@misc{10481/83019,
year = {1986},
month = {6},
url = {https://hdl.handle.net/10481/83019},
abstract = {Tras largos períodos de cristalización a vacío de disoluciones saturadas de tricloruros de lantánidos en fosfato de trietilo, se aislaron productos sólidos, de aspecto cristalino, cuyo análisis responde a la composición de compuestos de fórmula LnCl3[PO(C2H5O3)3. Los espectros IR revelan la coordinación del fosfato al ión Ln(III) por el átomo de oxígeno del grupo fosforilo, así como la formación de puentes Ln(II)-O-Ln(III) a través de algunos átomos de oxígeno de agrupaciones P-O-C (etilo), lo que hace posible índices de coordinación superiores a seis. Estos hechos se deducen de los desplazamientos observados en las frecuencias de vibración de los enlaces P-O en los compuestos respecto a los del fosfato libre.
La coordinación provoca además fenómenos inductivos que se reflejan en ligeros movimientos de las vibraciones Vas y Vs de los grupos CH3 y CH2 de las cadenas carbonadas.
tánida en las frecuencias de las absorciones Ln-O. La naturaleza cristalina de los complejos se confirma por el aspecto de las sustancias y por su estudio de Rayos X, dando diagramas muy ricos en reflexiones, todas ellas a espaciados muy similares. Deben ser compuestos de baja simetría que muestran un acentuado isomorfismo a lo largo de la serie lantánida.},
abstract = {Behind long periods in vacuum, lanthanide trichloride satured solutions 
in triethyl phosphate crystallize and the solid products with crystalline appearance were isolated and analysed, then yielding the general formula 
lnCl3[PO(C2H50)3h .. Their infrared spectra reveal the coordination of the 
Ln(lIl) ions by the phosphoryl oxygen ato m of the phosphate molecule, as well as the formation of Ln(llI)-O-Ln(llI) bridges with sorne oxygen atoms of 
P-O-C(ethyl) groups, which allows to increase the coordination number above 
six. These insights were reached by the observed shiftings in the vibration frequencies of P-O bonds of these complexes to respect of the free organic 
phosphate. Small shifts 00 as and 1>s vibration of CH3 and CH2 groups reflect 
inductive effects on the ligand due to its coordination. In no case a clear in fluence of the lanthanide contraction is observed in the frequencies of the LnO bands. 
The crystalline structure of the mentioned complexes is proved by the 
X-ray difraction diagrams, wich are ver)' rich in refecctions and posses similiar spaccing each other. Them, they must be low simetry compounds with a 
pronunced isomorphism through the lanthanide series.},
publisher = {Universidad de Granada, Facultad de Farmacia.},
title = {Complejos cristalinos de tricloruros de lantánidos con fosfato de trietilo},
author = {Reinoso López, M. D. and González García, S.},
}