@misc{10481/57290,
year = {2018},
url = {http://hdl.handle.net/10481/57290},
abstract = {Purpose: The purpose of this study was to validate, in accordance with international standards, a chromatographic
method to determine the mangiferin in Cuban’s samples, obtained from Mangifera indica
leaves.
Materials and Methods: A GraceSmart RP -18 (150 mm x 4,6 mm i.d., 5μm particle size) column and
mobile phase of potassium dihydrogen orthophosphate (0.01 M) pH 2.7 ± 0.2 – acetonitrile (85:15, v/v)
with the flow rate of 1,0 mL/min and UV detection at 254 nm wavelength is used. The validated method
was compared with the established method for the quality control of the Cuban’s mangiferin samples,
through the Student test. In the validation study the parameters were evaluated: specificity, precision
(repeatability, intermediate precision and reproducibility), accuracy, linearity, robustness and detection
and quantification limits.
Results and Discussion: It was demonstrated that the developed procedure, was the sufficiently lineal
thing, with a detection limit of 10 % and 30 % like quantification limit, specific, precise, exact and robust
for the determination of mangiferin content in the Cuban’s samples. The results obtained from the
validation process provided documentary evidence of the reliability of the chromatographic method; In
addition, no significant differences were observed between the chromatographic methods evaluated, so
that the validated method can be applied in the quality control of the Cuban’s samples.
Conclusions: The method used in the quantification of mangiferin was was specific, lineal, precise, exact
and robust, for quality control and stability study.},
abstract = {Objetivo: Se validó un método cromatográfico para la determinación de Mangiferina en muestras cubanas
obtenidas de hojas de Mangiferina indica.
Materiales y métodos: Se empleó una columna GraceSmart RP -18 (150 mm x 4,6 mm i.d., 5μm particle
size) y una fase móvil de dihidrógeno ortofosfato de potasio (0,01 M) pH 2,7 ± 0,2 – acetonitrilo (85:15,
v/v) con un flujo de 1,0 mL/min y una detección UV a 254 nm. El método validado fue comparado con
el método establecido para el control de la calidad de las muestras cubanas de mangiferina, mediante
la prueba de Student. En el estudio de validación fueron evaluados los parámetros: especificidad, precisión
(repetibilidad, precisión intermedia y reproducibilidad), exactitud, linealidad, robustez y límites de
cuantificación y detección.
Resultados y Discusión: Se demostró que el procedimiento desarrollado, fue lo suficientemente lineal,
con un límite de detección de 10 % y 30 % como límite de cuantificación, específico, preciso, exacto y
robusto para la determinación del contenido de mangiferina en las muestras cubanas. Los resultados
obtenidos en el proceso de validación demostraron a través de pruebas documentales la confiabilidad
del método cromatográfico; Además no se observaron diferencias significativas entre los métodos evaluados,el método validado puedo aplicarse en el control de la calidad de las muestras cubanas.
Conclusiones: El método usado en la cuantificación de mangiferinaresultó específico, lineal, preciso, exacto y robusto y puede serempleado en el control de la calidad y estudio de estabilidad.},
publisher = {Universidad de Granada, Facultad de Farmacia},
keywords = {Mangiferin},
keywords = {chromatographic method},
keywords = {validation},
keywords = {mangiferina},
keywords = {métodos cromatográficos},
keywords = {validación},
title = {Validation of an analytical method by HPLC applicable to the cuban Mangiferin},
doi = {dx.doi.org/10.30827/ars.v59i4.7430},
author = {García, Caridad and Felipe, Alejandro and Naessens, Tania and Foubert, Kenn and Delgado, René and Mora, Claudia and Martínez, Vivian},
}