@misc{10481/71170,
year = {2021},
url = {http://hdl.handle.net/10481/71170},
abstract = {En la presente tesis doctoral, hemos realizado un estudio completo
del proceso de regresión testicular en una nueva especie, el erizo orejudo,
Hemiechinus auritus con individuos procedentes del norte de Egipto.
Nuestros resultados muestran que en esta especie el principal efector de
regresión testicular es la descamación de las células germinales, como
se ha descrito previamente tanto en el topo ibérico Talpa occidentalis
como en el gran armadillo peludo C. villosus. La presencia de abundantes
espermatocitos primarios en el lumen, tanto de los túbulos seminíferos como de los epidídimos, indica que las células meióticas inmaduras se
desprenden precozmente del epitelio seminífero. Posteriormente, estas
células germinales que se han desprendido son eliminadas a través de
la sección distal del tracto genito-urinario. Además encontramos que la
apoptosis no es la causa principal de la pérdida de células germinales
en el testículo en regresión de H. auritus, ya que hay un número muy
reducido de células apoptóticas en dichos testículos. Sin embargo, la
apoptosis sí juega un papel importante en los testículos inactivos, ya
que es el principal mecanismo que elimina los espermatocitos primarios
que alcanzan el estadio de paquitene. Por otro lado, hemos encontrado
que la expresión de moléculas de adhesión celular está alterada tanto en
el epitelio germinativo de los testículos en regresión como los inactivos,
sugiriendo que la adhesión entre células de Sertoli y entre las células de
Sertoli y las células germinales está comprometida en los testículos en
regresión, explicando así el desprendimiento de células germinales que tiene
lugar durante este periodo. Finalmente, al igual que ocurre en todas las
especies estudiadas hasta la fecha, los niveles de testosterona circulantes
están reducidos en los individuos inactivos de H. auritus, indicando que
la reducción de la concentración de andrógenos es probablemente la señal
hormonal que induce la eliminación estacional de las células germinales y
la pérdida de la adhesión celular en el epitelio germinativo de mamíferos. A partir de los diferentes trabajos realizados en mamíferos, como el
realizado en la presente tesis doctoral, en los que se estudian los cambios
que los testículos sufren durante su ciclo reproductivo anual se extrae
la conclusión de que es evidente que no existe un mecanismo único de
regresión testicular. Actualmente se han identificado dos procesos celulares
principales por los que se eliminan masivamente las células germinales
durante el proceso de regresión testicular: la apoptosis y la descamación
de células germinales. A pesar de ello, el control genético de estos cambios
testiculares es poco conocido, principalmente por la complejidad de las
rutas genéticas que operan en un tipo celular específico de testículo y la
señalización cruzada entre los diferentes tipos celulares. En este sentido, los
estudios de perfiles de expresión pueden proporcionar una visión integrada
de las rutas moleculares interactivas que operan en el testículo, y también
pueden darnos información sobre cuáles de ellas están afectadas en los
testículos con regresión. En la presente tesis doctoral hemos analizado el transcriptoma testicular de dos especies para las que previamente
habíamos realizado un estudio histológico, inmunohistológico, funcional
y hormonal de los cambios testiculares a lo largo de su ciclo reproductivo,
el topillo mediterráneo, Microtus duodecimcostatus y el topo ibérico Talpa
occidentalis.},
abstract = {In the present PhD thesis, we have carried out a comprehensive
study of the process of testicular regression in a new species, the longeared
hedgehog, Hemiechinus auritus captured from northern Egypt.
Our results show that germ cell desquamation is the main effector of
testicular regression in this species, as previously described in two studies
in the Iberian mole Talpa occidentalis and the large hairy armadillo C.
villosus. The presence of abundant primary spermatocytes in the lumen
of seminiferous tubules and epididymis indicates that immature meiotic
cells detach early from the seminiferous epithelium. Subsequently, these
detached germ cells are eliminated via the distal section of the genitourinary tract. In addition we found that apoptosis is not the main cause
of germ cell loss in the regressing testis of H. auritus, as very small numbers
of apoptotic cells are present in these testes. However, apoptosis has an
important role in the quiescent testis, because it is the main mechanism
that eliminates primary spermatocytes that reach the pachytene stage.
On the other hand, we have found that the expression of cell adhesion
molecules is altered in both the germinal epithelium of regressing and
inactive testes, suggesting that Sertoli cell-cell adhesion and Sertoli cellgerm
cell adhesion is compromised in regressing testes, thus explaining the
germ cell detachment that occurs during this period. Finally, as happens
in all species studied to date, circulating testosterone levels are reduced
in reproductively inactive H. auritus individuals, indicating that reduced
androgen concentration is probably the hormonal signal that induces
seasonal germ cell depletion and loss of cell adhesion in the mammalian
germ cell epithelium.
From the different studies carried out in mammals, including the
present one, it is clear that there is not a unique mechanism of testis
regression. Two main cellular processes by which germ cells are massively
depleted during the process of testicular regression have now been
identified: apoptosis and germ cell desquamation. Despite this, the genetic
control of these testicular changes is poorly understood, mainly because
of the complexity of the genetic pathways operating in a specific testicular
cell type and the cross-signalling between different cell types. In this
sense, expression profiling studies can provide an integrated view of the
interacting molecular pathways that act on the testis, and can also give us
information on which of them are affected in the regressing testis. In this
PhD thesis we have analysed the testicular transcriptome of two species
in which we had previously carried out histological, immunohistological,
functional and hormonal studies throughout their reproductive cycle: the
Mediterranean vole, Microtus duodecimcostatus, and the Iberian vole, T.
occidentalis.},
organization = {Tesis Univ. Granada.},
organization = {Ministerio de Educación, Cultura y Deporte, mediante la concesión de una beca predoctoral “FPI” (BES-2016-076829).},
organization = {Junta de Andalucía, a través del Programa de Ayudas a Grupos de Investigación (Grupo PAI BIO-109) y del proyecto (CGL2015-67108-P)},
publisher = {Universidad de Granada},
keywords = {Mamíferos},
keywords = {Reproducción estacional},
keywords = {Control genético},
keywords = {Cambios ambientales},
keywords = {Activación testicular},
title = {Mecanismos de regresión y activación testicular en mamíferos con reproducción estacional: control genético y susceptibilidad a cambios ambientales},
author = {Lao Pérez, Miguel},
}