas ICH para evaluar las propiedades fisicoquímicas y los estudios in vitro. Los resultados de los estudios de estabilidad revelaron que la formulación preparada era estable en la condición de estrés.

Edavalath, S. Prakash Rao, B. https://hdl.handle.net/10481/60089 2021-06-15T16:44:07Z

Design, development and optimization of buccal bioadhesive tablets of diclofenac sodium for the treatment of odontalgia Edavalath, S.; Prakash Rao, B. The buccal tablets were formulated using the rate controlling polymers such as carbopol 974 P and Hydroxy propyl methyl cellulose K4M (HPMC K4M) or Sodium alginate in various ratios by D-Optimal design. Numerical optimization technique was applied to find out the best formulation by using the software Design Expert. All the formulations were evaluated and it was found that the carbopol 974P have good bioadhesion property but the HPMC K4M controls the drug release. In vitro drug release and release exponent were considered as dependent variables for optimization. The ideal formulation was undergone in vitro diffusion studies and stability studies.; Para la formulación de los comprimidos orales se usó la tasa de control de polímeros tales como carbopol 974P e hidroxipropilmetilcelulosa K4M (HPMC K4M) o alginato de sodio en varias proporciones, mediante el método de diseño D-Optimal. Se utilizó el programa Design Expert para aplicar la técnica de optimización numérica y encontrar la formulación óptima. Después de evaluar todas las formulaciones, se encontró que el carbopol 974P tiene propiedades de bioadhesión buenas pero el HPMC K4M controla la liberación del fármaco. In vitro, la liberación del fármaco y el exponente de liberación se consideraron variables dependientes para la optimización. La formulación ideal se realizó mediante estudios de difusión y de estabilidad in vitro.