@misc{10481/97745,
year = {2024},
url = {https://hdl.handle.net/10481/97745},
abstract = {El principal objetivo de la actual Tesis Doctoral fue diseñar, elaborar y
optimizar superficies de titanio bioactivas liberadoras de fármacos. Para ello, el
trabajo de investigación presentó dos estrategias en el diseño de superficies.
Una estrategia fue el diseño de superficies de titanio (pulida, oxidada y
precipitados biomiméticos) mediante diferentes tratamientos superficiales. Caso
contrario, donde la segunda estrategia consistió en la elaboración de 2 matrices
capaces de contener y trasportar fármacos en su estructura (hidrogel y
nanopartículas). Dichas superficies se diseñaron con el propósito de emplearse
en la entrega dirigida de fármacos en el tejido diana.
La modificación de la superficie puede realizarse mediante diferentes
metodologías, siendo el tratamiento térmico alcalino, uno de los más empleados
para inducir la precipitación de fosfato de calcio amorfo en la superficie. Por otro
lado, los sistemas liberadores de fármacos pueden ser diseñados mediante
diferentes vías de optimización, así como por el uso de diferentes materiales de
acuerdo con el objetivo deseado. Para el diseño y desarrollo de los sistemas
trasportadores de fármacos fueron seleccionados dos polímeros; uno de origen
natural, como es el chitosan (Cs), y otro de origen sintético, como es el alcohol
polivinilo (PVA).
Se utilizó la espectrofotométrica UV-visible como método analítico para calibrar
las concentraciones farmacológicas, así como el análisis de los perfiles de
liberación. Se analizaron los perfiles topográficos y de humectabilidad de las
superficies. La dispersión dinámica de luz (DSL) fue el método analítico utilizado
para la caracterización de las nanopartículas. Por último, se realizaron ensayos
de liberación y se analizó mediante pruebas bacteriológicas la actividad
bacteriana de los sistemas portadores del antibiótico. Dichas pruebas
bacteriológicas supusieron el uso de un cultivo bacteriano para analizar las
unidades formadoras de colonias (UFC), un ensayo de la actividad de Trifosfato
de adenosina (ATP)―por sus siglas en inglés Adenosine Tripolyphosphate ― y
un ensayo de Life/Dead analizado mediante microscopía confocal. La topografía se vio modificada drásticamente cuando la superficie fue recubierta
con los precipitados de hidroxiapatita. También fue posible recubrir las
superficies con las matrices poliméricas, presentando un perfil de liberación
adecuado a los objetivos planteados. Por último, los sistemas liberadores de
fármaco presentaron propiedades antimicrobianas, demostrando una mayor
eficacia y un mayor efecto prolongado en sus propiedades antibacterianas
cuando fueron cargados con doxiciclina.},
abstract = {The primary objective of the present doctoral thesis was to design, develop, and
optimize bioactive drug-eluting titanium surfaces. For this purpose, the research
work presented two strategies in surface design. One strategy was the design of
titanium surfaces (polished, oxidized, and biomimetic precipitates) through
different surface treatments. Conversely, the second strategy involved the
development of two matrices capable of containing and transporting drugs within
their structure (hydrogel and nanoparticles). These surfaces were designed with
the purpose of being used for targeted drug delivery to target tissue.
Regarding titanium surfaces, various methodologies can be used for
modification, with alkali treatment being one of the most used. This treatment
induces the precipitation of amorphous calcium phosphate on the surface. As for
drug delivery systems, they can be designed through numerous methods, using
different materials, each one targeting a different purpose. Besides, two polymers
were selected for the design and development of drug delivery systems: one of a
natural origin, chitosan (Cs), and another of a synthetic origin, alcohol polyvinyl
(PVA).
Concerning the methodology, UV-visible spectrophotometry was used as the
analytical method to calibrate pharmacological concentrations. and release
profiles; and the dynamic scattering light (DSL) method was used for
nanoparticles characterization. Both the topographic and the wettability profiles,
and the release profiles of drug delivery systems and their antimicrobial activities
were measured and analyzed as well. Furthermore, bacteriological tests were
performed using a bacterial culture selected from the patients. Antimicrobial
activities were confirmed by colony-forming units (CFU), adenosine triphosphate,
and live/dead assay.
The topography was drastically altered when the surface was coated with
hydroxyapatite precipitates. It was also possible to coat the surfaces with
polymeric matrices, presenting a release profile suitable for the intended
objectives. Finally, the drug delivery systems exhibited antimicrobial properties,
demonstrating greater efficacy and a prolonged antibacterial effect when loaded
with doxycycline.},
organization = {Tesis Univ. Granada.},
organization = {Grupos de investigación CTS-205 y CTS-974},
organization = {Universidad Autónoma de Sinaloa},
publisher = {Universidad de Granada},
title = {Diseño de superfícies de titanio bioactivas liberadoras de fármacos},
author = {Carrazco Avila, Pablo Yael},
}