@misc{10481/62828,
year = {2020},
month = {7},
url = {http://hdl.handle.net/10481/62828},
abstract = {Objetivo: El propósito de este trabajo fue desarrollar un proceso sintético para la obtención del compuesto con actividad antitumoral TAP7f a escala de gramos para su uso en estudios preclínicos.
Método: Se emplearon estrategias de química en solución, para reemplazar la ruta sintética original en fase sólida, a fin de hacer más rentable el proceso.
Resultados: TAP7f se pudo obtener a partir de un material de partida económico, L-phe, en cinco pasos y utilizando menores cantidades de reactivos, haciendo que este nuevo proceso sea más adecuado para la producción a gran escala.
Conclusiones: Hemos demostrado que este nuevo procedimiento es una ruta más eficiente y económica para sintetizar la molécula objetivo a gran escala},
abstract = {Purpose: The purpose of this work was to develop a synthetic process to obtain the compound with anti-tumor activity, TAP7f, on a gram scale, for preclinical studies.
Method: Solution chemistry strategies were used to replace the original synthetic solid phase route to make the process more profitable.
Results: TAP7f was obtained from an inexpensive starting material L-phe, in five-steps and using less amounts of reagents, rendering this new process more amenable to the large-scale production.
Conclusions: We have demonstrated that this new, procedure is a more efficient and economical route to synthesize the target molecule in large scale.},
publisher = {Universidad de Granada, Facultad de Farmacia},
keywords = {Triazolyl peptidyl penicillins},
keywords = {Antitumoral},
keywords = {Escalado},
keywords = {Triazolilpeptidyl penicilinas},
keywords = {Scale-up},
title = {Scale-up synthesis of TAP7f, an antitumoral triazolyl peptidyl penicillin},
doi = {http://dx.doi.org/10.30827/ars.v61i3.15210},
author = {Cornier, Patricia Griselda},
}