@misc{10481/72071,
year = {2021},
url = {http://hdl.handle.net/10481/72071},
abstract = {En la presente tesis doctoral se han evaluado diferentes nanosistemas
para la vehiculización de los agentes 5-FU y el OXA.
En conclusión, los resultados del presente trabajo de investigación
demuestran que las NPs sintetizadas basadas en pNIPAM (pNIPAM@,
pNIPAM@Fe3O4-3BA, pNIPAM-co-AL@Fe3O4-AA y pNIPAM-co-ALFITC@
Fe3O4-AA) y BMNPs (BMLs y BMLs-PEG) fueron
nanoformulaciones altamente compatibles en líneas celulares (incluidas las
tumorales) y en células humanas sanguíneas, lo que avala su capacidad para
ser usadas como transportadores de agentes terapéuticos. Además, las
nanoplataformas BMNPs, BMLs y BMLs-PEG presentan una gran capacidad
de internalización celular en las líneas celulares tumorales T84, SW480 y
MC38 con capacidad de provocar migración magnética de dichas células.
Asimismo, estas nanoplataformas (Oxa-BMNPs, Oxa-BMLs y Oxa-BMLs-
PEG) fueron capaces de mejorar el efecto antitumoral del OXA libre. Estos
resultados avalan la posibilidad de utilizar dichos nanoconjugados como
potenciales herramientas terapéuticas para la mejora del tratamiento del
cáncer en general y del CCR en particular.},
abstract = {In the present doctoral thesis, different nanosystems have been evaluated
for the delivery of 5-FU and OXA agents.
In conclusion, the results of the present research work demonstrate that
the synthesized NPs based on pNIPAM (pNIPAM@, pNIPAM@Fe3O4-3BA,
pNIPAM-co-AL@Fe3O4-AA and pNIPAM-co-AL-FITC@Fe3O4-AA) and
BMNPs (BMLs and BMLs-PEG) were highly compatible nanoformulations
in cell lines (including tumor cells) and in human blood cells, which supports
their ability to be used as transporters for therapeutic agents. Furthermore, the
nanoplatforms BMNPs, BMLs and BMLs-PEG have a great capacity for cellular internalization in tumor cell lines T84, SW480 and MC38 with the
capacity to cause magnetic migration of said cells. In addition, these
nanoplatforms (Oxa-BMNPs, Oxa-BMLs and Oxa-BMLs-PEG) were able to
improve the antitumor effect of free OXA. These results support the
possibility of using said nanoconjugates as potential therapeutic tools to
improve the treatment of cancer in general and of CRC in particular.},
organization = {Tesis Univ. Granada.},
publisher = {Universidad de Granada},
keywords = {Cáncer de colon},
keywords = {Tratamiento del cáncer},
keywords = {Colorectal cancer},
keywords = {Cancer treatment},
title = {Desarrollo de nuevas nanoplataformas funcionalizadas asociadas a 5-fluorouracilo como estrategia para la mejora de la respuesta al tratamiento del cáncer de colon},
author = {García Pinel, Beatriz},
}