@misc{10481/82356,
year = {1977},
month = {9},
url = {https://hdl.handle.net/10481/82356},
abstract = {Con el presente trabajo se completa la serie que hemos realizado sobre comprimidos considerados como equivalentes bajo los puntos de vista 
de su forma farmacéutica y contenido en principios activos. Con tal motivo, se han seleccionado 24 muestras, compuestas por especialidades farmacéuticas del mercado español y de diferentes centros hospitalarios, portadoras de 5 mg de prednisona , por comprimido, y se han estudiado sus 
características de disgregación/disolución. 
Han podido detectarse marcadas diferencias, pues aunque todas presentan tiempos de disgregación aceptables e incluso en determinados casos 
por debajo del máximo permitido por las más importantes Farmacopeas, 
el · ensayo de disolución en algunas es totalmente inadmisible (el Tso de 
disolución resultó en seis de ellas superior a 30 minutos, y en dos superior 
a 50 minutos). 
Complementando lo anterior, se ha estudiado la correlación tiempo 
total de disgregación/Tso de disolución que ha sido significativa para 22 
de las 24 muestras.},
abstract = {The present assay finishes the se ríe that wa had fulfilled about tablets considered as equivalents in the way that concerns lts pharmaceutic 
form and its contents of active principIes. For this reason 24 samples 
had been selected, composed by several pharmaceutical speciality of the 
spanish market, and by differents hospitalary centres composed oI 5 mg 
of prednisone for each. Their disintegration/dissolution characteristic were
studied.},
publisher = {Universidad de Granada, Facultad de Farmacia.},
title = {Disgregación/disolución de comprimidos como factores condicionantes de su actividad terapéutica. III. – Comprimidos de Prednisona},
doi = {10.30827/ars},
author = {Sánchez-Morcillo, J. and Cerezo, A. and Suñé, J. M.ª},
}