@misc{10481/70153,
year = {2021},
url = {http://hdl.handle.net/10481/70153},
abstract = {Con la intención de contribuir en la mejora de las estrategias de inmunoterapia, el objetivo
principal de la presente tesis doctoral persigue mejorar la funcionalidad de las células CAR-T
mediante la optimización de las herramientas de modificación genética que se utilizan para su
generación. Así, nos planteamos la optimización y desarrollo de vectores lentivirales orientados
a incrementar la seguridad y eficacia de las células CAR-T mediante el control de la expresión
génica a través de dos abordajes diferentes, ya sea de forma endógena (regulado por el estado de
activación de la propia célula T) o exógena (mediante la administración de doxiciclina).
Los resultados obtenidos con el sistema LOP-Is2 determinan su potencial y versatilidad
como herramienta para regular la expresión de diferentes transgenes en células T primarias
humanas en un entorno clínico debido a la ausencia de transactivadores y a las bajas dosis de
doxiciclina requeridas.
Esto abre la puerta a explorar nuevas estrategias de inmunoterapia para poder expresar de
forma controlada, nuevas moléculas proteicas que, por su toxicidad, no han podido considerarse
para ser expresados por las células CAR-T o en otros tipos celulares como los linfocitos
infiltrantes del tumor (TILs).},
organization = {Tesis Univ. Granada.},
publisher = {Universidad de Granada},
keywords = {Inmunoterapia},
keywords = {Expresión génica},
keywords = {CAR-T cells},
title = {Optimización de la inmunoterapia antitumoral con células CAR-T mediante el control de la expresión génica},
author = {Tristán Manzano, María},
}